孙增先
- 作品数：115 被引量：503H指数：10
- 供职机构：连云港市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金连云港市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 肺动脉高压动物模型研究进展被引量：5
- 2021年
- 肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种预后不良的严重疾病,其发病机制仍不清楚。现有的治疗手段不能治愈,只能减缓疾病的进程。动物模型是研究PAH的重要工具,在PAH病理生理机制研究和防治策略评估中发挥极其重要的作用。本文对经典PAH动物模型(缺氧和野百合碱模型)和PAH双击动物模型的血液动力学改变和肺动脉组织学重构特征进行综述,旨在为PAH新机制和新靶点研究的动物模型选择提供参考。
- 刘云孙增先
- 关键词：肺动脉高压动物模型缺氧野百合碱
- 地高辛临床药物动力学参数的预测及个体化给药方案
- 1997年
- 用Bayesian一点法拟合心衰病人的DG个体药物动力学参数及个体化给药方案,用minitab对软件DG群体药物动力学数据进行统计学分析.以CrCL为固定效应变量,建立系列回归模型,预测心衰病人的DG个体药物动力学参数、个体化给药方案及其对映的(?)ss.结果显示CrCL与DG群体药物动力学参数存在高度的相关(P<0.001),相关系数分别为:CL=0.805,Vd=0.985,T_(1/2)=-0.517,K=0.525,D_(1.0)=0.714.并建立定量回归模型,预测DG个体药物动力学参数,预测参数与实测参数没有统计学差异,其中以Vd预测精度最好,有95%的预测值在实测值的95%置信限以内.与实测值相关系数为0.974,估计标准误差小于3.3%;其次是CL,有2/3的预测值在实测值95%置信限以内,与实测值相关系数为0.797,估计标准误差小于20%;T_(1/2)和K预测结果稍差.CrCL预测的个体化给药方案80%符合最佳个体化给药方案,且两者所对应的(?)ss没有显著性差异.
- 孙增先沈来龙鲍华张骞峰谈恒山
- 关键词：地高辛给药方案肌酐清除率
- 血药浓度监测对成人癫痫患者生活质量的影响被引量：7
- 2003年
- 目的 观察血药浓度监测对成人癫痫患者生活质量的影响。方法 用前瞻性、自身对照的方法对长期服用抗癫痫药治疗效果不佳的成人癫痫患者进行了血药浓度和生活质量的评定 ,观察其药物影响的特点。结果 (1)患者组与对照组相比生活质量方面差别具有非常显著性意义 (P <0 .0 1) ;(2 )有效治疗浓度范围内患者生活质量提高 ,差别有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ;(3)血药浓度与生活质量间具有显著正相关 (P <0 .0 1)。结论 成人癫痫患者存在生活质量下降 ,合理用药、血药浓度监测可控制癫痫发作。
- 陶爱华孙增先时恒萍李世滢
- 关键词：血药浓度成人癫痫生活质量
- 辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的Meta分析被引量：13
- 2012年
- 目的:系统评价辛伐他汀早期应用对不稳定型心绞痛的临床疗效及对患者血脂的影响。方法:检索《中国期刊全文数据库》1979—2008年相关文献,尽可能全面收集相关临床试验资料,在严格质量评价的基础上,利用RevMan5.0进行Meta分析;用Peto法对其结果进行检验,以证实其是否具有同质性,然后选择固定效应模型;效应尺度用机会比(odds ratio,OR)和95%可信区间(confidence interval,CI)表示;用漏斗图分析发表性偏倚;疗效判断采用有效和无效两种。结果:7个对辛伐他汀早期应用治疗不稳定型心绞痛的疗效分析研究具有同质性,OR合并值等于5.27,95%可信区间为3.24～8.58。研究显示辛伐他汀能显著降低血清中TC、TG LDL-C浓度,升高HDL-C浓度并明显减少心血管事件的发生率。漏斗图分析显示发表偏倚在可接受范围。结论:可初步认为,早期应用辛伐他汀对不稳定型心绞痛有较好疗效,且显著降低心血管事件的发生。
- 洪荣孙增先高山
- 关键词：辛伐他汀不稳定型心绞痛META分析
- 阿片类药物诱发痛觉过敏的药物干预被引量：2
- 2015年
- 应用阿片类药物进行镇痛时可能诱发痛觉过敏,此时增加阿片类药物的剂量不仅不能加强其镇痛效果,反而可能导致疼痛加剧,在这种情况下需应用其他的镇痛药物进行干预。该文总结可用于阿片类药物诱发痛觉过敏的药物及其作用机制,为临床医生选择镇痛药物提供参考。
- 顾永丽孙增先
- 关键词：阿片类药物痛觉过敏药物干预
- 酶放大免疫法与荧光偏振免疫法检测环孢素A血药浓度对比研究被引量：4
- 2013年
- 目的比较酶放大免疫法(EMIT)和荧光偏振免疫法(FPIA)检测人全血中环孢素A(CsA)质量浓度的相关性。方法收集肝移植患者服药后的稳态谷浓度血样78份,分别用TDX-FLX血药浓度测定仪和Viva-E血药浓度分析仪进行检测,测定值用线性回归分析和配对样本t检验进行对比研究。结果两种方法测定的CsA血药浓度无显著性差异,相关性良好(r=0.980 9),线性回归方程为Y=1.031 3 X-11.268。结论应用Viva-E血药浓度分析仪检测患者全血中CsA的质量浓度准确、可靠。在无TDx-FLX血药浓度测定仪时,Viva-E血药浓度分析仪可作为测定CsA血药浓度的常规仪器。
- 崔彦周金玉孙增先马玉蓉
- 关键词：荧光偏振免疫法环孢素A治疗药物监测
- 铜绿假单胞菌和大肠埃希菌耐药性动态分析被引量：2
- 2007年
- 目的了解我院铜绿假单胞菌及大肠埃希菌在2003和20042年中的耐药变化,以期合理控制抗菌药物使用并指导临床用药。方法以美国DADE BHRING公司Microscan Walkway-40全自动微生物分析仪进行菌株鉴定及药敏实验方法(微量MIC板),并对2年耐药结果予以统计学处理。结果铜绿假单胞菌总体敏感率较高的是亚胺培南、丁胺卡那等,2年间耐药性变化显著的为环丙沙星。大肠埃希菌较敏感的为亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、丁胺卡那、头孢他啶等,耐药性显著变化的有氨苄西林、哌拉西林/他唑巴坦、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶。结论临床应重视药敏试验结果,严格控制抗菌药物的使用。
- 张骞峰管英茆海峰孙增先周金玉
- 关键词：铜绿假单胞菌大肠埃希菌耐药性
- 反相高效液相色谱法测定全血环孢素A浓度被引量：5
- 2005年
- 目的:建立测定器官移植术患者全血环孢素A(CsA)浓度的方法。方法:反相高效液相色谱法。选择Nova-pakC18柱(3.9mm×150mm,4μm)为分析柱,流动相为乙腈-甲醇-水(30.8∶51.2∶18,V/V),流速1mL/min,检测波长210nm,柱温55℃。全血经乙醚提取,正己烷脱脂处理。结果:CsA和环孢素D(CsD)的保留时间分别为4.5min和5.6min;CsA线性范围为50～1550ng/mL,C=411.71R+6.30,r=0.9999;平均回收率为100.85%,日内和日间变异均<6.27%;平均提取回收率为65.43%。25例患者170次血浓度监测,峰浓度为(830.84±359.95)ng/mL,谷浓度为(226.25±144.87)ng/mL。结论:反相高效液相色谱法具有稳定性好、灵敏度高、柱温低、结果准确等特点,适合临床上全血常规监测的需要。
- 孙增先周金玉张骞峰
- 关键词：高效液相色谱法环孢素A血药浓度
- 环孢素A监测方案评价与选择被引量：2
- 2011年
- 目的:对环孢素A(CsA)简化AUC_(0～12h)监测方案进行验证与评价,选择简便实用、能够准确反映CsA疗效的监测方案。方法:使用12例血液科相关病例数据,采用经典分析方法计算各监测方案预测AUC_(0～12h)的预测误差(PE)、平均绝对估算误差(MAE)、误差均方的平方根(RMSE)等验证参数,对各监测方案进行综合评价。结果:三点监测方案优于二点监测方案,而二点监测方案又要优于单点监测方案。但三点监测方案的准确度和精密度较二点监测方案提高有限(<8%以内),无临床实用意义,而c_0、c_2二点监测方案更值得推荐,特别是简化c_0+c_2监测方案。结论:c_0、c_2二点监测方案不仅能准确评价CsA的疗效,密切反映CsA暴露的峰谷水平,还可用于稳态血药浓度(c_(ss))和c_2/c_0的计算、CsA代谢属性的判别、最佳个体化剂量的精确计算、异质性吸收和代谢的识别与监测、肝功能状态的判别与监测以及CsA肝毒性的监测。
- 孙增先邢晓东赵利东周金玉高山张骞峰刘金永洪荣
- 关键词：环孢素A
- 双波长比值光谱法测定复方磺胺甲噁唑片含量被引量：19
- 1999年
- 目的：建立一种新的同时测定多组分制剂含量的分光光度法。方法：以被测组分的比值光谱为依据，在适当波长范围内，用被测混合组分中的一个组分的标准溶液的吸收光谱除相应波长范围内混合组分的吸收光谱，得到比值光谱。从比值光谱上选择两个特征吸收波长，对被测组分进行定量。结果：将本法用于复方磺胶甲唑片剂的含量测定，结果与药典方法比较没有差异（P＞0.05）。结论：本法具有操作简便，灵敏度和准确度高，重现性好等优点。
- 孙增先谈恒山李恭润张骞峰李永溟王奎兴
- 关键词：双波长磺胺甲恶唑
