公共文化服务平台

夏仲尼: 作品数：23 被引量：116H指数：5; 供职机构：浙江省中医药研究院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省医学会临床科研基金浙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

PDCA循环在优化医院病区药房口服药调剂流程中的应用被引量：28: 2014年; 目的降低病区药房口服药调剂内部差错件数,提升药学服务质量。方法运用PDCA循环理论进行计划拟定、现状调查、解析拟策、对策实施、效果确认、标准化。结果 PDCA循环后病区药房口服药调剂内部差错从改善前的每天33.20件下降为改善后的10.73件,外部差错从3件降为零。结论通过运用PDCA,能够不断发现和解决问题,持续改善调剂质量,优化药学服务流程。; 张美玲叶佐武夏仲尼; 关键词：PDCA循环

基于主成分分析算法的医院抗真菌药物使用监测模式: 2017年; 目的采用主成分分析(PCA)算法分析我院抗真菌药物的用量,探讨医院抗真菌药物使用监测的新模式。方法提取我院住院患者2010-2015年共24个季度21种抗真菌药物的用量数据,建立PCA模型。通过构建主成分得分图开展抗真菌药物使用的整体评价;通过构建主成分载荷图来筛选变化趋势较显著的品种;当某一季度的统计值超出95%控制限时,通过构建变量贡献图来分析用量异常的品种。结果 2010-2015年我院伏立康唑片(每片50 mg)、注射用伏立康唑(每支200 mg)、注射用卡泊芬净(每支50 mg)、注射用卡泊芬净(每支70 mg)、伏立康唑片(每片200 mg)的用量增加较显著;特比萘芬乳膏(每支100 mg)、注射用两性霉素B(每支25 mg)、咪康唑乳膏(每支25 g)、注射用两性霉素B脂质体(每支50 mg)、特比萘芬片(每片250 mg)的用量减少较显著。结论 PCA算法在抗真菌药物使用监测中具有有效性,可为医院抗真菌药物监测提供新的方法。; 蒋程夏仲尼郑造乾韩冰张美玲李功华; 关键词：抗真菌药物主成分分析

消渴平合剂对STZ诱导的DN大鼠血脂及ETS-1的影响研究: 2017年; 目的:观察消渴平合剂对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)大鼠血脂及ETS-1的影响,探讨其对DN的防治作用及机制。方法:采用高糖高脂饮食联合小剂量STZ腹腔注射构建DN大鼠模型,随机分为正常组、模型组、厄贝沙坦组和消渴平合剂组各12只。16周时处死大鼠,观察各组大鼠总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)的变化,免疫组化检测肾组织ETS-1蛋白,荧光定量PCR检测ETS-1m RNA。结果:消渴平合剂可以改善DN大鼠的一般状况,与模型组比较,消渴平合剂组TC、TG、LDL-C含量显著降低(P<0.05),免疫组化显示消渴平合剂可以抑制DN大鼠肾组织ETS-1蛋白表达(P<0.05),荧光定量PCR检测显示消渴平合剂可以抑制DN大鼠肾组织ETS-1m RNA表达(P<0.05)。结论:消渴平合剂可调节糖尿病肾病血脂代谢紊乱,其防治DN机制可能与抑制肾脏ETS-1的表达有关。; 蒋伟萍辛传伟杨明华杨秀丽李功华夏仲尼; 关键词：糖尿病肾病

齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性Meta分析被引量：16: 2014年; 目的评价齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症对照研究期间疗效和安全性的差异。方法应用循证医学方法对符合标准的19项研究进行分析,评价齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症过程中有效率、治愈率、治疗后量表评分及不良反应等的差异。结果齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的有效率、治愈率和治疗后量表评分均无统计学差异(均P>0.05);不良反应齐拉西酮组多见失眠、锥体外系反应、心电图异常,奥氮平组多见嗜睡、体重增加、食欲增加、血糖增加,两组比较均有统计学差异(均P<0 05)。结论齐拉西酮和奥氮平均是治疗精神分裂症的合适药物,治疗效果类似,但是其不良反应存在统计学差异。; 孙云峰应茵夏仲尼; 关键词：精神分裂症齐拉西酮奥氮平安全性 META分析

医院抗肿瘤药使用的多变量监测方法研究: 2019年; 目的探索医院抗肿瘤药使用的多变量监测方法,为临床合理使用抗肿瘤药提供指导。方法提取住院患者2010-2015年共24个季度70种抗肿瘤药的用量数据,建立主成分分析(PCA)模型。通过构建主成分得分图,结合主成分载荷图,对不同季度抗肿瘤药的用量进行监测,筛选变化较显著的品种。若某一季度的得分统计值超出了控制限,构建得分贡献图分析得分异常的原因。结果2010至2015年多种抗肿瘤药的用量呈现出增长的趋势,其中卡培他滨片0.5g、甲地孕酮分散片160mg、替吉奥胶囊20mg、比卡鲁胺片50mg用量增长较显著。2015年第3季度抗肿瘤药的用量存在异常,主要原因为替吉奥胶囊20mg、甲地孕酮分散片160mg、比卡鲁胺片50mg、羟基脲片0.5g的用量偏高。结论本研究证明了PCA算法在抗肿瘤药使用监测中的有效性,可为医院抗肿瘤药监测提供新的方法。; 蒋程夏仲尼朱立郑造乾徐金波李功华; 关键词：抗肿瘤药主成分分析

消渴平含药血清对高糖诱导大鼠肾小球系膜细胞凋亡的影响被引量：2: 2021年; 目的:观察消渴平(Xiaokeping,XKP)含药血清对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞凋亡的影响,探讨其治疗DKD的作用机理。方法:使用不同浓度的消渴平含药血清及厄贝沙坦含药血清与高糖共同培养大鼠肾小球系膜细胞,应用TUNEL法检测细胞凋亡,荧光定量PCR检测大鼠肾小球系膜细胞中B淋巴细胞瘤基因相关X蛋白(Bax mRNA)、B淋巴细胞瘤基因-2(Bcl-2 mRNA)表达,Western-blot检测系膜细胞中活化半胱天冬酶3(cleaved caspase-3)、Bax、Bcl-2及细胞色素C(Cytochrome c,Cyt-C)的蛋白表达情况。结果:与空白对照组相比,高糖组细胞凋亡显著增加,cleaved caspase-3和Bax、Cyt-C表达显著增加(P<0.01),Bcl-2表达明显减少(P<0.01)。与高糖组相比,消渴平高剂量组可显著抑制高糖诱导的系膜细胞凋亡,抑制系膜细胞cleaved caspase-3和Bax、Cyt-C表达(P<0.05),增加Bcl-2表达(P<0.05),与厄贝沙坦组相比较无明显差异(P>0.05)。结论:消渴平通过抑制系膜细胞Bax表达,提高Bcl-2表达,减少细胞色素C易位,从而对高糖诱导的系膜细胞凋亡具有保护作用,这可能是其防治DKD的机制之一。; 胡爽辛传伟羊波夏仲尼; 关键词：肾小球系膜细胞血清药理学

上肢深静脉血栓药物治疗研究进展被引量：4: 2020年; 目的介绍近年来上肢深静脉血栓(upper extremity deep vein thrombosis,UEDVT)的药物治疗进展,为临床药物治疗选择提供参考依据。方法通过查阅近年来国内外文献,并对上肢深静脉血栓的药物治疗进行综述。结果目前,对UEDVT的治疗经验主要参照下肢深静脉血栓的治疗证据,UEDVT的药物治疗主要包括抗凝治疗和溶栓治疗。结论由于UEDVT形成的发生率越来越高,进一步探讨UEDVT的药物治疗方法是非常重要的。; 杨文娟夏仲尼王晓栋应茵; 关键词：上肢深静脉血栓抗凝治疗溶栓治疗

盐酸氨溴索制剂不良反应文献的回顾分析被引量：16: 2012年; 目的:探讨盐酸氨溴索所致不良反应(ADRs)发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索《中国期刊全文数据库》2002年1月-2011年7月国内医药期刊报道的盐酸氨溴索所致不良反应,并进行统计、分析。结果:盐酸氨溴索引起的不良反应共计52例,男性多于女性。所致不良反应最多为全身性损伤(32例,61.54%)、皮肤及附件损伤(10例,19.23%)。结论:应重视盐酸氨溴索制剂的不良反应,加强用药监护,避免不良反应的发生。; 夏仲尼应茵孙云峰石佳娜; 关键词：盐酸氨溴索用药监护过敏样反应

奥氮平与碳酸锂治疗双向障碍躁狂或混合性发作的Meta分析被引量：3: 2014年; 锂盐是首选的典型双相障碍躁狂相治疗药物，但因其治疗指数狭窄而需密切监测血锂浓度，且其不良反应有损长期治疗的依从性，因此寻找新的双相障碍躁狂相治疗方法很有意义。Tohen等报道，奥氮平对双相障碍躁狂发作的疗效和耐受性良好。为评价奥氮平治疗双向障碍躁狂或混合性发作的疗效及安全性，本研究对奥氮平与碳酸锂治疗双向障碍躁狂或混合性发作的文献资料进行了Meta分析，以期为临床选择药物提供参考。; 杨新富夏仲尼韩冰应茵; 关键词：奥氮平碳酸锂 META分析

免疫细胞和细胞因子在深静脉血栓形成中的研究进展被引量：5: 2019年; 深静脉血栓(DVT)是指血液在深静脉内不正常的凝结,导致管腔内的血液回流受阻。DVT不仅具有较高的致残率和致死率,血栓形成后综合征的治疗还会给患者带来较高的经济负担。由于缺乏合适的啮齿类动物模型,目前DVT的发病机制仍不清楚。长期以来,DVT被认为是血液凝固障碍,DVT的预防主要涉及凝血系统,包括针对凝血酶(达比加群)、活化FXa(利伐沙班)或依赖维生素K的凝血因子(华法林)。然而,正常止血和病理性血栓形成机制重叠性较大,针对凝血系统的抗凝剂治疗窗窄,易引起出血并发症。近年来,研究表明免疫细胞和细胞因子参与了DVT的启动,并在DVT的形成过程可能起着关键性的作用。这些研究认为DVT为免疫和炎症相关过程,而不仅仅只是凝血因子依赖性的血栓形成过程。其中,与DVT形成密切相关的免疫细胞主要包括肥大细胞、中性粒细胞、单核细胞、血小板等;细胞因子主要包括P-选择素、补体激活因子、细胞粘附分子、白介素等。此外,活性氧、髓样相关蛋白-14等也参与了DVT的形成。局部静脉血流停滞引起缺氧、血管内皮细胞激活、多种免疫细胞在内皮表面发生聚集,最终引起静脉内血栓形成。炎症细胞因子则涉及到上述各个过程中,它与免疫细胞在DVT的形成过程中都起着至关重要的作用。现分别综述各免疫细胞及细胞因子在DVT形成中的研究进展。; 杨文娟夏仲尼王晓栋应茵; 关键词：深静脉血栓免疫细胞细胞因子

夏仲尼

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

夏仲尼

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈