周正洪
- 作品数：66 被引量：76H指数：6
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
- 不对称催化合成中手性膦配体的研究进展(Ⅰ)(待续)被引量：3
- 1999年
- 对近十多年来不对称催化合成领域中出现的手性膦配体进行了综述，按其不对称中心以及结构上的特征加以分类，并对其催化性能进行总结。
- 唐除痴李康应周正洪
- 关键词：手性膦配体
- (+)-cis-1,2,2-三甲基-1,3-环戊二亚胺的合成及其在二硫代磷酸对环氧烷对映选择开环中的催化作用
- 新近,我们曾首次报道了有机二硫代磷酸与环氧烷在温和的条件下,不用任何催化剂、高区域选择和高立体选择地得到高产率的开环产物,进一步还原得到合成上很有用的β-羟基硫醇。在此基础上,本文从D-樟脑出发,经氧化、胺化制得(+)-...
- 周正洪李照明李康应唐除痴
- 新烟碱类化合物的合成及生物活性(英文)
- 2012年
- 合成了9个新型的4-硝基亚胺基-1,3,5-噁二嗪(3a^3c)和2-硝基亚胺基-1,3,5-三嗪(4d^4h,5a)。其结构通过1H NMR和元素分析证实。初步生物活性研究结果表明,某些化合物具有一定的杀虫活性。如4h和5a在200 mg/mL浓度下,对蚜虫分别具有54%和91%的活性。
- 邓兴国郭少雄王有名周正洪
- 新型含邻近酚羟基的环状膦酰胺的合成及其在醛的不对称硅腈化反应中的催化作用
- Buono和Shibasaki曾报道含邻近酚羟基的膦酰胺作为催化剂,在醛的不对称硅腈化反应中得到很好的结果。我们从(-)-α-苯乙胺出发经以下三步反应制得了一类新型的含邻近酚羟基的环状膦酰胺重1、2、3。
- 周正洪杨卓鸿唐除痴
- 不对称合成中新型手性磷、氮试剂的设计、合成和应用研究
- 唐除痴周正洪赵国锋李康应
- 主要内容：按双活化原理从便宜易得的手性源出发设计合成了新的手性磷64个、手性氮24个。它们作为有机催化剂或配体用于酮的还原、醛的硅氰化、环氧开环中得到了很好的效果。首次用手性磷实现了对映选择Mitsunobu反应、Pud...
- 关键词：
- 关键词：有机催化剂
- 2-氯-4-氯甲基苯并噻唑的合成
- 2009年
- 以2-硝基-3-氯苯甲酸为原料,通过关环反应得到2-巯基-4-羧基苯并噻唑、进一步用四氢铝锂还原得到2-巯基-4-羟甲基苯并噻唑,然后用氯化亚砜氯化得到2-氯-4-氯甲基苯并噻唑。所有的化合物的结构经过1H NMR和13C NMR证实。
- 马云王有名周正洪
- 关键词：关环氯化
- 不对称S-烷基(烯丙基)O-取代苯基二硫代磷酸酯的合成及其杀菌活性研究被引量：1
- 1999年
- 从二硫代磷酸二酯钠盐出发 ,经烷基化得二硫代磷酸三酯 ,用二甲胺为去烷基化试剂 ,得二硫代磷酸铵盐 ,再用五氯化磷或三氯氧磷氯化 ,并进一步与取代苯酚反应得到目标化合物 O-烷基 S-烷基 (烯丙基 ) O-取代苯基二硫代磷酸酯 ,共 2 8个新化合物。它们分别与 8种植物病菌的离体实验表明 ,这些化合物对其中 7种病菌只有很低的抑菌活性 。
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- 关键词：杀菌活性
- 手性(Salen)Co催化(R)-3-氯氧化苯乙烯的合成
- 2012年
- 用手性(Salen)Co(Ⅱ)催化(±)-3-氯氧化苯乙烯的水解动力学拆分反应,以高收率得到光学纯的(R)-3-氯氧化苯乙烯(98.4%e.e)及(S)-1-(3-氯苯基)-1,2-乙二醇(89.5%,e.e)。
- 吴桂平王有名周正洪
- 关键词：CO
- O-乙基S-(2-氯吡啶甲基)硫代磷酸酯的合成及杀菌活性研究
- 作者在不对称S-烷基O-取代苯基硫代磷(膦)酸酯类化合物的杀菌活性研究中,发现含有取代吡啶基的均有较好的杀菌效果,本文合成了该化合物,并对其杀菌活性进行了测定.
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- 关键词：硫代磷酸酯杀菌剂农药化学
- 文献传递
- 二硫代磷酸对内消旋环氧烷的不对称催化开环反应
- 我们曾报道以二硫代磷酸为亲核试剂与环氧烷的位置及立体选择开环反应,其中以手性Salen配体1与 Ti(OPr-i)4原位生成的配合物为催化剂,在环氧环己烷的开环反应中得到90％产率和73％ee值。在此基础上, 又合成了一...
- 周正洪王权勇李康应唐除痴
- 文献传递
