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宋岩

作品数:14 被引量:38H指数:3
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇染色
  • 5篇染色体
  • 5篇细胞
  • 4篇基因
  • 3篇遗传学
  • 3篇细胞遗传
  • 3篇细胞遗传学
  • 2篇性发育
  • 2篇性发育异常
  • 2篇性发育异常患...
  • 2篇染色体脆性部...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞遗传学研...
  • 2篇聚合酶
  • 2篇基因分
  • 2篇基因分析
  • 2篇合酶
  • 2篇发育异常
  • 2篇肺癌
  • 2篇SRY基因

机构

  • 13篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇泰山医学院
  • 1篇同济大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 14篇宋岩
  • 9篇刘权章
  • 8篇李璞
  • 5篇李钰
  • 4篇张贵寅
  • 4篇孙艳阳
  • 4篇杨焕杰
  • 4篇傅松滨
  • 3篇黄承滨
  • 2篇肖晟
  • 2篇张玉兰
  • 2篇郝兴海
  • 1篇孙慧
  • 1篇史艳华
  • 1篇赵剑华
  • 1篇刘芳莉
  • 1篇赵育桢
  • 1篇史忠诚
  • 1篇薛雅丽
  • 1篇郑立红

传媒

  • 3篇中国优生与遗...
  • 2篇医学研究通讯
  • 2篇遗传
  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇遗传与疾病

年份

  • 1篇2005
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1991
  • 1篇1990
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
性发育异常患者的SRY基因分析被引量:2
2001年
应用PCR扩增及PCR产物直接测序对 12例性发育异常患者进行SRY基因检测 ,12例患者中 ,5例患者的社会性别与染色体性别不相符。 2例性反转患者SRY结果与染色体性别不一致 ,其他 10例SRY基因与染色体性别均一致 ,即存在Y染色体的患者 ,SRY为阳性 ;无Y染色体的患者 ,SRY为阴性。 4例确诊为性反转 ,2例为假两性畸形 ,其中 1例为肾上腺增生综合症 ,4例为核型与SRY基因未见异常但伴有性器官发育不良。上述结果提示 ,人类的性别决定可能是SRY基因为主导 ,一系列基因参与协调表达的调控串模式 ,而性别的分化则可能是由SRY决定性别后 ,在由其他因素参与共同完成的。SRY基因检测是诊断性别发育异常患者的重要手段。
杨焕杰郝兴海郑轶宋岩刘权章张贵寅李璞张玉兰
关键词:性发育异常聚合酶链式反应SRY基因
α_1抗胰蛋白酶遗传变异型的研究被引量:4
1990年
作者对汉族等7个民族和慢性阻塞性肺疾患等3个疾病组共2614名个体进行了α_1-AT遗传类型的检测。发现37例变异类型,其中最常见的变异型基因为Pi^(Etokyo),频率为0.0038;没有观察到缺失型基因Pi^z,但在鄂伦春族群体中发现了1例低活力型基因Pis的杂合个体。
于世辉张贵寅赵会全霍健民段玉芹宋岩
关键词:抗胰蛋白酶
6例性发育异常患者的SRY基因分析
2000年
对6例性发育异常患者进行SRY基因检测,为临床诊断提供参考,并对性发育异常机理进行初步探讨。应用PCR扩增及PCR产物直接测序进行SRY基因分析。结果:1例45,XO男性患者,SRY基因阳性;1例46,XX男性,SRY阴性。1例46,XY女性,SRY基因阳性,对其SRY基因保守区测序结果表明,该区无突变。3例46,XY男性性异常患者,SRY基因均为阳性。45,XO男性患者是由于SRY基因易位所至。女性性反转非SRY基因保守区突变所至。男性性反转可能由于常染色体上与性别决定有关的基因突变所至。
杨焕杰赵育祯陈伟郝兴海宋岩张玉兰李钰刘权章李璞
关键词:性发育异常聚合酶链反应SRY基因病例分析
原发性卵巢癌的细胞遗传学研究
1999年
为了探讨染色体异常与卵巢癌的关系,应用改良的实体瘤染色体标本直接制备法对13例原发性卵巢癌术后新鲜标本进行细胞遗传学分析[1]。结果显示卵巢癌、尤其是晚期病例染色体改变复杂,涉及多个染色体数目和结构异常。1材料与方法1.1材料38例原发性卵巢癌手术新...
赵剑华宋岩夏建川杜金荣朱江隋丽华刘权章李璞
关键词:卵巢癌原发性细胞遗传学
恶性淋巴瘤患者及一级亲属染色体脆性部位的研究被引量:2
1994年
本文对24例恶性淋巴瘤患者和20例患者的一级亲属染色体脆性部位进行了观察,发现两组的脆性部位表达率均高于正常对照,并且脆性部位3p14、11q13、6p22和12q13表达显著增高.提示这些特异的脆性部位可能与恶性淋巴瘤遗传易感性有关.
孙慧李伟刘权章孙艳阳王恒湘宋岩李璞
关键词:脆性部位染色体淋巴瘤
实体瘤的细胞遗传学研究
2001年
肿瘤的染色体改变对其行为有重要影响,这不仅表现在恶性肿瘤的分型、预后上,对阐明肿瘤的发生机理也有重要作用.直至90年代,占全部肿瘤5%的血液和淋巴系统肿瘤的染色体研究资料已占全部肿瘤的90%,相反,占全部肿瘤80%的实体瘤,其染色体研究资料,仅占全部肿瘤的10%,而这些资料又大部分来源于对实体瘤细胞系的研究,原发性实体瘤的资料仅占全部肿瘤染色体研究资料的1%.
李璞傅松滨肖晟刘权章赵育桢宋岩黄承滨
关键词:实体瘤细胞遗传学G显带分析
用染色体涂染技术分析五例染色体结构异常
2001年
目的 结合 G-显带核型分析诊断染色体易位 ,并对 G显带技术难以鉴定的微小易位进行分析。方法 采用生物素标记的显微切割制备的 X、Y、14q、10号染色体特异性探针 ,与患者外周血培养淋巴细胞中期染色体进行荧光原位杂交。结果 室温存放近 10年的标本、- 80℃冻存标本及新鲜标本均可看到清晰的杂交信号 ,染色体结构异常很清楚。结论 染色体涂染技术结合 G显带核型分析 ,可以准确识别G显带技术难以鉴定的染色体微小易位。
杨焕杰宋岩刘权章李钰傅松滨张贵寅李璞
关键词:荧光原位杂交染色体结构异常
RAB5A反义RNA对人肺腺癌细胞系侵袭转移影响的体外研究
2005年
目的 已知RAB5A基因过表达与人非小细胞肺癌恶性表型形成相关,本研究在此基础上进一步探 讨该基因过表达在人肺腺癌恶性演进中的作用。 方法 将RAB5A反义表达载体稳定转染入高浸润人肺腺癌细 胞系L18和高转移人肺腺癌细胞系95D中,采用重组基底膜侵袭、与基底膜成分黏附能力测定、趋化运动能力测 定、明胶酶分泌与活性检测等体外实验方法观察转染前后细胞生物学特性的改变。 结果 RAB5A反义RNA稳 定转染后L18细胞趋化运动和侵袭基底膜能力显著降低(P<0.05),明胶酶活性检测发现转染后细胞MMP 2的分 泌能力明显减弱;稳定转染后95D细胞趋化运动和侵袭基膜能力显著降低(P<0.05)。 结论 体外实验显示, RAB5A基因过表达对肿瘤细胞的趋化运动能力和侵袭重组基底膜能力起重要作用,进一步提示RAB5A基因过表 达在人肺腺癌的侵袭转移过程中发挥一定作用。
高凌寒刘芳莉史忠诚宋岩傅松滨李璞李钰
关键词:反义RNA明胶酶
肺癌中染色体的原位缺口移位技术被引量:2
1991年
本文对肺腺癌中BrdU掺入染色体原位缺口移位B显带方法进行了研究。将BrdU掺入肺腺癌细胞中96小时后收获制片,老化7天后对染色体标本进行预处理及原位缺口移位。在经预处理后的肺腺癌中期染色体上获得了良好的原位缺口移位B带带型。并发现肺腺癌染色体原位缺口移位最佳DNase-1浓度为2.0ng/ml,最佳反应温度为15℃,最佳反应时间为90分钟。
傅松滨刘权章黄承滨刘春祥宋岩李璞
关键词:肺肿瘤染色体
一个与非小细胞肺癌转移相关的基因——RAB5A基因被引量:20
1999年
采用m R N A 差异展示技术 ( m R N A D D) 研究具有相同细胞来源, 但转移能力高低不同的人肺腺癌细胞系 A G Z Y83 - a ( 低转移) 和 Anip973 ( 高转移) , 分析在两个细胞系中基因差异表达的情况,发现在高转移细胞系中有 R A B5 A 基因的表达。该基因为蛋白质入胞信号的调控者, 为 R A S 超家族成员。为进一步证实其转录表达的调控改变情况, 以及 R A B5 A 高表达的临床意义, 进一步采用 R T- P C R 和免疫组织化学的方法检测了50 例临床非小细胞肺癌的手术标本, 结果表明, R A B5 A 的表达有随转移发生而增强的趋势, 而 R A B5 A 的蛋白表达程度在有转移的病例中明显增强 ( P< 005) 。
李钰宋岩陆纲邹荣邹亚男张贵寅李璞
关键词:肺癌肿瘤转移MRNARAB5A基因表达
共2页<12>
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