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尹青松: 作品数：121 被引量：328H指数：8; 供职机构：河南省肿瘤医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省教育厅“千百十工程”优秀人才培养基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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急性淋巴细胞白血病合并肝脾念珠菌病三例并文献复习: 2017年; 目的提高对急性淋巴细胞白血病（ALL）合并肝脾念珠菌病的认识.方法回顾性分析2010年6月至2016年1月河南省肿瘤医院血液科收治的3例ALL合并肝脾念珠菌病患者的临床资料.结果 3例ALL患者均被确诊合并肝脾念珠菌病,并接受针对性抗真菌治疗.结论 ALL合并肝脾念珠菌病并非少见,具有高危因素且出现广谱抗生素治疗无效的高热时应高度疑诊该病,影像学检查对其诊疗及随访至关重要,针对性抗真菌治疗需要足量、足疗程.; 周亚兰魏旭东艾昊米瑞华汪萍尹青松

缺铁性贫血干扰导致先天性十二指肠狭窄漏诊20年: 2013年; 患者男，20岁。以“间断呕吐20年，苍白、乏力15年，加重2周”为主诉入院。20年前出生后即出现间断呕吐。15年前渐出现颜面苍白、乏力。多次就诊于解放军155医院，均诊断为缺铁性贫血（IDA），予以铁剂治疗贫血可改善，停药后再发，渐出现发育迟缓。10年前进食量明显减少，进食后呕吐较前频繁，偶有呕胆汁、排黑便，体重及身高明显低于正常同龄人。就诊于开封市某医院，查血常规仍为IDA表现；大便潜血阳性；胃镜示糜烂性胃炎。补铁治疗效果差。2周前厌食及进食后呕吐加重，伴上腹部胀痛、恶心。入院体检：身高140 cm，体重29 kg；重度贫血貌，重度营养不良；心、肺听诊无异常；舟状腹，肝脾肋下未触及。实验室检查：血常规，WBC 6.25×10.9/L，RBC 3.29×10.9/L，Hb 51 g/L，血小板计数（PLT）418×10.9/L，平均红细胞体积（MCV）60 fL，平均红细胞血红蛋白含量（MCH） 24.6 pg，平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC） 255g/L；大便潜血阳性；骨穿示骨髓有核细胞增生活跃，红系占40.5%，成熟红细胞体积偏小，中心淡然区扩大；血清铁蛋白4.9 μg/L；胃镜示胃潴留，十二指肠狭窄；全消化道造影示十二指肠降部狭窄。最后诊断：（1）先天性十二指肠狭窄；（2）缺铁性贫血；（3）生长发育迟缓症。经输注悬浮红细胞后转普通外科行手术治疗，术中见十二指肠第1、2段均扩张，十二指肠降段远端见1处明显狭窄，狭窄处远侧肠管纤细。术中诊断同术前，行结肠后十二指肠空肠侧侧吻合术，术后一般情况可，目前仍在随访中。; 尹青松赵慧芳付焕霞魏旭东; 关键词：缺铁性贫血平均红细胞血红蛋白浓度平均红细胞体积上腹部胀痛

CD56在t（8；21）成人急性髓系白血病患者中的表达及其与预后的相关性分析被引量：21: 2015年; 目的观察CD56在t（8；21）初治成人急性髓系白血病（AML）患者中的表达，探讨其与临床特征和预后的关系。方法回顾性分析2008年1月至2014年4月收治的82例初治t（8；21）成人AML患者的临床资料，比较CD56阳性和阴性患者的临床特征及预后差异。结果82例患者中CD56阳性者50例，阴性者32例。对两组患者的性别、年龄、血常规、有无髓外浸润、染色体核型、早期病死率、完全缓解率及3年总生存率进行比较，差异均无统计学意义（P值均〉0．05）；阳性组患者CD19表达率较阴性组低（30．0％对53．1％，P=0．036），3年无病生存（DFS）率也较阴性组低（25．8％对46．9％，P=0．014），差异均有统计学意义。多因素分析结果显示CD56阳性是患者DFS的独立预后不良因素（HR=4．012，95％CI1．712～9．400，P=0．001）。结论CD56阳性合并t（8；21）初治成人AML患者预后不良。; 刘莎魏旭东米瑞华艾昊尹青松汪萍汪小姣范瑞华胡杰英朱兴虎周健符粤文宋永平; 关键词：存活率分析

达沙替尼一线治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病四例并文献复习被引量：3: 2014年; 目的探讨二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）达沙替尼一线治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph^＋ALL）的临床疗效.方法应用达沙替尼一线治疗4例Ph^＋ ALL患者并进行文献复习.结果 4例患者用达沙替尼一线治疗4～6周后均获完全血液学反应（CHR）,其中1例患者已达完全细胞遗传学反应（CCyR）;治疗10～12周后均获完全分子生物学反应（CMR）.1例化疗3个周期未缓解的难治性Ph^＋ALL患者用单药达沙替尼治疗6周后达CHR及部分细胞遗传学反应（PCyR）.4例患者的无进展生存期（PFS）分别为10.5、24.0、8.5、10.0个月.结论达沙替尼治疗Ph^＋ALL临床疗效显著,可获得深度分子生物学反应,同时耐受性良好,可考虑作为Ph^＋ALL的一线治疗.; 徐皓魏旭东尹青松汪萍米瑞华艾昊范瑞华胡杰英宋永平; 关键词：达沙替尼费城染色体一线治疗

弥漫大B细胞淋巴瘤相关抗原特异TCR基因修饰T细胞TCRζ链基因的表达: 2011年; 目的:分析DLBCL相关抗原特异TCR基因修饰T细胞经肿瘤细胞刺激活化前后TCRζ链基因表达水平的变化。方法:利用SYBRGreenⅠ荧光定量PCR,相对定量检测TCR基因修饰T细胞活化前后TCRζ链基因的表达情况,β2微球蛋白基因(β2M)为内参照,根据相对定量公式:2-△Ct×100%和2-△△Ct,计算TCR基因修饰T细胞活化前后TCRζ链基因的相对表达水平及其差异情况。结果:与未转染T细胞的TCRζ基因mRNA表达量(1.74±0.28)%相比,TCR转基因修饰T细胞TCRζ基因mRNA的表达水平没有发生明显的变化,表达量为(1.78±0.22)%;而经效/靶细胞(TCR基因修饰T细胞/Toledo细胞)混合培养后,活化的TCR基因修饰T细胞的TCRζ基因mRNA表达水平为(11.54±1.98)%,明显高于未刺激培养之前的TCR基因修饰T细胞和未转染T细胞的TCRζ基因的表达水平(P<0.05),分别增长了(6.59±0.80)倍和(6.48±0.36)倍。结论:TCR转基因修饰T细胞受到抗原的刺激而活化,TCRζ链基因的表达相应增加。; 尹青松陈少华杨力建查显丰李萡李扬秋; 关键词：实时定量PCR 弥漫大B细胞淋巴瘤

丙型肝炎病毒抗体阳性血液病患者的临床特征分析被引量：4: 2017年; 目的分析丙型肝炎病毒抗体（HCV—Ab）阳性的血液病患者的临床特征。方法回顾性分析2010年10月至2015年10月85例河南省肿瘤医院血液科HCV．Ab阳性的血液病患者的临床特点、实验室检查、治疗及随访信息。结果HCV—Ab阳性率为1．2％，明显高于全国一般人群（0．4％）（P〈0．001）。25例HCV—Ab新发阳性的患者，15例（60．0％）患者丙氨酸转氨酶（ALT）出现升高，14例（56．0％）患者天冬氨酸转氨酶（AST）同步升高。85例HCV．Ab阳性的患者中，13例（15．3％）患者在化疗或造血干细胞移植治疗期间发生HCV再激活，并伴发不同程度肝功能损伤。结论血液病患者HCV感染及再激活发生率高，且多伴发肝功能损伤。化疗和移植可能是HCV再激活的危险因素。; 张青玉魏旭东尹青松米瑞华袁芳芳陈琳; 关键词：肝炎抗体丙型血液病

成年人Ph^-急性淋巴细胞白血病的免疫治疗：第56届美国血液学会年会报道: 2015年; 成年人急性淋巴细胞白血病（ALL）的预后很差，而复发难治性ALL预后更差。由于患者对常规化疗药物耐药，因而必须采取新的治疗措施。目前人源化单克隆抗体和以嵌合型抗原受体基因修饰T细胞为基础的免疫治疗是该领域的研究热点，多个研究中心的众多临床试验正在进行中，为难治性ALL患者更好的疗效和预后带来希望。这也是第56届美国血液学年会讨论的热点内容之一。; 尹青松宋永平; 关键词：白血病淋巴细胞急性费城染色体免疫疗法美国血液学会年会

克拉屈滨治疗毛细胞白血病二例被引量：1: 2015年; 右侧缘达前正中线右侧2 cm,腹部移动性浊音阴性.血常规示WBC 16.5×109/L,RBC 2.54＆#215;1012/L,PLT 74×109/L. 例1患者男，70岁。因“消瘦、乏力，伴腹部包块半年”于2010年5月人院。; 彭大鹏魏旭东米瑞华尹青松艾昊陈琳; 关键词：毛细胞白血病腹部包块移动性浊音正中线 WBC 血常规

多中心透明血管型Castleman病合并肾病综合征一例并文献复习被引量：2: 2012年; 目的探讨多中心透明血管型Castleman病（CD）合并。肾病综合征的临床表现及病理特点，提高对CD肾脏损害的认识。方法回顾性分析1例多中心透明血管型CD合并肾病综合征患者的临床资料，结合国内外文献复习，对CD的诊治经过、肾脏活组织病理检查进行综合分析。结果患者为多中心透明血管型CD且疾病控制良好，10年后复发且合并。肾损害。早期临床表现为蛋白尿和血尿，逐渐发展为肾病综合征表现。经含有激素的化疗方案治疗3个周期，肿大淋巴结缩小，肾病综合征的各项指标逐渐恢复至正常水平。结论多中心透明血管型CD引起肾脏损害较少见，早期临床表现不典型，应引起临床医师的重视，尽早行肾脏穿刺活组织病理检查以明确诊断和早期治疗。; 李永新尹青松魏旭东; 关键词：巨淋巴结增生肾病综合征

TRAF6,TAK1和TGF-β基因在弥漫大B细胞淋巴瘤患者化疗前后外周血单个核细胞中的表达被引量：1: 2014年; 本研究检测弥漫大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)患者外周血单个核细胞中TRAF6、TAK1及TGF-β基因在化疗前后的表达变化,探讨化疗对TRAF6/TAK1信号通路活性的影响。采用Ct值比较法,通过SYBR Green II实时定量PCR检测38例DLBCL患者化疗前及化疗2周期后外周血单个核细胞(PBMNC)中TRAF6、TAK1及TGF-β在mRNA的表达水平,并以12例健康人PBMNC作为对照。结果表明:DLBCL患者治疗前后PBMNC中TRAF6、TAK1和TGF-βmRNA表达水平均高于正常人。治疗前患者TRAF6及TAK1基因表达水平与正常人相比未发现统计学差异(P>0.05),治疗后这两基因的表达明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05);在此同时治疗后与治疗前相比,这两基因的表达水平也具明显统计学差异(P<0.05),且这两基因的表达水平呈明显正相关,而TGF-β基因治疗后较治疗前明显下降,差异具统计学差异(P<0.05)。结论:DLBCL患者化疗后TRAF6/TAK1信号通路的活性明显增高,而TGF-β基因治疗后则较治疗前明显下降。; 陈珍珠尹青松魏旭东陈琳李玉富; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤 TRAF6 免疫抑制因子

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