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吴培培

作品数:7 被引量:60H指数:5
供职机构:石河子大学药学院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区科技支疆项目新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药理
  • 2篇药理作用
  • 1篇单向灌流
  • 1篇单向灌流法
  • 1篇动力学
  • 1篇学成
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇药效学研究
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇乙醇
  • 1篇异甘草素
  • 1篇银屑
  • 1篇银屑病
  • 1篇在体肠
  • 1篇在体肠吸收

机构

  • 7篇石河子大学

作者

  • 7篇吴培培
  • 4篇林娟
  • 3篇蔡良谟
  • 1篇王新春
  • 1篇李建梅
  • 1篇苏红
  • 1篇彭晓明
  • 1篇黄志巧

传媒

  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中成药
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
驱虫斑鸠菊研究进展被引量:5
2011年
驱虫斑鸠菊Vernonia anthelmintica(L.)wild为菊科(Compositae)斑鸠菊属一年生草本植物,药用部位为成熟果实功能利湿消肿、驱虫镇痛“’。驱虫斑鸠菊别名印度山茴香,始载于《中国植物志》,其维吾尔药名为“卡拉孜然”,是维吾尔医最常用于增加色素药之一。民间将其广泛应用于生干生热、清除异常黏液质、促进色素沉着、恢复皮肤颜色、燥湿消肿、散寒止痛、驱虫等,临床上则较多用于白癜风的治疗。本品主要栽培于我国新疆南部和田、阿克苏及云南西部等,印度、巴基斯坦等国亦有种植。笔者就近年来驱虫斑鸠菊的化学成分、药理作用、临床应用等方面的相关研究作一综述。
蔡良谟霍仕霞闫明林娟吴培培
关键词:驱虫斑鸠菊化学成分药理作用
疗癣卡西甫散的药效学研究被引量:4
2011年
目的:探讨疗癣卡西甫散的药效作用,并比较传统粉末制备与现代工艺制备间药效的差异。方法:根据药物对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂变化的作用以及药物含药血清对角质形成细胞增殖作用的影响,评价药效作用,并对比分析传统粉末制备组(粉末组)与现代工艺制备组(浸膏组)之间的药效。结果:疗癣卡西甫散各制备组均能够显著抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂,对角质形成细胞的增殖具有抑制作用,且现代工艺制备组对小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂和角质形成细胞的增殖抑制作用较之传统粉末组有所增强。结论:疗癣卡西甫散对银屑病具有治疗作用,且现代工艺制备组的药效作用明显优于传统粉末制备组。
彭晓明霍仕霞吴培培闫明高莉
关键词:银屑病药效
类叶升麻苷在大鼠体内的药代动力学研究被引量:9
2012年
目的:建立类叶升麻苷血药浓度的高效液相色谱测定方法,并探讨其在大鼠体内的药代动力学特点。方法:SD大鼠6只,灌胃类叶升麻苷150 mg·kg-1后,于不同时间点采血,采用反相高效液相色谱法测定其血药浓度变化,并用DAS2.0软件拟合并计算药动学参数。结果:类叶升麻苷血药浓度的回归方程为Y=3.509 8X-0.096 8,r=0.996 8,在0.125~2.5mg·L-1线性关系良好。方法回收率均大于85%,日间及日内精密度的RSD均小于15%,符合生物样品分析要求。大鼠灌胃给药150 mg·kg-1的类叶升麻苷后,血浆中的类叶升麻苷的药时曲线呈二室开放模型,主要药动学参数Tmax,Cmax,t1/2α,t1/2β,AUC0-t,AUC0-∞,CL/F,V/F,Ka分别为0.361 h,1.126 mg·L-1,0.759,4.842 h,3.134,3.766 mg·h·L-1,87.089 L·h-1·kg-1,207.704 L·kg-1,6.345 h-1。结论:建立了类叶升麻苷血药浓度方法,该方法专属性强,灵敏度高,可用于该药的体内定量分析。
吴培培霍仕霞高莉李建梅林娟蔡良谟闫明黄毅凯赛尔.阿不都克热木
关键词:类叶升麻苷HPLC药代动力学
阿尔茨海默病研究进展被引量:6
2012年
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)亦称老年性痴呆症,是一种最常见的进行性发展的致死性神经退行性疾病。临床上多表现为进行性高级神经功能(记忆,认知,方向辨别等)下降,
林娟闫明霍仕霞吴培培蔡良谟
关键词:阿尔茨海默病神经退行性疾病老年性痴呆症高级神经功能进行性
不同纯度高良姜素的药代动力学比较研究被引量:8
2012年
目的研究不同纯度高良姜素(galangin,GL)在大鼠体内的药代动力学。方法取健康SD大鼠(240~300)g随机分组,每组6只,单次口服给药后尾静脉分时采血、处理。采用反相高效液相色谱法,以外标法测定GL在大鼠血浆中的浓度,应用DAS2.0软件计算主要药代动力学参数。结果在所建立的方法学下,GL在0.05~1.8 mg.L-1的血浆浓度范围内呈良好的线性关系,最低检测限为0.03 mg.L-1(S/N=3),在0.24、0.47、0.94 mg.L-1 3个浓度下的绝对回收率为75.5%~86.9%,相对回收率为85.8%~91.2%,日内和日间RSD均小于5.0%(n=5)。按100 mg.kg-1单次口服给药后,GL在大鼠体内的药代动力学过程均符合二室模型,主要药代动力学参数T12α、T12β、Ka、AUC、Cl/F、V1/F,90%GL分别为19.415 min、33.983 min、0.059 min-1、101.722 mg.min.L-1、0.983 L.min-1.kg-1、5.073 L.kg-1;99%GL分别为24.398 min、31.719 min、0.048 min-1、55.201 mg.min.L-1、1.812 L.min-1.kg-1、6.861 L.kg-1。结论所建立的方法简便、准确、快速,能够满足GL的药代动力学要求。GL纯度为99%时较90%吸收缓慢,消除快。
李建梅霍仕霞高莉吴培培彭晓明林娟闫明
关键词:高良姜素高良姜反相高效液相色谱法外标法
单向灌流法研究异甘草素在大鼠体肠吸收被引量:4
2010年
目的:研究异甘草素在大鼠体肠吸收机制。方法:采用单向灌流模型,紫外分光光度法测定在体肠灌流异甘草素的浓度变化,研究异甘草素的吸收部位和吸收动力学特征。结果:异甘草素在大鼠小肠各肠段的吸收速率常数(Ka)、有效渗透系数(Papp)是结肠>空肠>回肠>十二指肠,且结肠的Ka、Papp值与其他肠段存在显著性差异(P<0.05);灌流液中不同浓度异甘草素的Ka、Papp均无统计差异(P>0.05)。结论:异甘草素在全肠道均有不同程度的吸收,其中结肠吸收最好,药物浓度对异甘草素的Papp和Ka值无影响,其吸收机制为被动扩散。
苏红王新春黄志巧吴培培
关键词:异甘草素在体肠吸收单向灌流法
苯乙醇苷类化合物的研究进展被引量:26
2011年
苯乙醇苷类化合物是广泛存在于植物中的一类化合物,具有广泛而显著的药理活性,是许多传统中药的主要活性成分。该文对苯乙醇苷类化合物的结构、在植物中的分布、提取分离方法、合成研究及药理作用等方面进行综述。
吴培培闫明霍仕霞
关键词:苯乙醇苷化合物药理作用
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