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史圣甲

作品数:14 被引量:25H指数:3
供职机构:第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇细胞
  • 4篇蛋白
  • 4篇免疫
  • 4篇结肠
  • 4篇结肠癌
  • 4篇B7-H1
  • 4篇HCT116
  • 4篇肠癌
  • 3篇前列腺
  • 3篇锌指
  • 3篇结合蛋白
  • 3篇结合蛋白1
  • 3篇分子
  • 3篇癌组织
  • 2篇治疗靶
  • 2篇治疗靶点
  • 2篇实验性自身免...
  • 2篇实验性自身免...
  • 2篇前列腺癌
  • 2篇肿瘤

机构

  • 12篇第四军医大学
  • 9篇第四军医大学...
  • 4篇西安交通大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇解放军第32...
  • 1篇解放军第54...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 14篇史圣甲
  • 8篇杨安钢
  • 7篇温伟红
  • 7篇席文锦
  • 6篇王丽娟
  • 5篇郭张燕
  • 4篇魏铭
  • 3篇杨帆
  • 3篇郑国旭
  • 3篇王国栋
  • 3篇王曦
  • 2篇秦卫军
  • 2篇皇甫罗锴
  • 2篇安蓉
  • 1篇朱青
  • 1篇穆欣
  • 1篇谢彦菊
  • 1篇吴介恒
  • 1篇张剑宁
  • 1篇孟艳玲

传媒

  • 8篇细胞与分子免...
  • 2篇现代检验医学...
  • 1篇第十三届全国...
  • 1篇第八届全国免...
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 2篇2017
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
免疫共刺激分子B7-H1同结肠癌的预后相关并调控结肠癌HCT116的增殖与侵袭能力
背景与目的:目前尚无研究关注结肠癌中免疫共刺激分子B7-H1表达情况.B7-H1分子在结肠癌诊断及预后中的价值以及B7-H1同结肠癌病人的病理特征是否存在联系也尚不清楚.为了研究免疫共刺激分子B7-H1同结肠癌之间的关系...
史圣甲王丽娟王国栋郭张燕魏铭孟艳玲杨安钢温伟红
关键词:B7-H1结肠癌预后抗肿瘤免疫
HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid原核表达载体构建及其基因工程菌种稳定性的鉴定被引量:2
2013年
目的构建HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid的原核表达载体并鉴定其基因工程菌种稳定性。方法应用PCR技术以pCMV-e23sFv-Fdt-tBid为模板扩增e23sFv-Fdt-tBid片段,并将其克隆入pET-22b原核表达载体;将该表达载体转化BL21大肠杆菌并挑取表达蛋白较高的克隆菌,划线接种传代50次;通过革兰氏染色方法、扫描电镜形态观察、菌种质粒酶切鉴定及蛋白诱导表达的Western blot分析鉴定e23sFv-Fdt-tBid免疫促凋亡蛋白表达工程菌的稳定性。结果成功构建pET-22b-e23sFv-Fdt-tBid原核表达载体,并在BL21大肠杆菌中诱导表达;革兰氏染色方法、扫描电镜形态观察、菌种质粒酶切鉴定及Western blot法鉴定结果表明基因工程菌种稳定性良好,可以稳定表达免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid。结论成功构建了HER2靶向免疫促凋亡蛋白原核表达载体,鉴定了表达该免疫促凋亡蛋白的基因工程菌种稳定性,为HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid的应用研究奠定了基础。
席文锦彭红艳白文栋郑国旭史圣甲皇甫罗锴王曦贾林涛张英起杨安钢
关键词:原核表达
转录因子ZEB1在结肠癌组织中的表达及其对结肠癌细胞HCT116增殖和侵袭能力的影响
研究背景:E盒锌指结合蛋白1(Zinc fnger E-box binding homeobox 1,ZEB1)在多种肿瘤中高表达,在某些肿瘤中可以作为预后判断的标志分子。然而,ZEB1在结肠癌中的临床意义尚不明确。目的...
郑国旭史圣甲魏铭席文锦郭张燕杨帆孟艳玲温伟红杨安钢
关键词:结肠癌治疗靶点
文献传递
含B7-H1 shRNA基因的慢病毒表达载体的制备及其抑制效果鉴定
2013年
目的设计针对B7-H1的shRNA序列,构建慢病毒表达载体,包装成病毒颗粒后检测其对U251细胞中B7-H1基因的沉默效果。方法设计3对针对B7-H1 mRNA的shRNA,化学合成正义链和反义链,退火后与酶切后的pLKO.1载体进行连接。测序正确后包装成病毒并感染U251细胞,分别用qRT-PCR及Western blot法检测干扰效果。结果 qRT-PCR及Westernblot结果证实设计的3条RNA干扰序列中有2条可有效沉默U251细胞中B7-H1的表达。结论所制备的针对B7-H1的shR-NA慢病毒能特异性沉默B7-H1。
皇甫罗锴王曦郭张燕席文锦史圣甲杨帆陈晓燕杨安钢张剑宁温伟红
关键词:B7-H1SHRNA
过表达前列腺特异性膜抗原和荧光素酶的PC3稳定细胞系的建立及成瘤性鉴定被引量:2
2017年
目的利用慢病毒感染的方法建立能稳定表达前列腺特异性膜抗原(PSMA)和荧光素酶的PSMA^+-PC3细胞系,并将其接种到裸鼠皮下检测其成瘤能力。方法包装表达PSMA的慢病毒和表达荧光素酶的慢病毒,将其感染PC3细胞后,用嘌呤霉素进行筛选,建立能够稳定表达PSMA和荧光素酶的PSMA^+ -PC3细胞和仅表达荧光素酶的PSMA--PC3细胞;利用流式细胞术检测PSMA的表达情况。将PSMA^+ -PC3和PSMA^- -PC3细胞接种于裸鼠皮下建立荷瘤模型,利用生物发光成像法观察其在体内的成瘤情况,利用免疫组织化学染色法检测PSMA^+ -PC3和PSMA^- -PC3肿瘤组织中PSMA的表达情况。结果成功建立了能够稳定表达PSMA和荧光素酶的PSMA^+ -PC3细胞和仅表达荧光素酶的PSMA^- -PC3细胞,流式细胞术检测证实PSMA^+ -PC3细胞上PSMA呈阳性表达,小动物活体成像结果显示PSMA^+ -PC3和PSMA^- -PC3细胞均可有效成瘤,免疫组织化学染色检测证实PSMA^+ -PC3肿瘤上PSMA的表达为阳性。结论成功建立了能稳定表达PSMA和荧光素酶的PSMA^+ -PC3细胞系,并在裸鼠体内证实其可有效成瘤,为靶向PSMA的研究提供了有用的细胞和动物模型。
张玲玲吴介恒韩东晖史圣甲杨发谢品席文锦郭张燕秦卫军杨安钢温伟红
关键词:PSMA
E盒锌指结合蛋白1基因沉默抑制结肠癌HCT116细胞增殖并促进其凋亡被引量:3
2014年
目的使用针对E盒锌指结合蛋白1(ZEB1)的siRNA在结肠癌HCT116细胞中下调ZEB1的表达,研究其对HCT116细胞增殖和凋亡的影响。方法根据人ZEB1的mRNA序列设计并合成2对针对ZEB1的siRNA,瞬时转染HCT116细胞后,利用实时荧光定量PCR,Western blot法分别在mRNA和蛋白水平检测siRNA对ZEB1的抑制效果;利用MTT法检测细胞增殖;AnnexinⅤ-FITC/PI染色结合流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果与对照组相比,针对ZEB1的siRNA可在mRNA和蛋白水平有效抑制ZEB1的表达,ZEB1的表达下调可有效抑制HCT116细胞的增殖,并促进细胞凋亡。结论 ZEB1对结肠癌细胞的生存和增殖具有重要作用,可能参与结肠癌的发生发展过程。
郑国旭史圣甲魏铭席文锦郭张燕杨帆孟艳玲温伟红杨安钢
关键词:结肠癌细胞增殖
Notch1及其下游靶分子Hes1在肾细胞癌组织中的表达及其临床意义被引量:4
2014年
目的检测Notch1及其下游靶分子Hes1在肾细胞癌组织中的表达情况,并分析Notch1的表达与临床病理特征的相关性。方法利用免疫组织化学染色,Western blot法和实时定量PCR(qRT-PCR)分别检测肾细胞癌组织及对应的癌旁正常肾组织中Notch1的表达,用qRT-PCR检测Notch下游靶分子Hes1的表达,并用SPSS17.0软件分析Notch1的表达水平与临床病理特征的相关性。结果免疫组织化学染色,Western blot法和qRT-PCR结果均显示Notch1在肾细胞癌组织中的表达低于正常肾组织,qRT-PCR结果显示Hes1在肾细胞癌组织中的表达低于正常肾组织,且Notch1的表达与肿瘤Fuhrman分级和AJCC分期呈负相关。结论 Notch1及其下游靶分子Hes1在肾细胞癌的发生发展过程中可能具有肿瘤抑制基因的作用。
魏铭王国栋郑国旭郑甲杨帆史圣甲席文锦杨安钢温伟红秦卫军
关键词:肾细胞癌NOTCH1HES1NOTCH通路
miR-590-5p通过靶向抑制YAP1的表达抑制A375恶性黑素瘤细胞侵袭和迁移被引量:7
2017年
目的探索miR-590-5p在A375恶性黑素瘤细胞中的表达及其对A375细胞侵袭和迁移能力的影响和机制。方法应用实时定量PCR技术检测A375细胞与人正常黑素细胞中miR-590-5p的表达水平;应用TranswellTM实验和划痕实验检测miR-590-5p对A375细胞侵袭和迁移的影响;应用荧光素酶报告基因实验明确yes相关蛋白(YAP1)是否为miR-590-5p的直接靶分子;应用实时定量PCR及Western blot法检测miR-590-5p对YAP1表达水平的影响。结果 miR-590-5p在A375细胞中的表达水平显著低于正常黑素细胞;与对照(miR-590-5p-NC)组相比,miR-590-5p mimcs组细胞侵袭和迁移能力均受到显著抑制;YAP1为miR-590-5p的直接靶分子;与miR-590-5p-NC组相比,miR-590-5p mimcs组细胞中YAP1 mRNA及蛋白的表达均受到抑制。结论 miR-590-5p在A375细胞中低表达,并通过靶向抑制YAP1的表达调控A375细胞的侵袭和迁移能力。
王丽娟史圣甲周艳穆欣韩丹葛睿牟宽厚
关键词:迁移恶性黑素瘤
实验性自身免疫性脑脊髓炎中B7-H1分子在脾脏和中枢神经系统淋巴细胞上的表达变化
2012年
目的:观察实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)发病高峰期淋巴细胞表面B7-H1分子的表达变化,探讨B7-H1在EAE发病和病情进展中的作用。方法:以MOG35-55诱导雌性C58BL/6小鼠制备EAE动物模型,并对其行为学变化进行记录与评分。分别于发病前和发病高峰期处死小鼠,分离脾脏与中枢神经系统中的淋巴细胞,用流式细胞术分析淋巴细胞表面B7-H1分子的表达差异。结果:与发病前相比,EAE发病高峰期脾脏分离的淋巴细胞中B7-H1阳性细胞率由(35.1±2.46)%下降至(18.9±2.06)%(P<0.01),其中CD4+T细胞中B7-H1阳性细胞由发病前的(6.4±1.25)%下降至发病后的(2.3±1.04)%(P<0.05)。中枢神经系统浸润的淋巴细胞中有8.7%为B7-H1阳性细胞。结论:在EAE发病过程中,B7-H1分子在外周淋巴细胞的阳性细胞数下降,而中枢神经系统浸润的淋巴细胞中有一定比例的B7-H1阳性细胞,提示B7-H1可能在EAE发病过程中发挥重要作用。
史圣甲席文锦王丽娟郭张燕王曦皇甫罗凯王国栋杨安钢温伟红
关键词:B7-H1EAECD4+T细胞
前列腺癌非编码RNA1在雄激素非依赖去势抵抗型前列腺癌细胞中的作用被引量:5
2013年
目的探讨长链非编码RNA前列腺癌非编码RNA1(PRNCR1)在雄激素非依赖的前列腺癌细胞中的作用。方法应用实时定量PCR(qRT-PCR)检测雄激素依赖的前列腺癌细胞LNCaP及雄激素非依赖的前列腺癌细胞C4-2中PRNCR1的表达情况,通过RNA干扰技术沉默C4-2细胞中的PRNCR1,Western blot技术检测C4-2细胞中雄激素受体(AR)的表达变化,流式细胞术检测细胞凋亡的变化,MTT实验检测沉默PRNCR1表达对细胞增殖的影响,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化。结果 PRNCR1在雄激素非依赖的细胞系C4-2中高表达,干扰其表达可以明显降低前列腺癌细胞中AR的表达,抑制前列腺癌细胞的细胞增殖及细胞的侵袭能力,并促进细胞的凋亡。结论 PRNCR1介导AR在前列腺癌去势抵抗中发挥着重要作用。
王丽娟史圣甲王乐谢彦菊白娥周霞李萌金桂花朱青
关键词:LNCAP雄激素非依赖性前列腺癌
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