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尤小云

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:华侨大学分子药物研究所更多>>
发文基金:福建省科技重大专项国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇柱前衍生
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇反相
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  • 2篇反相高效液相...
  • 1篇衍生化
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇柱前衍生化
  • 1篇高效液相色谱...

机构

  • 3篇国家海洋局第...
  • 3篇厦门大学
  • 2篇华侨大学
  • 2篇教育部

作者

  • 3篇尤小云
  • 3篇洪碧红
  • 2篇谢全灵
  • 2篇易瑞灶
  • 1篇黄文文
  • 1篇刘俊朋
  • 1篇许瑞安

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇中国海洋药物

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
柱前衍生-反相高效液相色谱法测定2-去氧葡萄糖的含量被引量:1
2012年
采用对氨基苯甲酸乙酯为衍生化试剂,建立柱前衍生化反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定2-去氧葡萄糖的含量。结果表明,最适的衍生化条件为反应温度85℃,反应时间1.5h,衍生化试剂(ABEE)和单糖(2-DG/Glu)的摩尔比为25∶1;色谱条件为色谱柱Hypersil ODS2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02%TFA-乙腈(80∶20,V/V),流速1.0mL/min,波长307nm。本方法在1~700mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);定量限(S/N=10)及检出限(S/N=3)分别为450和100μg/L;平均加标回收率为101.7%;RSD为0.7%;日内及日间精密度均小于0.7%。表明本方法灵敏度高,测定结果准确,重复性好,可用于2-去氧葡萄糖样品的准确定量分析。
尤小云洪碧红谢全灵易瑞灶许瑞安
关键词:柱前衍生反相高效液相色谱法
柱前衍生化高效液相色谱法测定2-去氧葡萄糖的含量被引量:1
2011年
目的建立柱前衍生化高效液相色谱法测定2-去氧葡萄糖(2-DG)含量的方法。方法采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮(PMP)为柱前衍生化试剂,将2-DG在碱性条件下衍生化后直接进样测定。分离柱为HypersilODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为100 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(pH 5.5)-乙腈(78∶22),流速1.0 mL·min-1,波长249 nm。结果 2-DG在19.68~393.6μg·mL-1浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9997);其定量限(S/N=10)和最低检出限(S/N=3)分别为7.8和3.1 ng;平均回收率为101.21%,RSD 0.63%。结论该方法简便实用、检测灵敏度高、测定结果准确,适用于2-DG的质量控制。
洪碧红黄文文尤小云谢全灵刘俊朋易瑞灶
关键词:柱前衍生化高效液相色谱法
柱前衍生-反相高效液相色谱法测定2-去氧葡萄糖的含量
采用对氨基苯甲酸乙酯为衍生化试剂,建立柱前衍生化反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定2-去氧葡萄糖的含量。结果表明:最适的衍生化条件为反应温度85℃,反应时间1.5 h,衍生化试剂(ABEE)和单糖(2-DG/Glu...
尤小云洪碧红谢全灵易瑞灶许瑞安
关键词:柱前衍生反相高效液相色谱法
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共1页<1>
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