周平兰
- 作品数：18 被引量：65H指数：5
- 供职机构：湖南科技大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家高技术研究发展计划湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 茉莉酸和真菌病原诱导的水稻WRKY30转录因子基因的分离及表达特征被引量：13
- 2011年
- 【目的】分离水稻WRKY30,为阐明WRKY转录因子在水稻抗病反应中的调节作用提供依据,为抗病性的合理利用和品种遗传改良提供基因材料。【方法】采用RT-PCR获得包含最大开放阅读框(ORF)的WRKY30 cDNA序列,运用生物信息学手段进行序列分析,通过Southern杂交确定基因在基因组中的拷贝数,利用Northern分析或RT-PCR方法,研究基因的器官特异性表达和病原、激素以及非生物胁迫诱导表达的特征。【结果】WRKY30包含一个长2 022 bp的完整ORF,编码674个氨基酸,具有1个核定位信号和2个典型的WRKY保守结构域,锌指纹组成为C2H2,归类于WRKY第一组,与大麦、高粱和短柄草等单子叶植物WRKY的氨基酸序列同一性较高。WRKY30在基因组中以单拷贝存在,在茎、叶和颖果中表达丰度最高,根和穗中次之,花中最低。WRKY30受稻瘟菌和纹枯菌快速诱导。抗病相关信号分子水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)也能诱导该基因表达迅速上调,而乙烯(ET)对其表达无明显影响,脱落酸抑制其表达。除伤引起WRKY30表达上调外,其它非生物胁迫如冷、高盐和干旱对其表达无明显影响。【结论】WRKY30可能参与水稻对稻瘟菌和纹枯菌防御反应的调控,这种调节作用依赖于SA和JA介导的信号途径,而与ET信号途径无关。
- 彭喜旭胡耀军唐新科周平兰邓小波王海华
- 关键词：WRKY转录因子稻瘟菌纹枯菌水稻
- 春兰炭疽病致病菌Colletotrichum boninense的鉴定及生物学特性分析被引量：9
- 2015年
- 以湖南野生春兰（Cymbidium goeringii）引种驯化过程中发生的炭疽病病株为试验材料,分离、鉴定病原菌,分析营养因子和非营养因子对病原菌生长的影响。结果表明：春兰炭疽病病原菌为博宁炭疽菌（Colletotrichum boninense Moriwaki,Sato＆Tsukiboshi）;适合生长的培养基有PDA、PSA和CSA;能有效利用多种碳源,最适合的为葡萄糖,有利生长的有机氮为酵母膏和蛋白胨,无机氮为硝酸钾;光照与黑暗对菌丝生长的影响无显著性差异;适宜p H 5.0-8.0;在10-35℃均能生长,最适温度为25℃;处理20 min,菌丝和孢子的致死温度分别为48和50℃。
- 周平兰唐新科龙岳林周小毛
- 关键词：春兰炭疽病COLLETOTRICHUM生物学特性
- 植物生理学理论课教学探索与实践被引量：3
- 2010年
- 针对新形势下的植物生理学课程的教学要求,结合多年的教学实践,对该课程的理论教学从高度重视第一次课的引导、适当调整与充实课堂教学内容、充分发挥多媒体优势并努力向双语教学靠近等方面进行了一些有益的探索,旨在提高课程的教学质量。
- 唐新科周平兰
- 关键词：植物生理学理论教学
- 花粉管通道法转柱头外露棉DNA及转化体RAPD分析被引量：8
- 2004年
- 提取"异9-3"柱头外露棉总基因组DNA,通过花粉管通道法经微量注射导入抗虫棉707 1的胚囊内,D1代田间筛选到柱头外露的转化植株.遗传分析结果表明转化株柱头外露性状由一对隐性基因控制.50个随机引物进行PCR扩增,33个引物扩增出的DNA在供体、受体和转化体之间呈现出多态性,其中引物S462(TCGGCACGCA)在供体和转化体之间出现相同产物而受体没有出现扩增产物,该引物有可能作为柱头外露系的分子标记.RAPD分析结果表明转化体与受体有较多相同基因位点,而与供体相同基因位点较少.转化体还有供体和受体都不具有的基因位点,这可能是外源DNA导入时引起碱基突变所致.
- 周平兰梁满中高健陈良碧
- 关键词：柱头外露花粉管通道法RAPD分析DNACGC
- 合子期化学诱变在作物育种中的应用被引量：4
- 2004年
- 本文综述了作物在合子期进行化学诱变育种的研究着重介绍诱变处理的时期、处理的技术方法和应用效果。
- 周平兰梁满中陈良碧
- 关键词：化学诱变作物育种诱变处理合子技术方法
- 水稻WRKY80转录调节蛋白基因的分离与表达模式被引量：5
- 2013年
- 【目的】分离水稻WRKY80,分析其编码蛋白的序列结构特征,了解其在各器官中以及病原接种、激素处理下的表达模式,为阐明其生物学功能奠定基础。【方法】基于水稻基因组数据库注释的Loc_Os03g63810基因的编码序列设计特异引物,用RT-PCR法从茉莉酸甲酯(MeJA)处理的水稻叶片中克隆WRKY80 cDNA序列,运用生物信息学手段对推定的蛋白和启动子序列进行分析,用Northern杂交或实时荧光定量PCR方法研究基因的表达模式。【结果】获得了WRKY80 cDNA序列,长1 392 bp,包含1个长1 164 bp的完整开放读码框,编码387个氨基酸。WRKY80具有1个典型的WRKY保守结构域,锌指类型为C2H2,归类于WRKY第Ⅱ组;C-端为酸性结构区,且含连续的6个谷氨酰胺和8个丝氨酸,提示具有转录激活活性;预测其定位于细胞核。WRKY80与玉米和高粱等单子叶植物WRKY的氨基酸序列同一性较高。WRKY80在各器官中组成性表达,在叶、根和穗中表达丰度较高,花中次之,在茎和颖果中丰度较低,且表达具有发育阶段相关性,在成熟叶、根中的表达分别高于幼叶和幼根;受稻瘟病菌、纹枯病菌、MeJA和乙烯利诱导表达,而水杨酸对其表达无影响。其表达模式与启动子顺式元件预测分析的结果基本一致。【结论】WRKY80具有转录因子的结构特征,推测其可能通过茉莉酸/乙烯介导的信号途径参与水稻的防御反应,也可能参与发育调控。
- 彭喜旭唐新科周平兰胡耀军邓小波王海华
- 关键词：WRKY转录因子基因分离基因表达模式水稻
- 菠菜叶绿体蛋白质的提取与分离被引量：8
- 2008年
- 以菠菜叶片为材料运用亚细胞分离技术———蔗糖密度梯度离心分级分离得到完整叶绿体,再利用多种不同裂解液分步顺序处理叶绿体以得到叶绿体基质蛋白和膜蛋白。经Brandford法测定,其蛋白含量相对较高。最后用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离上述蛋白。结果表明:在所得蛋白条带中发现有许多不同的条带,预示着分步顺序提取法的有效性和叶绿体各部分蛋白存在的差异性。此外除得到叶绿体成分外,还发现一些高密度成分(尚未鉴定)。对如何分离完整叶绿体进行了较为详细的讨论。
- 唐新科周平兰谭爱武
- 关键词：菠菜叶绿体蛋白质
- 花粉管通道法转柱头外露棉DNA转化体的遗传特性和RAPD分析
- 该研究以'异9-3'柱头外露棉为供体,将提取的基因组DNA通过花粉管通道法经微量注射导入受体抗虫棉707-1的胚囊内,在分离的群体中的田间筛选到柱头外露的转化植株.对柱头外露转化群体的形态特征、产量性状、抗虫能力、遗传特...
- 周平兰
- 关键词：柱头外露花粉管通道法分子标记RAPD分析
- 文献传递
- 一种植物转录因子WRKY蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种植物转录因子WRKY蛋白及其编码基因与应用。该植物转录因子WRKY蛋白，为如下（a）或（b）所述的蛋白质：（a）具有序列表中的SEQIDNo：2所述的氨基酸残基序列；（b）将（a）中的氨基酸残基序列经过一...
- 彭喜旭王海华胡耀军唐新科周平兰邓小波何艳
- 文献传递
- GA_3对小麦种子α-淀粉酶诱导形成测定方法的改进被引量：1
- 2009年
- GA3对小麦种子α-淀粉酶诱导形成实验通过外加赤霉素溶液与清水（对照）处理小麦种子24h后萌发1d，比较其α-淀粉酶活性，可了解赤霉素在种子萌发过程中有诱导α-淀粉酶形成的作用。但是，在教学中，我们发现按照张志良和瞿伟菁（2003）主编的《植物生理学实验指导》一书中的方法各用一个调零校对对2组样品进行测定会导致实验结果的可比性降低，
- 唐新科周平兰梁芳
- 关键词：Α-淀粉酶活性小麦种子GA3种子萌发过程赤霉素
