刘少伟
- 作品数：32 被引量：23H指数：3
- 供职机构：沈阳军区总医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- E1A激活基因阻遏子蛋白通过VEGF/P13K/AKT信号通路调控内皮组织的凋亡
- 目的研究E1A激活基因阻遏子(CREG)在维持内皮细胞细胞稳态及调控内皮细胞中的作用及其作用机制。方法利用apoE小鼠模型,通过原位免疫荧光染色观察正常小鼠和apoE小鼠的动脉中CREG的表达变化,结果显示,apoE小鼠...
- 王娜韩雅玲陶杰刘少伟邓捷栾波张效林闫承慧
- 文献传递
- 抗氧化剂对心肌肥厚单核细胞趋化蛋白-1的影响被引量：7
- 2007年
- 目的观察压力负荷大鼠心肌中单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的表达变化，并探讨活性氧（ROS）与MCP-1的关系。方法应用腹主动脉缩窄法（Ac）建立大鼠压力负荷模型，42只SD大鼠随机分为7组，分别为：假手术组；AC手术组；抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸（NAC）2、4周组。NAC组为：AC＋NAC（160mg／kg·d腹腔注射2周或4周）。各组均为6只SD大鼠。在观察期后颈动脉插管测大鼠血压及计算左心室质量分数（LVW／BW），采用分光光度计检测大鼠心肌ROS水平，用酶联免疫吸附测定（ELISA）法和逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）分别检测心肌组织MCP-1蛋白和mRNA的表达。结果（1）AC术后1～4周大鼠平均动脉压（MBP）明显高于假手术组（P〈0．05）。（2）术后2～4周大鼠LVW／BW与假手术组大鼠比较，差异有统计学意义（P〈0.05）；术后1周组大鼠LVW／Bw与假手术组比较，无显著性差异（P〉O．05）。（3）术后1周心肌组织ROS表达量为（30．4±1．5）U／mgpro，2周为（42．35=1．3）U／mgpro，3、4周分别为（34．9±1．6）和（32．3±1.4）U／mgpro，各组与假手术组（17．3±1．8）U／mgpro比较，差异有非常显著意义（P〈0.01）。NAC2周组ROS为（11．85=0．7）U／mgpro，明显低于AC2周组，差异有非常显著意义（P〈0．01）；NAC4周组ROS为（14．0±0．7）U／mgpro，与ACA周组比较，差异有非常显著意义（P〈0．01）。（4）术后1～4周心肌组织MCP-1蛋白表达量分别为（67．05=4．5）、（84．85=5．9）、（43．1±3．1）、（36．2±3．2）pg／mgpro，各组与假手术组（12．7±1．3）pg／mgpro比较，差异有非常显著意义（P〈O．01）^。NAC2周组MCP-1表达量为（33．75=2．4）pg／mgpro，与AC2周组比较，差异有非常显著意义（P〈0．01）；NAC4周组为（19．4±2．8），低于AC4周组，差异有非常显著意义（P〈0．01）。（5）术后1～4周MCP-1mRN
- 张丽娟赵连友尚福军郑强荪刘慧刘少伟
- 关键词：活性氧单核细胞趋化蛋白-1高血压
- 辛伐他汀对脂多糖诱导新生大鼠心肌成纤维细胞NO生成和AT2R蛋白表达抑制的影响
- 2007年
- 目的研究辛伐他汀(Sim)对脂多糖(LPS)调控心肌成纤维细胞(CFs)一氧化氮(NO)生成和血管紧张素Ⅱ受体2型(AT2R)蛋白表达的干预效应。方法体外培养新生大鼠CFs,以第1代CFs作为实验对象,采用硝酸还原酶法测定细胞内NO产量,Western blot检测细胞AT2R蛋白的表达,以AT2R/β-actin值对AT2R表达进行半定量。结果与LPS(10mg/L)单独作用组相比,0.01μmol/L和0.1μmol/L Sim与LPS共同作用组CFs的NO生成和AT2R/β-actin值无显著差异;在1μmol/L和10μmol/LSim与LPS共同作用组,NO生成量显著低于LPS单独作用组(均P<0.01),而AT2R/β-actin值显著高于LPS单独作用组(分别有P<0.05和P<0.01)。结论高浓度Sim可拮抗LPS引起的NO生成增加和AT2R蛋白表达下降。
- 刘少伟赵连友郑强荪尚福军张丽娟刘慧何燕萍赵晓燕
- 关键词：他汀类药物心肌成纤维细胞
- E1A基因阻遏子修饰的胚胎干细胞移植对心肌梗死小鼠心功能的保护作用
- 李杰栾波刘少伟闫承慧韩雅玲
- E1A激活基因阻遏子对抗TNF-α引起的血管内皮细胞炎性损伤
- 段岩李杰陶杰游洋栾波刘少伟张效林闫承慧韩雅玲
- E1A激活基因阻遏子蛋白通过VEGF/PI3K/AKT信号通路调控内皮组织的凋亡
- 王娜韩雅玲陶杰刘少伟邓捷栾波张效林闫承慧
- CYP2C19基因681G>A位点单核苷酸多态性与氯吡咯雷抵抗的相关性研究
- 梁振洋韩雅玲张效林闫承慧刘少伟
- CREG减轻ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化程度
- 韩雅玲杨桂棠刘少伟闫承慧康建
- 辛伐他汀对血管加压素诱导大鼠心肌成纤维细胞增殖的影响及其与小窝蛋白-1表达的关系被引量：1
- 2008年
- 目的研究辛伐他汀（simvastatin，Sim）对精氨酸血管加压素（arginine vasopressin，AVP，简称血管加压素）诱导成年大鼠心肌成纤维细胞（CFs）增殖的影响及其与小窝蛋白-1（caveolin-1，cavl）的关系。方法离体培养成年大鼠CFs，以四氮唑盐（MTT）比色法检测CFs的增殖，流式细胞分析仪测定其细胞周期，蛋白免疫印迹法检测cavl蛋白的表达。观察carl在AVP诱导大鼠CFs增殖前后及Sire干预后的变化。结果10^-7mol／LAVP干预24h后，MTT比色法检测CFs的吸光值（A）（0．24±0．03）较对照组（0．15±0．02）显著增高（P〈0．01）；给予10^-8 -10^-5mol／L的Sim和AVP共同干预后，CFs的A值呈递减趋势，分别为0．22±0．03、0．21±0．02、0．19±0．02和0．17±0．02，均较AVP组降低，差异具有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。以10^-7mol／L的AVP干预24h后，CFsS期的百分率（19．52±1．07）和增殖指数（48．25±1．27）较对照组（分别为7．02±0．27和18．93±3．03）均显著增高（均P〈0．01）；10^-7～10^-5mol／LSim与10^-7 mol／LAVP联合干预组CFs S期的百分率和增殖指数均较AVP单独干预组降低，差异具有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。10^-7mol／L的AVP分别与10^-8 - 10^-5moFL的Sim共同干预后，cavl蛋白的表达呈浓度依赖性地减少。甲羟戊酸（MVA）可逆转Sim对CFs增殖的抑制效应，并拮抗Sim诱导的cavl蛋白表达的降低。结论Sim可抑制AVP诱导的CFs增殖，Sim的干预效应可能受到cavl蛋白表达的调节。
- 何燕萍赵连友郑强荪刘少伟赵晓燕陆晓龙
- 关键词：小窝蛋白-1血管加压素辛伐他汀心肌成纤维细胞增殖
- 小窝蛋白-1反义寡核苷酸在AVP诱导大鼠心肌成纤维细胞增殖erk1/2信号转导中的作用及辛伐他汀的干预效应
- 2011年
- 目的研究小窝蛋白-1反义寡核苷酸(cav1-AS ODN)在血管加压素(AVP)诱导的成年大鼠心肌成纤维细胞(CFs)增殖erk1/2信号转导中的作用及辛伐他汀(Sim)对cav1表达的干预效应。方法采用脂质体导入法将cav1-AS ODN导入离体培养的成年大鼠CFs,用3H-TdR掺入法定量观察CFs增殖,蛋白免疫印迹法分析cav1-AS ODN对AVP诱导大鼠CFs增殖后磷酸化erk1/2(p-erk1/2)、p21和细胞周期蛋白A(cyclin A)表达变化及Sim对cav1表达的影响。结果 cav1-AS ODN与10-7 mol/L的AVP共同干预组,大鼠CFs内3H-TdR掺入率和p-erk1/2蛋白表达量分别相当于空白对照组的(212±6)%和(7.9±0.3)%,10-7mol/L的AVP单独干预组的3H-TdR掺入率和p-erk1/2表达量分别相当于空白对照组的(172±4)%和(5.7±0.2)%,两组比较差异非常显著(P<0.01)。cav1-AS ODN单独干预或与10-7mol/L的AVP共同干预大鼠CFs 24 h后,两组CFs内p21表达丰度均较空白对照组下降,cyclin A表达丰度升高。β-环糊精、黄体酮或Sim可减少CFs胞膜上cav1蛋白表达。用10、15或20μg/ml胆固醇分别与10-7 mol/L Sim共同干预CFs 24 h后,CFs胞膜上cav1蛋白表达量分别相当于对照组的(86±3)%(、91±4)%和(94±5)%,与10-7mol/L Sim单独作用CFs组(66±4)%比较,均有显著的统计学差异(P<0.05,P<0.01)。结论 cav1-AS ODN可增强AVP促CFs增殖的作用,Sim降胆固醇作用影响CFs胞膜上cav1蛋白表达,从而影响CFs增殖。
- 何燕萍杨军岭赵连友刘少伟
- 关键词：小窝蛋白-1反义寡核苷酸血管加压素辛伐他汀心肌成纤维细胞
