宋真
- 作品数：12 被引量：26H指数：3
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程机械工程一般工业技术更多>>
- 浓盐酸对GaAs(100)表面刻蚀机理的研究
- 宋真
- 强氧化条件下非晶态Ni-Zr合金的表面结构及组成表征被引量：2
- 1997年
- 用ＸＰＳ、ＵＰＳ、ＩＳＳ、ＳＥＭ方法分别对Ｎｉ２４Ｚｒ７６和Ｎｉ３６Ｚｒ６４两种组份的非晶态合金在氧气压强为５×１０４Ｐａ，温度为２５０℃～３００℃的强氧化条件下，氧化前后表面的形貌及化学组成进行分析。结果表明，表面优先氧化Ｚｒ，并形成ＺｒＯ２物种。在非晶态Ｎｉ２４Ｚｒ２６合金中没有发现Ｎｉ的氧化，而Ｎｉ３６Ｚｒ６４组份的合金中Ｎｉ被氧化生成了ＮｉＯｘ（１＜ｘ＜１．５）。氧化后表面富Ｚｒ。将氧化后的Ｎｉ３６Ｚｒ６４合金进一步加热，部分氧化物可分解重新形成金属原子。表面组份的分离可能是ＺｒＯ２的形成及金属Ｚｒ原子对Ｚｉ原子的输运共同作用的结果，Ｎｉ原子的氧化过程可能是与Ｎｉ原子向体相迁移的过程相互竞争的。
- 宋真谭大力管宪文翟润生包信和孙文声闵恩泽
- 关键词：非晶态合金催化剂
- 气相分子促进表面吸附分子脱附机理的探讨:CO/Rh(111)
- 宋真
- Ni_(80)P_(20)合金的非晶化度与催化活性的关联被引量：5
- 1999年
- 采用 淬冷法，通 过改变 冷却铜辊 的转速 ，得到 了 一系 列具 有 不同 非晶 化 度的 Ｎｉ８０ Ｐ２０ 合金材料． 以乙炔 加氢为 探针反应 的催化 研究结果 表明，合 金的催化 活性随 非晶化程 度的增加 而增加 ，同时，非 晶态合 金具有比 相应的晶 态合金 明显优良 的催化 稳定性． Ｘ Ｒ Ｄ 和 Ａ Ｅ Ｓ 深度 分析 显示 ： 在氧化还原活 化处理 过程中，相 对晶态 合金而言 ，非晶态 合金显示 明显的“惰性”，活 化后的表 面上含有较多 的对加 氢反应有 促进作用 的金属 镍和氧化 镍相互 作用的结 构．
- 宋真郝志显谭大力雷浩包信和孙文声闵恩泽
- 关键词：镍磷合金乙炔加氢非晶态合金
- 钨铼5-钨铼26热电偶的多项式拟合被引量：1
- 1999年
- 依据ＯｍｅｇａＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＨａｎｄｂｏｏｋ中的钨铼５－钨铼２６热电偶分度表和Ｓａｎｄ－ｓｔｒｏｍ＆Ｗｉｔｈｒｏｍ提供的钨铼５－钨铼２６热电偶在－２４０～０℃校正数据，对钨铼５－钨铼２６热电偶在－２４０～２３００℃进行了多项式拟合，偏差为±１℃。提供了热电势步长为０．１ｍＶＷ５％ＲｅｖｓＷ２６％Ｒｅ热电偶的分度表。
- 谭大力朱俊发宋真翟润生翟润生
- 关键词：热电偶分度表
- 氧化处理对非晶态Ni_(65)Nb_(35)合金表面结构和化学组成的影响
- 1999年
- 用SEM及XPS方法对非晶态Ni65Nb35合金氧化处理以后表面的结构及化学组成进行分析。结果表明，弱氧化条件下（例如：室温室气氧化），Nb以Nb2O5的形式在表面偏析：强氧化条件下（例如：673K，0．1MPaO2氧化），Ni以金属Ni及NiO的形式在表面偏析。金属原子与氧的亲和力可能是上述偏析过程的主要驱动力。强弱氧化条件下，合金中氧的浓度不同，造成合金的氧化、偏析行为不同。
- 宋真谭大力管宪文翟润生包信和孙文声
- 关键词：非晶态合金
- 气相存在下Re(0001)表面上CO脱附的动力学研究——Ⅰ.气相压强对脱附速度的影响
- 1991年
- 用同位素跳跃技术(Isotope Switch)和热脱附谱技术研究了 Re(0001)面上 CO的交换反应,明确指出气相压强下,CO 同位素交换动力学是非线性的,不能用一级动力学简单处理.讨论了吸附支持脱附现象,提出了协同吸附-脱附机理,并指出两种同位素吸附分子之间存在动态屏蔽效应,而这种屏蔽效应是同位素交换过程的一种机理特征.
- 郭燮贤向宁张林虎宋真翟润生王德峥
- 关键词：脱附动力学
- 由合成气制备C_2含氧化合物用铑基催化剂中各组分间的相互作用被引量：9
- 1998年
- 采用ＴＰＲ，ＥＰＲ，ＩＲ，ＸＰＳ等手段对由合成气制备Ｃ２含氧化合物的Ｒｈ基催化剂中各活性组分间的相互作用进行了研究．ＴＰＲ实验表明，Ｍｎ的存在除了促进金属铑在担体表面的分散，增加还原过程的耗氢量外，还使Ｒｈ物种的还原温度显著升高；少量Ｌｉ的加入导致氢向载体ＳｉＯ２的溢流，使体系的还原特性发生了明显的变化．原位ＥＰＲ和ＸＰＳ研究显示，添加剂与Ｒｈ相互作用，在催化剂表面形成了稳定的复合氧化物．助剂Ｍｎ主要起着吸引电子的作用，使还原后的催化剂表面上Ｒｈ＋物种的含量增加；相反，作为给电子助剂，Ｌｉ的加入稳定了表面Ｒｈ０物种．
- 王毅宋真马丁罗洪原梁东白包信和
- 关键词：铑合成气催化剂乙醛
- 甲烷在含镓沸石(MFI)上无氧活化性能的研究被引量：2
- 1998年
- 采用水热法合成了不同Ｓｉ／Ａｌ、Ｓｉ／Ｇａ比的含镓分子筛．催化反应活性表征结果表明，对丙烷芳构化反应具有良好催化活性的含镓分子筛，没有显示出任何催化甲烷芳构化反应的特性；ＭｏＯ３作为添加组分显著地改变了催化剂的反应性能．３％ＭｏＯ３负载的含Ｇａ分子筛（Ｓｉ∶Ａｌ∶Ｇａ＝５０∶２∶１），在９７３Ｋ温度条件下给出了约６％甲烷转化率和大于８０％的芳烃选择性．与ＺＳＭ－５相比，在相同的ＭｏＯ３担载条件下，含Ｇａ分子筛催化剂甲烷芳构化活性较低，但是镓的引入提高了乙烯的选择性．
- 马丁张春雷宋真包信和李爽
- 关键词：甲烷芳构化镓
- 气相存在下Re(0001)表面上CO脱附的动力学研究——Ⅱ.混合CO同位素气氛下的脱附
- 1991年
- 用同位素跳跃技术和热脱附谱技术研究了CO^(16)/Re(0001)在混合同位素(CO^(16)+CO^(18))气氛下的脱附,指出在混合同位素气氛下CO^(16)的脱附动力学仍是非线性的,但是迄今为止文献上都简单地假定同位素交换速度服从一级动力学公式.我们根据协同吸附-脱附机理的假定,对脱附动力学的非线性现象提出了合理解释,并强调指出由于表面上不同同位素之间存在着动态屏蔽效应,所以在同位素交换过程中,脱附速度一般都不是一级的,只是对t→0的初始脱附速度而言,此时屏蔽效应等于零,一级动力学公式才是正确的.
- 郭燮贤向宁宋真张林虎刘宪春翟润生王德峥
- 关键词：解吸CO动力学
