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刘忠伟: 作品数：41 被引量：163H指数：7; 供职机构：贵州大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技厅农业攻关项目贵州省科学技术基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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山羊痘病变的超微病理学研究被引量：35: 2005年; 对发生在贵州省的山羊痘病变进行了透射电镜观察。在感染的皮肤和肺上皮细胞的胞浆内发现有大量不同成熟阶段的典型的山羊痘病毒颗粒。病毒颗粒也可见于巨噬细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞的胞浆内,甚至少量在血管腔内。受感染的细胞除可见胞浆内散在的病毒颗粒或形成病毒包涵体外,通常可见细胞水肿,线粒体肿胀,内质网和高尔基复合体扩张。一个有趣但十分重要的发现是,有髓神经纤维也被病毒和被感染的巨噬细胞所波及,并可见节段性脱髓鞘以及轴索和雪旺氏细胞的变性。在山羊痘痘疹材料感染鸡胚绒毛尿囊膜痘斑的上皮细胞和成纤维细胞中也可见成熟和不成熟的病毒颗粒。; 许乐仁周碧君阴正兴何光志刘忠伟; 关键词：山羊痘超微病理学病变鸡胚绒毛尿囊膜肺上皮细胞雪旺氏细胞

山羊痘正向间接血凝诊断试剂及其制备方法和检测方法: 本发明公开了一种山羊痘正向间接血凝诊断试剂及其制备方法和检测方法，该血凝诊断试剂中山羊痘病毒抗原致敏红细胞的含量为0.6～1.2%，纯化山羊痘病毒抗原含量为20～200μg/ml，与现有常用的琼脂扩散实验相比，本发明以纯...; 刘忠伟周碧君程振涛文明王开功嵇辛勤岳筠汪德生; 文献传递

山羊痘反向间接血凝诊断试剂及其制备方法和检测方法: 本发明公开了一种山羊痘反向间接血凝诊断试剂及其制备方法，该血凝试剂中致敏红细胞的含量为0.8～1.0%，纯化山羊痘IgG含量为1.549mg/ml，与现有常用的琼脂扩散实验相比，本发明以纯化山羊痘IgG致敏醛化绵羊红细胞...; 刘忠伟周碧君程振涛文明王开功嵇辛勤岳筠汪德生; 文献传递

青枯病生物防治研究进展: 2023年; 青枯病是由青枯雷尔氏菌引发的细菌性病害,是一种重要的植物土传病害,可造成植物大量死亡甚至绝收,危害十分严重,目前尚无有效的解决办法.利用生防菌防治植物病害能够很好地保证无毒、安全、无公害农业产品的生产.近年来,在青枯病的生物防治方面取得了一定的研究进展.本文着重综述了4种生防菌(芽孢杆菌、链霉菌、丛枝菌根真菌、噬菌体)应用于青枯病的研究进展,阐述了其防治青枯病的原理,指出了生物防治的现存问题及可深入研究的方向,并对青枯病的生物防治作出了展望.; 刘帅康黎听丰慧张翼飞黄宁周栗禾刘忠伟蔡璘; 关键词：青枯病生物防治芽孢杆菌链霉菌丛枝菌根真菌噬菌体

山羊痘免疫效果检测被引量：4: 2007年; 应用山羊痘正向间接血凝诊断试剂对贵州省和广西柳州市共604头份山羊血清进行了抗体检测。同时对3种山羊痘疫苗进行了免疫效果比较，测定了山羊痘疫苗的免疫抗体消长规律、免疫保护期，对皮内、皮下、肌肉接种疫苗的免疫效果进行了比较。结果表明：山羊痘弱毒疫苗免疫后7～8d可检测出抗体，皮内、皮下注射接种方式的免疫效果优于肌肉注射。制定了对山羊痘病的免疫程序，使用B组疫苗，采用皮内注射方式对山羊进行免疫，产生抗体的时间较快，水平较高，维持时间可达196d以上。; 刘忠伟周碧君虞天德; 关键词：山羊痘疫苗抗体免疫检测

鸭瘟强毒人工感染雏鸭的显微和超微病理学变化被引量：7: 2017年; 为了解鸭瘟病毒(DPV)人工感染雏鸭后的组织器官病变规律、感染后病毒分布情况及细胞超微结构变化,试验以DPV GZ强毒株人工感染90羽15日龄健康雏鸭,分别在感染后3、6、10、18、30、48、72、96、108 h剖杀,采用PCR技术进行病原鉴定,并通过光学显微镜和透射电镜进行病理组织显微和超微结构观察。结果显示,人工感染3 h后即可通过PCR技术检测出DPV核酸;透射电镜观察表明感染后10 h可在脾脏中首先观察到少量的病毒,30 h后胸腺开始发现病毒,病毒的数量随感染时间增加逐渐增加;感染18 h后,中枢免疫器官胸腺表现为淋巴细胞数量降低,组织间隙增大;脾脏组织病变严重,其余器官组织结构均出现程度较轻的组织损伤;感染后30 h,中枢免疫器官的淋巴细胞极度减少,器官组织结构模糊不清,出血较为严重;一些器官则出现细胞肿胀,肠道等器官组织也有细胞变性、出血等病理变化;在死亡鸭的肝脏、脾脏、十二指肠、胸腺发现数量极多的病毒。对照组鸭组织中未发现病理变化。这些研究结果可以为鸭瘟病毒的致病机制研究和鸭瘟的病理学诊断提供试验依据。; 刘忠伟杨颖江楠罗乐文明; 关键词：鸭瘟病毒雏鸭组织病理变化超微结构变化

Bloom解旋酶基因RNA干扰载体对前列腺癌PC3细胞的抑制作用被引量：5: 2016年; 目的采用RNA干扰(RNAi)技术抑制前列腺癌PC3细胞系中Bloom解旋酶基因的表达,探讨Bloom解旋酶基因表达下调后对PC3细胞的抑制作用。方法使用实验室前期成功构建的两条针对于Bloom解旋酶基因的RNAi载体shRNA-1和shRNA-2转染前列腺癌PC3细胞,以未转染RNAi载体为对照组,分别在转染24、48、72h后通过MTT法检测细胞增殖情况,转染48h后通过Transwell小室法检验细胞侵袭、迁移能力,细胞划痕实验检测细胞迁移情况,Hoechst/PI双染法检测细胞凋亡情况。结果转染RNAi载体后,与未转染对照组相比,各实验时间点的转染组细胞增殖率降低(P<0.05),Transwell细胞侵袭和迁移实验中穿过室膜的细胞数与对照组比均减少(侵袭:119±24、118±30vs 227±38;迁移:122±13、121±47vs 277±32,P<0.05),划痕愈合率与划痕迁移距离均降低,48h时差异有统计学意义(P<0.05),而且细胞凋亡明显增加。结论以RNAi载体干扰Bloom解旋酶基因的表达可抑制前列腺癌PC3细胞的增殖、迁移和侵袭能力并促进其凋亡,为前列腺癌的靶向基因治疗提供了依据。; 罗霂榃许厚强刘忠伟段志强赵佳福吴萍陈福; 关键词：RNA干扰前列腺肿瘤细胞侵袭

敲减BLM解旋酶表达增强前列腺癌PC3细胞对丝裂霉素C的敏感性被引量：11: 2017年; 丝裂霉素C是一种广谱抗肿瘤抗生素,对多种癌症有抗癌作用,其作用原理可使细胞的DNA发生链间交联,引起DNA双链断裂,阻碍DNA的复制,从而抑制肿瘤细胞分裂。临床上主要用于胃癌、肠癌、肝癌及胰腺癌等消化道癌方面的治疗。本文研究丝裂霉素C对转染人BLM解旋酶基因(shRNA载体)前后前列腺癌PC3细胞活性的影响。使用前期成功构建的干扰载体转染PC3细胞,在转染48 h后加药,通过荧光定量PCR、MTT法、Transwell小室实验、细胞划痕实验、流式细胞术,分别检测加药12、24、36 h BLM基因的表达量、PC3细胞增殖能力、侵袭能力、迁移能力及凋亡情况的变化。结果显示,敲减BLM基因表达后的PC3细胞相对于正常PC3细胞其增殖能力、侵袭能力和迁移能力能显著被丝裂霉素C抑制,且丝裂霉素C能显著促进其细胞的凋亡,说明BLM基因低表达的前列腺癌细胞对丝裂霉素C更敏感。研究结果为丝裂霉素C在前列腺癌的临床治疗上奠定了理论基础。; 吴萍许厚强赵佳福刘忠伟段志强陈福谌颖莲; 关键词：丝裂霉素C 前列腺癌细胞细胞活性

鸭肠炎病毒NP蛋白的原核表达及间接ELISA方法的建立: 2008年; 设计一对特异性引物扩增出鸭肠炎病毒(DEV)核衣壳蛋白(NP)基因,并将其定向插入到原核表达载体pET32a上,构建了NP基因的原核表达载体pET-NP;将重组载体pET-NP转化表达宿主菌BL21后,经SDS-PAGE分离后行Western blot显示,获得的表达产物具有良好的免疫原性;应用His.Bind亲和层析柱纯化重组NP蛋白,并以此作为包被抗原,初步建立了检测鸭肠炎病毒抗体的iNP-ELISA;经方阵滴定确定,重组蛋白抗原的最佳包被浓度为5.0μg/L,血清最佳稀释度为1∶80,阳性判定标准为:待检血清OD405值≥1.2,且待检血清OD405和阴性血清OD405的比值≥2.0;应用iNP-ELISA对450份鸭血清样本进行检测,结果iNP-ELISA与全病毒包被的iDEV-ELISA符合率达90.9%。; 李敏陈彦希代淑燕刘忠伟周碧君文明; 关键词：鸭肠炎病毒核衣壳蛋白原核表达间接ELISA

倒毛鸡生物学特性、屠宰性能及肉质性状研究被引量：1: 2016年; 为保护贵州地区倒毛鸡的种质资源和遗传多样性,研究其生长性能和肉用价值,试验对倒毛鸡的生物学特性、屠宰性能及肉品质进行了测定。结果表明:倒毛鸡的蛋重为(42.75±2.18)g,孵化率约为75%。倒毛鸡在0日龄时,公、母鸡之间的体重差异不显著(P>0.05),30日龄后差异达显著水平(P<0.05),180日龄平均体重公鸡为1 776.12 g、母鸡为1 455.68 g,差异显著(P<0.05)。180日龄腹脂率母鸡高于公鸡,而活重、屠体重、半净膛重、全净膛重、胸肌重、腿肌重、屠宰率、全净膛率、腿肌率等性状指标公鸡优于母鸡,差异均显著(P<0.05);其他性状指标在性别间差异不显著。公、母鸡腿肌p H值和剪切力均高于胸肌,失水率低于胸肌,公、母鸡之间差异均不显著(P>0.05)。品尝实验显示,倒毛鸡肉质细嫩、味道鲜美,比普通土鸡更受欢迎。结论:倒毛鸡具有较好的肉用性能,有较大开发价值和发展前景。; 王凡刘忠伟金志强文明欧德渊; 关键词：种源保护生物学特性屠宰性能肉质性状

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