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醒脑静注射液辅助治疗小儿高热惊厥有效性及安全性的系统评价: 吴晓波何勇诸澎伟

不同年龄组喘息患儿体外过敏原分析被引量：12: 2010年; 目的分析不同年龄组喘息患儿的过敏情况。方法对505例喘息性疾病患儿按婴儿组、幼儿组、儿童组进行食物和吸入物过敏原筛查（Fx5E试验和Phadiatop试验），并抽取FxSE阳性和Phadiatop阳性各30例行血清IgE测定。结果婴儿组、幼儿组、儿童组FxSE阳性率分别为25％、55％、17％；Phadiatop阳性率分别为8％、45％、48％。Fx5E阳性过敏原主要是牛奶、鸡蛋白；Phadiatop阳性主要是尘螨、屋尘。结论咳喘婴儿以食物过敏为主，其阳性率随年龄的增长而升高，至幼儿期后，又随年龄的增长而降低。吸入物过敏则随年龄而增多，幼儿期吸入物过敏的发生率与食物过敏比例已接近，至儿童期则以吸入物过敏为主。体外过敏原检测是一种用于筛查和寻找变应原的较为准确的方法。; 吴晓波何勇诸彭伟; 关键词：喘息儿童

血必净注射液治疗儿童急性胰腺炎的临床研究被引量：6: 2016年; 目的观察血必净注射液治疗儿童急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年9月哈励逊国际和平医院收治的儿童急性胰腺炎患者54例,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各27例。对照组采用常规治疗。治疗组在对照组的基础上静脉滴注血必净注射液0.5-1 m L/kg,加入0.9%氯化钠注射液50-10 m L,1次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较患者治疗前后临床体征和炎性因子的变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为62.96%、81.48%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组患者的临床体症消失时间、血淀粉酶恢复正常时间、正常饮食时间和住院时间均显著小于对照组,两组比较差异具有显著性（P〈0.05）。治疗后,两组患者定C-反应蛋白（CRP）和降钙素原（PCT）均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血必净注射液治疗儿童急性胰腺炎具有较好的临床疗效,可改善临床体征,有效抑制炎性因子释放,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。; 任晓明李洁陈赫军吴晓波吕贞燕; 关键词：血必净注射液儿童急性胰腺炎临床体征 C-反应蛋白降钙素原

醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥有效性及安全性的系统评价被引量：3: 2014年; 目的:系统评价醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的有效性和安全性。方法:计算机检索1990-2013年在PubMed、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库公开发表的醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的随机对照研究。评价纳入文献的质量和提取有效数据后,应用RevMan 5.2统计学软件进行Meta分析。结果:共纳入12篇文献,均为中文文献,其中Jadad评分3分的1篇,2分的2篇,其余均为1分。Meta分析结果显示,试验组与对照组的临床有效性[RR=1.25,95%CI(1.17,1.33),P<0.01]、退热时间[MD=-1.16,95%CI(-1.43,-0.90),P<0.01]、意识恢复正常时间[MD=-2.88,95%CI(-3.07,-2.68),P<0.01]、住院时间[MD=-1.24,95%CI(-1.91,-0.58),P<0.01]、转化为复杂性热性惊厥例数[RR=0.30,95%CI(0.12,0.72),P<0.01]、复发例数[RR=0.21,95%CI(0.09,0.47),P<0.01]均优于对照组,且安全性较好。结论:醒脑静注射液能显著提高小儿热性惊厥的临床治疗有效性,改善患儿的临床症状和体征,其安全性较好,但对远期预后的影响尚需进一步的临床研究。; 吴晓波何勇诸彭伟; 关键词：醒脑静注射液儿童热性惊厥 META分析

EV71感染手足口病患儿临床表现与甘露糖结合凝集素表达及基因多态性相关性研究被引量：4: 2012年; 目的探讨EV71感染的普通手足口病患儿和重症患儿的临床表现差异与甘露糖结合凝集素（MBL）血清水平、基因多态性的相关性。方法2009年6月至2011年7月在无锡市儿童医院门诊及住院EV71感染的手足口病患儿作为研究对象，用ELISA方法测定普通病例组、重症病例组的急重期和恢复期、对照组的血清MBL水平，同时对各组作MBL2基因测序，对比分析各组血清MBL水平和MBL2基因6个常见位点变异频率。结果重症循环肺衰竭组MBL的血清水平在危重急重期时较普通病例、重症病例脑炎组、对照组有显著升高（P〈0．05）；而在恢复期时，重症病例循环肺衰竭组血清MBL水平较急重期低约40％，有显著降低（P〈0．05）。普通病例组、重症病例组、对照组的MBL2基因启动子区-550位点H／H野生型、＋4P／P野生型、＋230位点B／B纯合变异型的变异频率有显著不同（P值分别为0．006、0．043、0．028）。缺少型基因的LYPB／LYPB和充足型基因的HYPA／HYPA频率在3组间差异有统计学意义（X2＝7．17，P=0．028；∥：8．55，P=0．014）。重症病例组的缺少型基因LYPB／LYPB频率较对照组、普通病例组有显著升高，而充足型基因HYPA／HYPA频率较对照组、普通病例组有显著降低。结论MB12基因多态性导致的血清MBL蛋白水平低下与感染EV71的手足口病患儿病情轻重相关。; 何勇沈南平吉山宝吴晓波徐惠良; 关键词：肠道病毒71 甘露糖结合凝集素手足口病基因多态性

更昔洛韦联合丙种免疫球蛋白治疗婴儿巨细胞病毒感染的系统评价被引量：19: 2016年; 目的：查系统评价更昔洛韦联用丙种免疫球蛋白治疗婴儿巨细胞病毒感染的临床疗效和安全性。方法：计算机检索Pub Med、Medline、CNKI、CBM、VIP和万方数据库,同时辅助手工检索相关文献,检索主题为以常规治疗的空白治疗和以在常规治疗基础上加用更昔洛韦为对照组,以更昔洛韦联用丙种人免疫球蛋白为试验组的治疗婴儿CMV感染的随机对照研究,检索年限均为建库开始至2015年5月,对纳入研究进行文献质量评价,采用Rev Man5.2统计软件对同质性结果进行合并分析。结果：共纳入11项研究,合计617例患者。Meta分析显示,与对照组相比,试验组能显著提高临床疗效（RR=1.50,95%CI：1.34~1.68,P〈0.01）和CMV转阴率（RR=1.81,95%CI：1.59~2.05,P〈0.01）。ADR发生率大于以常规治疗的空白治疗（RR=9.25,95%CI：3.19~26.83,P〈0.01）,但显著小于在常规治疗基础上加用更昔洛韦（RR=0.40,95%CI：0.22~0.72,P〈0.01）。倒漏斗图提示本研究偏倚性较小。结论：更昔洛韦联用丙种球蛋白治疗婴儿CMV感染疗效显著,安全性较好。鉴于纳入研究文献质量偏低,准确结果尚需大样本、高质量随机对照研究进一步验证。; 吴晓波吕贞燕何勇; 关键词：更昔洛韦丙种免疫球蛋白巨细胞病毒婴儿 META分析

手足口病68例临床分析被引量：64: 2006年; 吴晓波; 关键词：手足口病传染病报告卡儿童传染病丙类传染病 HFMD 夏秋季

复方苯乙哌啶中毒37例临床分析被引量：1: 2009年; 复方苯乙哌啶是一种非特异性止泻剂，用于治疗急、慢性功能性腹泻。在一些乡镇卫生院或个体诊所用的较多，经常发生中毒现象。统计本科自2007年5月至2008年10月复方苯乙哌啶中毒患儿37例，现分析报告如下。; 吴晓波诸彭伟吕贞燕; 关键词：复方苯乙哌啶中毒慢性功能性腹泻非特异性个体诊所中毒现象止泻剂

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吴晓波

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