刘爽 作品数:25 被引量:138 H指数:7 供职机构: 北京协和医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 卫生行业科研专项 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 自动化与计算机技术 更多>>
医疗大数据应用于真实世界研究现状及展望 被引量:12 2020年 基于文献调研,分析医疗大数据应用于真实世界研究的开展情况,阐述大数据时代真实世界研究优势,包括外部真实性高、目标人群广泛、证据整体性强、获取证据高效等方面,提出医疗大数据应用于真实世界研究在基础架构和具体开展两方面面临的挑战。 刘爽 冯时 郭昊 卢瑗瑗 弓孟春 吴开春关键词:大数据 生物标志物在Cronkhite-Canada综合征诊断中的应用 本发明公开了生物标志物在Cronkhite‑Canada综合征诊断中的应用。本发明通过DIA蛋白质组测序分析及目标蛋白PRM验证对Cronkhite‑Canada综合征患者的蛋白质组学进行了探索,发现6个目标蛋白(C9、... 李骥 张润丰 刘爽 尤雯 徐秋实 李景南 钱家鸣基于项目的科研训练——北京协和医学院八年制临床医学生自主科研训练的探索 被引量:4 2020年 为激发北京协和医学院八年制医学生的科研兴趣、培养科研思维并锻炼科研能力,提高其核心竞争力,北京协和医院SAPHO综合征研究团队提出了基于项目的科研训练方法(project-based research training),由临床医生提出科研问题,在教师和高年级学生的帮助下,由八年制医学生利用课余时间白主完成科研项目。该方法在保证学生临床学习精力的同时,有效提升了其科研能力和综合素质,取得了较丰富的成果,值得进一步借鉴和推广。 李忱 于砚滢 曹逸涵 邵禹铭 刘爽 张文遗传性血管性水肿发病机制研究进展 被引量:1 2020年 遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的、以反复发作的皮下和/或黏膜下水肿为特征的遗传性疾病。目前已知的发病相关基因包括补体1酯酶抑制剂基因、FⅫ基因、纤维蛋白溶解酶原基因以及血管生成素1基因。本文从已知的基因突变切入,通过分析该突变对于蛋白产物功能的影响,梳理其可能的致病机制,以期为进一步揭示HAE的发病机制以及寻求新的预防和治疗途径提供参考。 曹阳 刘爽 支玉香关键词:遗传性血管性水肿 发病机制 致病基因 缓激肽 血管通透性 慢性肾脏病患者健康知识水平及自我效能状况的研究 顾媛 刘彤 姚佳 刘爽花粉-食物过敏综合征研究进展 被引量:5 2023年 花粉-食物过敏综合征(pollen food allergy syndrome,PFAS)是花粉过敏者摄入含有交叉致敏组分的植物来源食物时引发的IgE介导过敏反应,在花粉过敏人群中广泛存在,儿童、成人均可出现。PFAS的症状通常局限于口咽部,在口腔接触食物数分钟内出现,因此也称口腔过敏综合征(oral allergy syndrome,OAS);少数PFAS患者会出现全身症状甚至严重过敏反应。目前PFAS的临床诊断主要依靠病史及致敏证据[皮肤点刺试验和(或)血清特异性IgE检测],口服激发试验可用于确诊不典型患者,而过敏原组分诊断是进一步精准诊治的基础。PFAS的治疗与管理目前仍以生活方式调整和对症药物治疗为主,过敏原特异性免疫治疗的效果和获益人群尚不确切。本文旨在综述PFAS在流行病学、发病机制及临床诊治方面的研究进展,以期增进临床医师对本病的认识,促进诊治进步。 刘爽 关凯 尹佳关键词:流行病学 发病机制 免疫治疗 应用医疗大数据分析提升临床研究可行性及效力 被引量:3 2019年 介绍大数据、真实世界证据、真实世界数据定义,阐述大数据分析提升临床研究的可行性,指出大数据分析具有优化临床研究招募、缩短临床研究周期、调整临床研究设计、构建复杂疾病治疗模型等效力并分析其局限性。 冯时 刘爽 朱翀 郭昊 弓孟春关键词:大数据 普通变异型免疫缺陷病胃肠道受累患者的临床特点分析 被引量:1 2020年 目的探讨普通变异型免疫缺陷病(common variable immunodeficiency,CVID)胃肠道受累患者的临床特点及抗生素疗效。方法回顾性分析2000年1月至2018年12月在北京协和医院住院并确诊为CVID,有腹泻症状且行内镜检查的17例患者的临床表现、实验室检查、内镜下表现、组织病理学特点及治疗情况。根据抗生素治疗效果将患者分成有效组和无效组,并进行组间比较。结果17例患者中,男10例(58.8%),中位发病年龄为25岁,从发病到确诊的中位时间为24个月。所有患者均有腹泻症状,其他常见的消化道症状包括恶心(41.2%)和腹痛(35.3%)。患者血清IgG、IgA和IgM的中位数分别为2.5 g/L、0.1 g/L及0.1 g/L。外周血淋巴细胞亚群分型提示存在B淋巴细胞比例降低(76.5%)、NK细胞比例降低(58.8%)、CD4+T淋巴细胞比例降低(41.2%)、CD8+T淋巴细胞比例升高(70.6%)及CD4+T/CD8+T比例倒置(70.6%)。最常见的内镜下表现是十二指肠肠黏膜充血水肿(82.4%)及绒毛萎缩(76.5%)。最常见的十二指肠黏膜活检病理改变包括固有层浆细胞缺乏(70.6%)、小肠绒毛钝缩(58.8%)及表面上皮内淋巴细胞增多(52.9%)。所有患者在病程中均曾接受抗生素治疗,有效组10例(58.8%),无效组7例(41.2%),两组间在临床表现、实验室检查、内镜下特点及组织病理学表现方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论CVID胃肠道受累患者确诊较困难,存在体液免疫及细胞免疫紊乱,内镜下特点及组织病理学改变有助于诊断,部分患者的腹泻症状经经验性抗生素治疗效果欠佳。 尤雯 游燕 刘爽 阮戈冲 李晓青 谭蓓 周炜洵 李骥关键词:普通变异型免疫缺陷病 一种冷/温浴试管架 本实用新型公开了一种冷/温浴试管架,属于医疗用品领域,包括盒体,所述盒体内填充有冷冻介质或恒温介质,所述盒体内还安装有若干试管放置腔体,使所述试管放置腔体置于冷冻介质或恒温介质中。本实用新型的冷/温浴试管架的内容物是一种... 刘爽 姚佳 贺子夏文献传递 肠贝赫切特病与克罗恩病的鉴别诊断进展 2019年 肠贝赫切特病与克罗恩病均为慢性、复发性、累及多系统的肠道炎症性疾病,往往病程迁延反复,临床表现有诸多相似之处.鉴别诊断较为困难:正确的鉴别诊断有利于实现最佳的疾病管理。本综述旨在从流行病学、临床表现、内镜特征、病理学改变和影像学检查等多角度阐述二者的鉴别诊断要点,并基于两者发病机制的差异寻求新的鉴别诊断因素。 刘爽 李骥 钱家鸣关键词:CROHN病 发病机制