吕佳
- 作品数：16 被引量：52H指数：4
- 供职机构：浙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技攻关计划国家水禽产业技术体系建设项目国家科技支撑计划更多>>
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- 鹅ACSL1基因克隆及其在鹅肥肝形成中作用的初步研究被引量：8
- 2010年
- 本研究旨在克隆鹅长链酯酰辅酶A合成酶1(ACSL1)基因,并研究其在填饲诱导鹅肥肝形成中的作用,为揭示ACSL1在鹅肥肝形成过程中的作用提供依据。以前期抑制消减杂交文库筛选的部分ESTs序列为基础,通过RT-PCR扩增鹅ACSL1基因CDS、并用实时定量等技术检测该基因在皮脂、腹脂、肝脏等10个组织中的表达情况及填饲对其在肝脏中表达的影响,同时与填饲后鹅肝脏总脂质、甘油三酯(TG)、肝质量等指标进行相关分析。结果发现:鹅ACSL1基因CDS全长2100bp,编码699个氨基酸。保守结构区预测发现,其蛋白质跟其他物种一样,也存在2个保守功能区(ATP/AMPmotif和FACSmotif)和1个跨膜结构域,它与鸡、牛、人、小鼠ACSL1基因的同源性分别为93%、80.4%、78.5%、77.3%;该基因主要表达于腹脂、皮脂、肝脏,而在其他组织表达相对较低;填饲能引起ACSL1mRNA在鹅肝脏的表达丰度极显著增加(P<0.01),且与肝质量、肝内TG和总脂质呈显著正相关;同时,填饲导致其在朗德鹅肝脏中的表达丰度显著高于四川白鹅(P<0.05)。结果提示:填饲引起ACSL1mR-NA在鹅肝脏中极显著增加(P<0.01),且其增加幅度存在着品种间差异(P<0.05)。
- 潘志雄吕佳卢立志王继文
- 关键词：填饲基因克隆MRNA表达
- 鸡CACNA1S基因SNPs及其与部分屠体性状的关联性研究
- 2012年
- 为了研究L型钙离子通道α1亚单位(CACNA1S)编码基因与动物肌肉收缩和发育的关系,试验采用PCR-SSCP技术,首次对萧山鸡、仙居鸡、灵昆鸡、萧山鸡×仙居鸡杂交F1代、爱拔益加鸡(AA鸡)CACNA1S基因5'-调控区(5'-UTR)和外显子1进行多态性检测,同时结合屠体性状进行关联分析。结果表明:试验群体CACNA1S基因5'-UTR和外显子1存在2个单核苷酸多态性(SNPs)位点与屠体性状关联;SNPs716位点JJ基因型的胸肌率极显著大于KK基因型(P<0.01),SNPs1711位点YY基因型的胸肌率极显著大于XY和XX基因型(P<0.01),YY基因型的半净膛率极显著大于XX基因型(P<0.01)。初步推断CACNA1S基因可能是影响鸡部分屠体性状(全净膛率、半净膛率、胸肌率、腿肌率)的主效基因或与主效基因连锁,并且这些突变位点可能作为分子遗传标记用来选择鸡的屠体性状。
- 张军卢立志吕佳王得前沈军达陶争荣田勇杨福生黄爱霞任晋东
- 关键词：PCR-SSCP屠体性状
- 鹅Perilipin基因部分片段的克隆、不同品种及填饲对组织mRNA表达水平的影响被引量：10
- 2010年
- 本研究旨在克隆鹅围脂滴蛋白(Perilipin)基因,并探讨填饲对其在四川白鹅和朗德鹅肝脏中表达的影响,为从脂滴角度研究鹅肥肝分子机理提供依据。试验选取12只朗德鹅和12只四川白鹅为研究对象,通过RT-PCR方法扩增鹅Perilipin基因部分序列,采用实时定量技术研究了该基因在皮脂、腹脂、肝脏等10个组织中的表达情况,最后检测填饲后两品种鹅肝脏总脂质含量、甘油三酯(TG)水平、肝质量以及Perilipin基因表达变化。结果表明:获得的鹅Perilipin基因序列与原鸡的同源性最高,与哺乳动物的同源性也达到70%以上;从组织表达上看,该基因主要表达于腹脂和皮脂,而在其他组织几乎不表达;填饲引起鹅肝脏Perilipin mRNA表达丰度的极显著增加(P<0.01),且与肝质量、肝内TG和总脂质呈显著正相关;此外,填饲导致其在朗德鹅肝脏中的表达丰度显著高于四川白鹅(P<0.05)。结果提示:填饲会引起Perilipin mRNA在鹅肝脏中表达丰度的极显著增加(P<0.01),且其增加幅度存在着品种间差异(P<0.05)。
- 潘志雄王继文唐慧向梳瑕王静吕佳杨超韩春春
- 关键词：填饲基因克隆MRNA表达
- 鹅ACSL家族CDS区的克隆、组织表达及棕榈酸对其在肝细胞中mRNA表达的影响
- 长链酯酰辅酶A合成酶家族（ACSLs）是脂肪酸代谢中至关重要的酶。它能利用长链脂肪酸（C12-C22）、ATP和CoA作为底物，生成长链酯酰辅酶A酯。只有经过这种酯化反应的脂肪酸才能够进行各种脂类代谢，如脂肪酸的β氧化、...
- 吕佳
- 关键词：遗传育种
- 鹅ACSL4基因克隆及其与肝脂质沉积的关系研究被引量：3
- 2012年
- 本研究旨在克隆鹅长链酯酰辅酶A合成酶4(ACSL4)基因,探讨其与鹅肝脂质沉积的关系和品种间的表达差异。本实验通过RT-PCR、实时定量等技术扩增鹅ACSL4基因CDS、检测了该基因在皮脂、腹脂、肝脏等10个组织中的表达情况及填饲对其在肝脏中表达的影响,并探讨其表达量与血浆胰岛素、鹅肝脏甘油三酯(TG)、肝重等指标间的相关性。结果表明:鹅ACSL4基因CDS全长2 013 bp,编码670个氨基酸。保守结构预测发现,其蛋白质与哺乳动物一样,也存在2个保守功能区(ATP/AMP motif和FACS motif),它与鸡、人、猪、小鼠、大鼠的同源性分别为96.9%、80.4%、80.1%、78.5%、78.4%;组织表达结果显示,该基因主要于大脑、腹脂、心肌、睾丸等组织中表达,而在肝脏中表达相对较低;填饲引起ACSL4 mRNA在鹅肝脏的表达丰度极显著增加(P<0.01);且与肝脏脂质沉积相关指标呈显著正相关(P<0.05),暗示其在鹅肝脂肪变性中可能扮演着重要的角色。
- 王继文潘志雄吕佳卢立志李亮
- 关键词：填饲基因克隆MRNA表达
- 浙江省本地及引进鹅种遗传多样性研究
- 2011年
- 本研究利用PCR和DNA克隆测序技术扩增并分析了浙江省5个地方鹅种和1个引进家鹅品种96个个体的线粒体DNA D环区(D-loop)全序列。结果表明:浙江省境内的家鹅线粒体DNA D-loop全序长为1 166～1 179 bp,共发现89个变异位点,定义了36种单倍型,群体总核苷酸多样度达到了0.007 25,单倍型多样度为0.862,说明鹅群的遗传资源较为丰富,其中磐石灰鹅的遗传多样性最丰富,朗德鹅的遗传多样性最匮乏,而且没有发现朗德鹅与其他本地鹅种之间的显著差异。同时,个体聚类图中同品种内的个体没有聚在一起,说明浙江省鹅品种的母系来源比较混杂,品种选育偏重于父系,应同时结合基因组水平对其遗传结构进行分析。
- 朱俊靖卢立志李进军沈军达李国勤袁青妍吕佳牛冬
- 关键词：线粒体DNA
- 萧山鸡的体尺性状、屠宰性状测定及相关分析被引量：20
- 2010年
- 对120日龄萧山鸡的体尺性状、屠宰性状、肉色进行测定,并对所有测定性状间的相关性进行了分析。结果表明:萧山鸡平均活重、屠体重、半净膛重、全净膛重、胸肌重、腿肌重、肉色分别为1 646 g、1 469 g、1 227 g、1 030 g、247.12 g、168.82 g、0.78;萧山鸡的屠宰率89.25%;半净膛率74.54%;全净膛率62.58%;胸肌率24%;腿肌率16.39%;体尺指标(胸深、胸宽、骨盆宽、胫长、胫围、体斜长、龙骨长)间的相关系数为0.302~0.750;屠宰性状(屠体重、半净膛重、全净膛重、胸肌重、腿肌重)的各项指标间的相关系数为0.423~0.964。
- 张军卢立志王继文吕佳杨福生沈军达陶争荣王得前田勇任晋东张聪聪
- 关键词：萧山鸡体尺性状屠宰性状
- 浙江捕食性瓢虫研究进展
- 2022年
- 本文根据1934—2021年的文献资料和专著综述了浙江省捕食性瓢虫的研究概况、种类和食性,同时,回顾了浙江捕食性瓢虫的输引情况以及捕食性瓢虫的开发和利用现状。总体来看,浙江地区捕食性瓢虫的研究相对薄弱,虽研究记载了107种捕食性瓢虫,但仍有许多种类的瓢虫缺乏比较详细的观察和研究。最后,文章讨论了对捕食性瓢虫研究的展望,旨在为促进浙江省捕食性瓢虫的研究提供参考,也为促进生物防治技术的研究和应用奠定基础。
- 吕佳朱莉刘顺民蒲占湑杜丹超鹿连明张利平黄振东陈国庆
- 关键词：捕食性瓢虫科生物防治
- 鹅反季节繁殖的主要控制方法和调控机理
- 鹅是典型的季节性繁殖动物,由于其自身随季节变化的繁殖特性,导致鹅种供应的不平衡性,使市场价格波动较大。实践证明,通过反季节调控可以改变鹅的繁殖季节,达到均衡生产的目的。目前我国对鹅进行反季节繁殖的调控主要是通过控制光照、...
- 吕佳韩春春王继文
- 关键词：反季节繁殖控制方法
- 鹅ACSL6基因编码区克隆、序列分析及组织表达被引量：1
- 2012年
- 为研究长链酯酰辅酶A合成酶6(ACSL6)在鹅中的功能,采用RT-PCR方法对其扩增,并采用荧光定量PCR方法检测其在四川白鹅不同组织中的差异表达。结果表明:实验成功获得了鹅ACSL6基因的编码区序列(GQ449255),序列全长2 097 bp,编码698个氨基酸;鹅ACSL6与鸡该基因在核苷酸和氨基酸水平上都有较高的同源性;鹅ACSL6氨基酸与哺乳动物一样,也存在2个保守功能区(跨膜区和luxE保守区),且在这些区域物种间变异较少;鹅ACSL6在脑组织中有较高表达,在肝脏中表达较少,仍与其在哺乳动物中的表达特性一致。以上研究结果表明,ACSL6基因在物种间比较保守,ACSL6与鹅大脑的发育关系密切,可能与鹅肥肝形成的关系较少。
- 王继文刘贺贺吕佳潘志雄
- 关键词：CDS
