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刘超美

作品数：73 被引量：243H指数：9
供职机构：第二军医大学药学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金总后勤部科研项目更多>>
相关领域：医药卫生化学工程经济管理理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 62篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 50篇医药卫生
  • 16篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 29篇活性
  • 25篇抗真菌
  • 18篇抗真菌活性
  • 18篇化合物
  • 14篇肿瘤
  • 13篇抗肿瘤
  • 13篇苯基
  • 12篇血小板
  • 12篇三唑
  • 11篇血小板聚集
  • 11篇药物
  • 9篇肿瘤活性
  • 9篇瘤活性
  • 9篇抗肿瘤活性
  • 9篇类化合物
  • 8篇抑制血小板
  • 8篇哒嗪酮类化合...
  • 7篇三唑醇
  • 7篇1H-1,2...
  • 6篇丁基

机构

  • 73篇第二军医大学
  • 2篇复旦大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇解放军第20...
  • 1篇解放军第45...

作者

  • 73篇刘超美
  • 17篇吴秋业
  • 16篇李科
  • 14篇何秋琴
  • 14篇吴义杰
  • 14篇张大志
  • 12篇周廷森
  • 11篇曹永兵
  • 9篇金永生
  • 8篇姜远英
  • 8篇董环文
  • 8篇赵荔华
  • 5篇姚斌
  • 5篇孙青龑
  • 5篇梁爽
  • 5篇门秀峰
  • 3篇李铁军
  • 3篇陈志胜
  • 3篇沈晓兰
  • 3篇赵靖霞

传媒

  • 21篇中国药物化学...
  • 11篇中国医药工业...
  • 11篇第二军医大学...
  • 7篇药学实践杂志
  • 3篇药学学报
  • 2篇药学教育
  • 1篇分析化学
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇化学学报
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇国外医药（植...
  • 1篇国外医药（合...
  • 1篇第七届全国青...

年份

  • 2篇2012
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 7篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 7篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 6篇2001
  • 1篇2000
  • 9篇1999
  • 9篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 4篇1995
  • 4篇1993
共 73 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代氨基-2-丙醇的合成及其抗真菌活性被引量：2
1999年
根据氮唑类抗真菌药物的构效关系，设计合成了８个１－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－２－（２，４－二氟苯基）－３－取代氨基－２－丙醇类化合物。体外抗真菌活性试验表明，该类化合物对几种常见的浅部致病真菌有一定活性，对深部真菌的活性较弱，其中化合物１ａ、１ｂ对卡氏枝孢霉菌的活性比氟康唑强。
徐俊周廷森刘超美吴义杰张大志
关键词：抗真菌药丙醇
新型三唑类抗真菌活性化合物毛细管电泳手性拆分及手性识别机理分子模拟研究被引量：3
2012年
研究了7种新型三唑类抗真菌活性化合物的毛细管电泳法手性分离,利用计算机辅助分子模拟技术研究拆分机理。考察了8种中性环糊精手性添加剂,只有2,6-二甲基-β-环糊精对7种活性化合物都有手性识别能力。在30mmol/L NaH2PO4缓冲液中含2,6-二甲基-β-环糊精30mmol/L,用H3PO4调至pH 2.2,温度20℃,电压20kV,在此条件下7种活性化合物都能达到手性分离,其中4种活性化合物能达到基线分离(Rs>1.5)。应用计算机辅助分子模拟软件Discovery Studio 2.5/Sybyl/Gold模拟2,6-二甲基-β-环糊精与7种活性化合物主客体包结过程,并计算相互结合能,探讨手性识别机理,发现拆分结果与结合能的差异有关,结合能差异越大拆分结果越好。
李武宏张欣荣吴思谭光国刘超美朱臻宇柴逸峰
关键词：毛细管电泳三唑类手性拆分
叔丁基三唑衍生物的合成及抗真菌活性研究被引量：18
2005年
目的研究具有叔丁基结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性以及各种4-(4-烷氧基苯基)哌嗪侧链的引入对抗真菌活性的影响。方法以一氯频那酮、三氮唑为原料,经多步反应合成目标化合物,化合物结构经IR1、H-NMR谱确证;选择8种真菌为实验菌株,按国际标准抗真菌敏感性实验方法测定其体外抗真菌活性。结果设计合成了10个新化合物。10个目标化合物对8种真菌均具有一定的抑制活性,其中,有4个化合物对白色念珠菌的MIC80值小于或等于0.125 mg.L-1,是氟康唑的4倍以上,与伊曲康唑相当。结论可以通过引入更多的疏水基团设计三唑醇类化合物,立体化学因素对该类化合物的体外抑菌活性有较大影响。
何秋琴刘超美门秀峰赵靖霞
关键词：化合物制备叔丁基三唑抗真菌活性
6-〔4-(取代哌嗪基)苯基5-甲基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及抑制血小板聚集作用被引量：4
1999年
根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制,以CCI17810 为先导化合物,设计合成了6〔4(取代哌嗪基) 苯基〕5甲基4 ,5二氢3(2 H) 哒嗪酮类化合物16 个.初步的体外药理试验表明:大部分目标化合物都有不同程度的抑制ADP诱导的新西兰大白兔血小板聚集作用,其中化合物(5)的活性最强,化合物(4) ,(6) ,(7) 也有较强的活性。
吴秋业倪瑾姜远英刘超美吴波张广明姚嘉勇
关键词：哒嗪酮血小板聚集抑制剂
6-(4-取代酰胺基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物的合成及其对血小板聚集的抑制作用被引量：1
1998年
设计合成了１８个６（４取代酰胺基苯基）４，５二氢３（２Ｈ）哒嗪酮类化合物，其中１６个为首次报道．用两种方法合成了中间体６（４氨基苯基）５甲基４，５二氢３（２Ｈ）哒嗪酮．所有化合物体外对ＡＤＰ诱导的兔血小板聚集均有不同程度的抑制作用，５甲基取代的化合物大多具有较强的抑制作用，其中（９），（１０），（１１），（１６），（１７）和（１８）的抑制作用均强于对照物ＣＩ９３０，其抑制作用约为ＣＩ９３０的２～５倍．
刘超美张志强吴秋业吴义杰张大志
关键词：哒嗪酮酰胺基烯胺血小板聚集药理
依布硒啉及衍生物的药理作用和构效关系研究进展被引量：1
2010年
目的对依布硒啉及衍生物的药理作用和构效关系的研究进展进行综述。方法查阅近年来国内外相关文献进行归纳总结。结果依布硒啉及衍生物具有抗氧化、抗肿瘤和抗微生物等活性;2位氮原子取代基团的变化将会产生不同的药理活性。结论依布硒啉及衍生物具有广泛的药理活性,对其进一步的研究和开发具有重要的意义。
廖俊刘超美
关键词：依布硒啉衍生物构效关系活性氧族细胞活素
三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅰ被引量：7
1998年
根据氮唑类抗真菌药物的作用机理及构效关系，设计合成了１５个１（１Ｈ１，２，４，三唑１基）２（２，４二氟苯基）３取代苯氧基２丙醇类化合物，其结构经氢核磁共振谱证实．初步体外抑菌实验表明：该类化合物对常见深部致病真菌如白念珠菌、新生隐球菌、申克氏孢子丝菌、卡氏枝孢霉菌均有一定程度的抗菌活性．化合物（Ｉ２），（Ｉ９）的体外活性优于氟康唑。
吴义杰乔善磊刘超美张大志杨松周廷森
关键词：三唑类化合物抗真菌活性药理
N-〔3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-丙基〕-氨基乙酸及其衍生物的合成和抗真菌活性被引量：1
1998年
设计合成了Ｎ〔３（１Ｈ１，２，４三唑１基）２（２，４二氟苯基）２羟基丙基〕氨基乙酸及其９个衍生物，均为未见文献报道的新化合物，初步药理试验表明：部分化合物对浅部真菌有一定的活性，除卡氏枝孢霉菌外，对其它深部真菌活性较弱，其中化合物（５ｅ），（５ｈ）对某些真菌的体外活性较强，明显优于氟康唑。
徐俊周廷森刘超美吴义杰张大志
关键词：抗真菌活性构效关系
1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代-2-丙醇的合成及抗真菌活性研究(Ⅱ)被引量：5
2001年
基于计算机辅助药物设计系统及靶酶模建的需要 ,根据氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理 ,设计合成了 1 5个 1 (1H 1 ,2 ,4 三唑 1 基 ) 2 (2 ,4 二氟苯基 ) 3 取代 2 丙醇类化合物 ,均为首次报道。运用微量液基倍比稀释法对 8种常见致病真菌进行体外抑菌试验。
张大志张万年刘超美吴秋业曹永兵吴骏王海龙
关键词：抗真菌三氮唑药理
1－［2－（取代苯基）烯丙基］－1H－唑类抗真菌化合物的合成被引量：2
1996年
根据唑类抗真菌药物的构效关系，合成了１４个１－［２－（取代苯基］烯丙基］－１Ｈ－唑类化合物。体外抗真菌活性试验结果表明，此类化合物对几种常见的深部致病真菌都有不同程度的抗真菌活性。
吴义杰陈志胜周廷森刘超美张瑞豪
关键词：抗真菌活性唑类化合物
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