刘海龙 作品数:228 被引量:436 H指数:11 供职机构: 广西林业科学研究院 更多>> 发文基金: 广西林科院基本科研业务费项目 广西科技计划项目 引进国际先进农业科技计划 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 医药卫生 自动化与计算机技术 更多>>
蒜头果脱皮清洁设备 本实用新型公开一种蒜头果脱皮清洁设备,通过采用机箱,包括相连接的入料斗和箱体,箱体设有安装腔,入料斗设于箱体上部,并与安装腔相连通;脱皮机构的切刀辊可转动地设置于入料斗内,脱皮筒设于安装腔内,并朝向清洗槽一侧倾斜,脱皮筒... 张烨 黄玲 刘海龙 陈博雯 张晓宁 覃子海 林东 肖玉菲 钟连香 魏秋兰尾叶桉CCoAOMT基因及其应用 本发明公开了一种尾叶桉<I>CCoAOMT</I>基因及其应用,其尾叶桉<I>CCoAOMT</I>基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,可将该基因应用于转基因植株中,且证明了该基因具有调控木质素单体S/G比值的作... 陈博雯 刘海龙 肖玉菲 覃子海 张烨 张晓宁文献传递 红锥SSR1标记、引物对及其制备方法和应用 本发明公开了一种红锥SSR1标记、引物对及其制备方法和应用,发明人利用特定引物对HZ1对红锥总DNA进行PCR扩增,得到简单重复序列SSR1标记。该法简单易行、操作简便,得到的简单重复序列在两个红锥天然群体的居群内和居群... 蒋燚 刘海龙 朱积余 黄荣林 姜英 何应会文献传递 红锥SSR7标记、引物对及其制备方法和应用 本发明公开了一种红锥SSR7标记、引物对及其制备方法和应用,发明人利用特定引物对HZ7对红锥总DNA进行PCR扩增,得到简单重复序列SSR7标记。该法简单易行、操作简便,得到的简单重复序列在两个红锥天然群体的居群内和居群... 蒋燚 刘海龙 朱积余 黄荣林 姜英 何应会文献传递 澳洲茶树干旱胁迫下保护酶活性及代谢产物含量变化规律 被引量:4 2019年 为了解澳洲茶树耐旱性能,确定最适宜澳洲茶树生长的土壤相对含水量,促进澳洲茶树增产丰产,采用盆栽试验模拟干旱胁迫(土壤相对含水量20.7%~43.4%),胁迫时间15d,测定澳洲茶树(Melaleuca alternifolia)保护酶活性及关键代谢产物含量,以初步了解其应答机制。研究表明:干旱胁迫处理条件下澳洲茶树叶片中有3种保护酶活性(SOD、CAT、NR)先上升后下降,启动了保护机制,以应对逆境。另外2种保护酶(POD、GSH-PX)则未检测到活性上升。代谢产物脯氨酸和可溶性糖的含量均显著增加,出现累积,这两种物质是提高植株渗透调节能力和保水性能的重要物质。 刘海龙 覃子海 张烨 肖玉菲 张晓宁 陈博雯关键词:干旱胁迫 保护酶 代谢产物 一种叶用型樟树专用肥 一种叶用型樟树专用肥,由氮磷钾三种肥料按质量百分比混合造粒而成,其中氮含量为15~20%,磷含量为4~8%,钾含量为15~20%。该专用肥能使叶用型樟树枝叶的年产量提高30%以上,采收时间由原来的3年缩短到2年。 陈晓明 刘海龙 韦璐阳 覃子海 王鹏良 陈博雯 王以红 吴幼媚 蔡玲 黄宏喜 杨开太 韦颖文 覃玉凤 黄金使 谢永生文献传递 红锥ISSR-PCR扩增体系的优化 被引量:2 2011年 对广西红锥种群的DNA进行提取和ISSRPCR扩增体系进行优化。分析了退火温度、模板DNA浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、TaqDNA聚合酶用量对反应结果的影响。红锥ISSRPCR分析较适宜的扩增体系是:25μL PCR反应体积中,buffer(10 mM TrisHCl,pH 9.0,50 mM KCl,0.1%Triton X100),1.25 U Taq DNA聚合酶,4种dNTPs各0.2 mM,0.4μM引物,2.0mM MgCl2,50 ng模板DNA。 刘海龙 董民利 杨开太 蒋华 覃子海关键词:红锥 ISSR 一种高脂松树茎段组培芽诱导和增殖培养的方法 本发明公开了一种高脂松树茎段组培芽诱导和增殖培养的方法,将高脂松树嫩枝茎段灭菌消毒后,接入初代培养基中,在温度7-10℃暗培养5-7d,温度20-25℃培养50-60d形成初代芽;将初代芽转入增殖培养基内,温度17-20... 蔡玲 姚瑞玲 刘海龙 吴幼媚文献传递 两个叶绿体基因位点的DNA条形码在桉属种间鉴定中的应用 被引量:6 2009年 对桉属的13个样本(11个种、1个人工杂交种和1个优良无性系)的trnH-psbA基因间隔区的序列进行了比对和分析,13个桉属样本的trnH-psbA长度范围为538~576bp,序列排序的一致性长度为590bp。共检测出了52个变异性状,其中46个变异性状为碱基置换,6个性状为插入或缺失。同时,对桉属11个样本的rpl2-trnH基因间隔区(大单拷贝与反向重复接头)区域进行了序列分析,分析表明,11个桉属样本的rpl2-trnH长度范围为79~149bp,序列排序的一致性长度为154bp。共检测出了19个变异性状,其中4个性状为插入或缺失,15个变异性状为碱基置换。尾叶桉优良无性系的trnH-psbA和rpl2-trnH序列与尾叶桉仅1个位点的碱基置换;与巨尾桉、巨桉进行比较,尾叶桉优良无性系的trnH-psbA序列有27bp的插入,以上4个近缘样本在rpl2-trnH区域的序列差异为12个碱基置换。研究表明,通过两个cpDNA基因位点序列不仅可以将桉属不同种进行区分,而且也可以区分尾叶桉优良无性系与尾叶桉。因此,本研究涉及的两个叶绿体基因组位点序列在建立桉树植物种间鉴定的DNA条形码方面具有潜在的应用价值。 王以红 陶晓瑜 刘海龙 陈晓明 邱英雄关键词:桉属 叶绿体DNA TRNH-PSBA DNA条形码 澳洲茶树不同部位精油含量及成分比较分析 被引量:6 2020年 【目的】比较分析澳洲茶树4个不同部位(嫩叶、老叶、枝条和茎干)精油的化学成分及含量,同时提取其中的代表性化学成分,为澳洲茶树精油组分简化分析和进一步开发利用提供数据支撑和理论指导。【方法】精油化学成分及含量的测定采用气相色谱-质谱联用技术,代表性化学成分提取采用主成分分析法(PCA)。【结果】本研究澳洲茶树属于4-松油醇型。不同部位化学成分和含量差异显著,尤其表现在茎干与其他3个部位之间,其得油率、4-松油醇和1,8桉叶素含量与其他3个部位差异显著,主成分分析表明β-水芹烯、白千层烯、白千层醇、香橙烯、对花伞烃、γ-松油烯、4-松油醇、α-侧柏烯、α-蒎烯、蓝桉醇、α-松油醇、1,8-桉叶素、柠檬烯等13种化学成分是澳洲茶树精油的代表性成分。【结论】为提高得油率和精油品质,应选择嫩叶、老叶和枝条作为原材料进行提油,在进行澳洲茶树精油成分含量差异分析时,为简化分析内容,可选取这13种化学成分作为代表性特征化学成分,基本可以代表精油化学成分的信息。 肖玉菲 覃子海 张烨 张晓宁 陈博雯 梁忠云 覃玉凤 晏巢 刘海龙关键词:精油 主成分分析 化学成分