刘珀润
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
- 供职机构：暨南大学生命科学技术学院化学系更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 溴代2-三氯乙酰基吡咯的合成和表征被引量：3
- 2005年
- 以四氯化碳为溶剂,在室温下2-三氯乙酰基吡咯与溴进行溴代反应,通过控制反应物的物质的量比,方便地合成了4-溴-2-三氯乙酰基吡咯和4,5-二溴-2-三氯乙酰基吡咯等4种溴代产物,产率为90.5%-92.6%。以1HNMR、IR、MS和元素分析对目标产物的结构进行了表征。
- 古健曾向潮徐石海刘珀润黎莹
- 关键词：溴代
- N-(1-甲基-4, 5-二溴-2-三氯乙酰基)甘氨酸甲酯的合成与晶体结构(英文)
- 2005年
- 合成了N -(1 -甲基-4, 5- 二溴-2 -三氯乙酰基)甘氨酸甲酯(C9H10Br2N2O3, Mr=354. 01),X 射线单晶衍射确定其属于正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群, a=6. 4237(18) , b=13. 445(4) , c=14. 054(4) , α=β=γ= 90°, V=1213. 8(6) 3, Z=4, Dc=1. 937Mg·m3, μ=6. 672mm-1, F(000) =688。有2257个可观察点[I>2σ(I)],最终R1 =0.0275, wR2 =0. 0682。X 射线晶体结构的分析表明该化合物含羰基、酰胺基、酯基与溴原子,并且通过N(2)H与O(2)分子间氢键连成一维链状结构。
- 李玉霞曾向潮刘珀润徐石海陈干
- 关键词：晶体结构
- Aldisin及其衍生物和Fuscain中间体的合成
- Aldisin和Fuseain是从中国南海海洋生物海绵中分离得到的五元杂环(吡咯、呋喃)并内酰胺化合物。Aldisin和Fuscain及其合成中间体都具有一定的生物活性，主要表现在治疗心血管疾病与抗肿瘤活性。本文分别以吡...
- 刘珀润
- 关键词：生物活性
- 文献传递
- L-N-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基酸甲酯的合成被引量：8
- 2006年
- 2-三氯乙酰基吡咯（Ⅰ）与L-缬氨酸甲酯（Ⅱa）或L-苯丙氨酸甲酯（Ⅱb）在n（Ⅰ）：n（Ⅱ）=1：1，乙腈为溶剂，室温反应10-13h条件下，合成了系列标题化合物（Ⅲ），摩尔收率为71．3％-90．8％。通过元素分析、^1HNMR、IR和MS对产物结构进行了表征，培养了N-（4，5-二溴-2-吡咯甲酰基）-L-缬氨酸甲酯（Ⅲg）的单晶，并通过单晶X射线衍射分析研究了晶体结构。初步活性实验表明，部分目标产物对猪霍乱沙门氏菌、藤黄微球菌、粪链球菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌有抑制作用，其中化合物Ⅲg对粪链球菌的最小抑制质量浓度（MIC）为0．078mg／mL。
- 曾向潮刘珀润徐石海邓芹英
- 关键词：酰基化反应抑菌活性
- β-邻苯二甲酰亚胺基丙醛缩乙二醇的新合成方法被引量：1
- 2006年
- 以四丁基溴化铵为相转移催化剂,无水K2CO3为碱性催化剂,邻苯二甲酰亚胺与β溴代丙醛缩乙二醇经Gabriel反应合成了标题化合物。在邻苯二甲酰亚胺与β溴代乙二醇缩丙醛的物质的量比为1.1∶1,反应温度100～103℃,反应时间3.5h,在此条件下,收率达95.9%。
- 曾向潮刘珀润
- 关键词：相转移催化
- N-(溴代-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯的合成被引量：4
- 2005年
- 在室温条件下,2-三氯乙酰基吡咯经溴代反应,再与氨基酸甲酯反应得到一系列N-(溴代-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯,收率为64.8%～92.2%.通过元素分析,1HNMR,IR和MS对产物结构进行了表征,培养了N-(1-甲基-4,5-二溴-2-吡咯甲酰基)甘氨酸甲酯的单晶并进行单晶X射线衍射分析.初步活性试验表明,目标产物对金黄色葡萄球菌、粪链球菌等五种细菌有一定的抑制作用.
- 曾向潮徐石海李毅群刘珀润李玉霞
- 关键词：氨基酸甲酯甲酰基吡咯单晶X射线衍射分析
