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叶华丹

作品数:7 被引量:18H指数:2
供职机构:宁波大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金宁波大学王宽诚幸福基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 4篇心病
  • 4篇冠心病
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇遗传学
  • 3篇甲基化
  • 3篇DNA甲基化
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇表观
  • 2篇表观遗传
  • 2篇表观遗传学
  • 1篇低密度脂蛋白

机构

  • 7篇宁波大学
  • 1篇宁波市医疗中...
  • 1篇宁波市第一医...

作者

  • 7篇叶华丹
  • 5篇段世伟
  • 4篇周安楠
  • 3篇汤琳琳
  • 1篇陈治奎
  • 1篇廉姜芳
  • 1篇杨曦
  • 1篇葛世俊
  • 1篇姜庆军
  • 1篇周建庆
  • 1篇黄毅
  • 1篇徐卫峰
  • 1篇叶恭杰
  • 1篇欧阳桂芳
  • 1篇季慧慧
  • 1篇周军波
  • 1篇陈晓颖

传媒

  • 2篇中国细胞生物...
  • 1篇遗传
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种辅助诊断冠心病的检测试剂盒及其检测方法
本发明公开了一种辅助诊断冠心病的检测试剂盒,所述的检测试剂盒包含用于检测APOE基因rs7259620单核苷酸多态性的APOE基因引物和用于检测APOA5基因rs662799单核苷酸多态性的APOA5基因引物;其通过将检...
叶华丹段世伟周安楠洪青晓李奕润
文献传递
浙东地区汉族人群sLOX-1浓度与LOX-1基因多态性相关性研究被引量:1
2013年
目的观察血浆中sLOX-1浓度是否和LOX-1基因多态性相关。方法采用酶联免疫吸附法测定354例接受冠状动脉造影的浙东地区汉族人群住院患者血清中sLOX-1的浓度,并采用Tm-shift基因分型方法对G501C和3’UTR-C/T等位基因型进行检测,其中包括43例急性心肌梗死、86例不稳定型心绞痛、89例稳定型心绞痛和136例经冠状动脉造影排除冠心病的患者。结果 3'UTR-C/T位点TT,TC,CC基因型分别为5.4%,37.3%,57.3%,501G/C位点CC,GC,GG基因型分别为5.4%,31.9%,62.7%,3'UTR-C/T TT,TC,CC 3组sLOX-1浓度分别为160.0±56.1,132.7±52.0,128.9±58.0pg/ml,501G/C CC,GC,GG 3组sLOX-1浓度分别为134.0±55.2,127.2±50.8,134.2±58.7pg/ml。不同基因型患者sLOX-1浓度各组间没有显著性差异,在各亚组间也没有差异。结论浙东地区汉族人群sLOX-1浓度和LOX-1基因多态性无相关性。
徐卫峰叶华丹杨曦叶恭杰黄毅周军波陈治奎姜庆军廉姜芳葛世俊周建庆
BUD13-ZNF259基因单核苷酸多态性的检测方法、试剂盒和应用
本发明涉及一种用Tm-shift法检测BUD13-ZNF259基因rs964184单核苷酸多态性的方法,在特异性引物5′端分别加入富含GC的序列,3′末端的碱基与SNP的等位基因变异体配对。在上述引物的存在下,在荧光PC...
李奕润段世伟叶华丹周安楠
文献传递
DNA甲基化修饰对血管疾病稳态失衡的影响被引量:9
2015年
自稳态平衡是机体生命活动的重要基础,在维持机体的正常生理功能中发挥重要作用。血管疾病中的稳态失衡受物理、化学、生物等内外环境改变及致病因素的影响,其中氧稳态、血流稳态、糖脂代谢稳态在内环境的影响中较为突出,由此引起的一系列表观遗传修饰将导致血管结构和功能的异常。表观遗传学中的DNA甲基化与血管疾病的发生发展密不可分。此外,5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine,5hm C)及N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenine,m6A)作为新的修饰碱基,将为表观遗传学研究提供新的思路。文章主要对DNA甲基化修饰变异在血管疾病稳态失衡方面的研究进展进行了阐述。
陈晓颖叶华丹洪青晓周安楠汤琳琳段世伟
关键词:DNA甲基化
急性髓系白血病相关基因的DNA甲基化被引量:6
2015年
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是异质性造血干细胞恶性克隆性疾病,主要表现为外周血、骨髓以及其他组织中的原始细胞克隆性扩增。近年来,AML发病率呈逐年增加的趋势,对人类健康产生巨大的威胁。在不同种族及不同性别中,AML发病率及死亡率存在显著差异。AML是一种复杂疾病,与遗传突变及异常表观遗传修饰密切相关。DNA甲基化是重要的表观遗传修饰,AML相关基因的异常DNA甲基化修饰对疾病的发生发展极其重要。该文对AML相关基因的异常甲基化修饰进行了系统的作用机制分析,并对重要基因进行了功能分类。该文总结的具有异常DNA甲基化修饰的基因,有望辅助预测AML的治疗及预后效果,并为设计个体化AML治疗方案提供全新的思路。
洪青晓叶华丹汤琳琳蒋丹捷季慧慧戴东君欧阳桂芳段世伟
关键词:急性髓系白血病表观遗传学甲基化
冠心病候选基因的分子遗传学研究
目的:冠心病(coronary heart disease,CHD)已成为危害人类健康的众多元凶之一。本研究主要通过对 CHD易感基因进行单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphism,...
叶华丹
关键词:冠心病单核苷酸多态性候选基因分子遗传学生物标志物
文献传递
冠心病的DNA甲基化研究被引量:2
2014年
作为心血管疾病的主要组成,冠心病已成为西方国家人民死亡的主要原因之一。冠心病是由多种因素所导致的复杂疾病,它的环境致病因素主要有缺氧、子宫环境改变、吸烟、环境污染和不良饮食等。这些体外和体内环境的改变会导致表观遗传修饰的改变,如DNA甲基化水平的变化,并进一步影响基因功能,增加冠心病患病风险。目前,冠心病的DNA甲基化研究主要集中在与雌激素受体、免疫、脂质代谢、氧化应激、凝血以及9p21区域等的相关基因。该文针对最新的研究进展,系统地阐述了DNA甲基化修饰在冠心病中的作用。
叶华丹洪青晓汤琳琳周安楠蒋丹捷李奕润戴东君段世伟
关键词:冠心病表观遗传学DNA甲基化基因调控
共1页<1>
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