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周黎明

作品数:185 被引量:880H指数:16
供职机构:四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新世纪高等教育教学改革工程四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 152篇期刊文章
  • 21篇会议论文
  • 8篇专利
  • 4篇学位论文

领域

  • 157篇医药卫生
  • 12篇文化科学
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  • 1篇艺术
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主题

  • 52篇细胞
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  • 28篇药理
  • 22篇药理学
  • 17篇凋亡
  • 17篇癌细胞
  • 16篇药物
  • 16篇耐药
  • 15篇教学
  • 15篇肠癌
  • 14篇肝癌
  • 13篇抗肿瘤
  • 12篇细胞凋亡
  • 10篇直肠
  • 10篇直肠癌
  • 10篇小鼠
  • 10篇结直肠
  • 10篇结直肠癌
  • 9篇体内外
  • 8篇增殖

机构

  • 185篇四川大学
  • 11篇四川大学华西...
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  • 2篇四川大学华西...
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作者

  • 185篇周黎明
  • 41篇万莉红
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  • 20篇熊文碧
  • 20篇张媛媛
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  • 9篇曾云
  • 9篇韩彬
  • 9篇柏杨

传媒

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年份

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  • 9篇2017
  • 5篇2016
  • 15篇2015
  • 8篇2014
  • 8篇2013
  • 12篇2012
  • 13篇2011
  • 7篇2010
  • 6篇2009
  • 9篇2008
  • 15篇2007
  • 9篇2006
  • 16篇2005
185 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
冰片在逆转肿瘤耐药中的作用探讨被引量:2
2007年
化疗是目前治疗恶性肿瘤的主要手段之一,然而化疗过程中产生的多药耐药(multidrug resistance,MDR)却是导致化疗中断、治疗失败的主要因素。其中,P-糖蛋构象改变将胞浆内的化疗物泵到细胞间隙,使细胞内蓄积药物减少,从而避免了化疗药物对细胞的毒性作用,引起肿瘤耐药。本文就冰片抑制P-糖蛋的外排作用及其研究方法作了综述。
郑小卫周黎明
关键词:冰片开窍药肿瘤耐药糖蛋白粘蛋白细胞内
大肠杆菌主动外排泵与抗生素多重耐药性研究进展被引量:13
2003年
周黎明王正荣王浴生
关键词:大肠杆菌抗生素多重耐药性分子生物学药物开发
AKT体内外抗肝癌作用及机理的初步研究
2007年
目的:观察AKT对人肝癌细胞SMMC-7721及小鼠H22肝癌移植性肿瘤的抑制作用,并探讨以紫草总色素为主要成分,制备而成的AKT的抗肿瘤作用机制。方法:用MTT法分析AKT对人肝癌细胞SMMC-7721的增殖抑制作用绘制作用生长曲线;建立小鼠H22肝癌移植性实体瘤模型,通过绘制瘤块生长曲线及计算肿瘤抑制百分率评价体内抑瘤效果,流式细胞术检测不同剂量AKT作用SMMC-7721细胞48h后细胞凋亡率及细胞周期变化,并检测Bax及Bcl-2蛋白的表达情况;RT-PCR检测AKT作用SMMC-7721细胞24h后,bcl-2 mRNA及baxmRNA的表达情况。结果:(1)MTT提示AKT对SMMC-7721细胞具有显著抑制作用;(2)体内实验表明,AKT对小鼠H22肝癌移植性肿瘤有一定的抑制作用。(3)Giemsa染色后在光镜下可见AKT给药组多数细胞出现形态改变,胞体变小,胞质浓缩拉长,呈拉丝状,核质比增大,核膜完整,核固缩,染色质不均一或边集,胞浆内较多空泡的典型凋亡特征;Hoechst 33258染色后细胞核出现细胞核固缩,出现凋亡小体等明显的凋亡形态学变化;流式细胞术检测显示AKT作用SMMC-7721细胞后,中、高剂量组均检测到明显亚G1凋亡峰;给药组S期细胞明显降低,G2/M期细胞明显增多,细胞周期阻滞于G2/M期;药物处理后Bcl-2及Bax的表达均下调,且Bcl-2/Bax值降低;RT-PCR检测结果显示给药组bcl-2 mRNA及bax mRNA表达水平均出现下调,bcl-2/bax比值降低;体内实验瘤组织免疫组化结果显示给药组Bcl-2表达下调,Bax及Caspase-3表达均出现上调。结论:AKT对人肝癌SMMC-7721细胞具有明显体外抗增殖作用,对小鼠移植性肿瘤H22也呈现了明显的抑制作用。其效应机制可能与阻滞细胞周期于G2/M期,下调bcl-2 mRNA及Bcl-2蛋白表达,上调Caspase-3表达,从而诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖有关。
马秀英赵妍妍周黎明
关键词:肝癌细胞AKT抗肿瘤作用机制信使核糖核酸
川陈皮素对肝癌细胞抑制作用的初步研究
2007年
目的:为探讨川陈皮索对癌细胞的抑制作用及作用机理,通过体内外实验观察不同剂量的川陈皮素对人和鼠肝癌细胞增殖及生物学性状的影响,并探讨产生这种影响的原因。方法:用MTT法分析川陈皮素对SMMC-7721细胞的增殖抑制情况;探讨川陈皮索对SMMC-7721的抑制作用机理是否为诱导凋亡;检测Caspase-3表达情况;流式细胞计数检测细胞周期的改变、凋亡率及凋亡相关蛋白Pax和Bcl-2的表达。并且建立小鼠H22肝癌移植性实体瘤模型用于研究川陈皮素对肝癌的体内抑制作用,免疫组化用于检测凋亡相关蛋白Cox-2、Caspase-3、Bax和Bcl-2。结果:MTT提示川陈皮素浓度为2~128mg·L-1时,对SMMC-7721的48小时抑制率为3%~80%,;生长曲线提示川陈皮素对SMMC-7721细胞的抑制作用呈明显时效和量效关系;集落形成抑制实验表明药物浓度在10mg·L-1~40mg·L-1对SMMC-7721细胞集落形成抑制率为57%~97%;20mg·L-1.药物作用48小时,Giemsa染色后在光镜下可大部分死细胞很快崩解、坏死,出现典型的凋亡特征;Hoechst33258染色后细胞核明显的凋亡形态学变化;免疫组化方法检测到Caspase-3蛋白表达随着作用药物剂量的增加而显著增加;流式细胞仪检测到随着剂量的增加凋亡率明显增高;经药物处理后,胞浆Bax的表达上调,Bcl-2的表达无明显改变,Bcl-2/Bax值降低。体内实验表明,川陈皮素灌胃给药对小鼠移植性肿瘤H22有一定的抑制作用且对小鼠免疫系统无明显抑制作用;免疫组化结果表明,川陈皮素可以通过下调Cox-2蛋白表达,同时增加Bax、Caspase-3表达,降低Bcl-2蛋白表达,从而诱导肝癌细胞凋亡,抑制其增值。结论:川陈皮素对人肝癌细胞SMMC-7721具有明显体外抗增殖作用,对小鼠移植性肿瘤H22有一定的抑制作用。
赵妍妍马秀英周黎明
关键词:川陈皮素肝癌细胞移植性肿瘤
miR-144/451基因簇在结直肠癌中的表达及调控情况
目的 微RNA(microRNAs,miRNA)是真核生物中广泛存在的一种内生的小RNA分子,在基因表达、细胞周期、生物体发育时序调控等多方面发挥重要作用.在肿瘤中,miRNA参与调控肿瘤细胞的增殖、凋亡和自噬等过程.m...
许可韩彬柏杨张媛媛周黎明
关键词:基因簇肿瘤
2000年成都市人民消费的预测分析
周黎明
海马RAKC1与小鼠空间学习记忆能力相关性研究
2015年
目的研究小鼠海马RAKC1水平与空间学习记忆能力的相关性.方法通过侧脑室注射Aβ25-35(10μl)、腹腔注射东莨菪碱(1mg·kg^-1)诱导小鼠空间学习记忆障碍.采用Morris水迷宫评价两种模型小鼠及对应对照组小鼠的空间学习记忆能力,HE染色法观察小鼠海马神经元损伤情况,同时以RealtimeRT-PCR及Westernblot法分别测定小鼠海马组织中RACK1的mRNA及蛋白水平.对小鼠海马RACK1蛋白水平与小鼠空间学习记忆能力进行相关性分析.通过侧脑室注射ShRack1(4μL)干扰小鼠海马RACK1表达水平,采用RealtimeRT-PCR及Westernblot法证实RACK1的干扰情况.通过Morris水迷宫评价小鼠空间学习记忆能力,HE染色法观察小鼠海马神经元损伤情况.结果侧脑室注射Aβ25-35、腹腔注射东莨菪碱成功诱导小鼠空间学习记忆障碍(P=0.0004,P=0.0088)及海马广泛的神经元损伤(P=0.0102,P=0.0175),同时小鼠海马RACK1mRNA和蛋白水平明显降低(PmRNA =0.0357,P蛋白=0.0475;PmRNA =0.0387,P蛋白=0.039),且RACK1蛋白水平与小鼠空间学习记忆能力正相关(P〈0.05,P〈0.05).侧脑室注射ShRack1成功降低小鼠海马RACK1mRNA和蛋白表达水平(P=0.01,P=0.003),且该模型小鼠的学习记忆能力降低(P=0.04),海马神经元也受到广泛的损伤(P=0.0005).结论小鼠海马RACK1参与小鼠空间学习记忆过程,二者呈正相关.
朱杰君张媛媛周黎明万莉红
关键词:学习记忆海马RACK1
MicroRNA与乳腺癌进展及耐药性的作用研究
2013年
MicroRNA(miRNA)作为基因表达的调节因子,对于细胞的正常生长具有重要的调控作用,而microRNA的异常表达与肿瘤等多种疾病具有相关性。最近的研究也已证实,microRNA在乳腺癌进展的不同阶段可发挥重要作用。同时,microRNA作为肿瘤抑制因子或促癌因子可参与调节肿瘤的转移及耐药性的产生。因此,恢复microRNA在肿瘤组织中的正常表达水平,从而有望成为肿瘤治疗的重要靶点。
刘振茹周黎明
关键词:乳腺癌MICRORNA耐药性
司帕沙星和妥舒沙星的体内外抗菌作用研究(英文)被引量:4
2005年
目的观察国产司帕沙星、妥舒沙星及其它四种氟喹诺酮类抗菌药对成都地区780株临床分离菌的体外抗菌活性,并比较司帕沙星、妥舒沙星和环丙沙星对金葡球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性.方法用琼脂稀释法测定国产司帕沙星和妥舒沙星的MIC50和MIC 90,并与其它四种氟喹诺酮类抗菌药进行了比较.本文还测定了抗菌药对金葡球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠治疗的ED50.结果体外试验表明司帕沙星和妥舒沙星能有效抑制或杀灭革兰阳性、革兰阴性菌及厌氧菌,显示了广谱抗菌活性.司帕沙星和妥舒沙星对革兰阳性菌的抗菌活性是环丙沙星的2~8倍,氧氟沙星和氟罗沙星的4~1 6倍,是诺氟沙星的16~32倍.司帕沙星对MRSA的抗菌活性与妥舒沙星相似,但优于环丙沙星、氧氟沙星、氟罗沙星和诺氟沙星.司帕沙星对大多数革兰阴性菌的抗菌活性与环丙沙星和妥舒沙星相似,是氧氟沙星、氟罗沙星和诺氟沙星的2~8倍.两药对厌氧菌的抗菌活性也较环丙沙星强.口服或皮下注射司帕沙星对金葡球菌和大肠埃希菌所致小鼠全身性感染的保护作用优于环丙沙星和妥舒沙星.同一给药途径下司帕沙星对铜绿假单胞菌所致小鼠全身性感染的保护作用与妥舒沙星和环丙沙星相似.三种受试药对金葡球菌和大肠埃希菌所致小鼠全身性感染的保护作用优于铜绿假单胞菌所致感染.结论司帕沙星和妥舒沙星对革兰阳性菌和厌氧菌的体外抗菌活性优于环丙沙星和其它药物,对大多数革兰阴性菌的抗菌活性与环丙沙星相似,但优于其它受试药.司帕沙星对金葡球菌和大肠埃希菌所致小鼠全身性感染的体内保护作用优于环丙沙星和妥舒沙星.同一给药途径下司帕沙星对铜绿假单胞菌所致小鼠全身性感染的保护作用与妥舒沙星和环丙沙星相似.
匡湘红周黎明王浴生杨芳炬张淑华欧真容
关键词:司帕沙星妥舒沙星MIC90ED50
参附注射液对离体乳头肌收缩力的作用被引量:5
2004年
管晓琳周黎明唐玉红陈重华包定元
关键词:参附注射液收缩力心肌细胞兴奋性中成药
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