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34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2型糖尿病治疗新药坎格列净的研究进展被引量:4
2014年
坎格列净是一种钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制药,抑制葡萄糖的肾重吸收,增加葡萄糖的尿排泄。美国FDA于2013年3月批准其上市,用于治疗2型糖尿病。坎格列净可有效降低2型糖尿病患者的血糖水平,还可降低患者体质量和收缩压,且低血糖风险较小。不良反应是增加泌尿生殖道感染。本文就其作用机制、药动学、临床疗效及安全性等作一综述。
安富荣崔岚王勤
关键词:2型糖尿病
舒胆合剂的薄层色谱鉴别被引量:2
2010年
目的:建立舒胆合剂的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对舒胆合剂中的虎杖、大黄、连钱草、延胡索、木香、陈皮进行定性鉴别。结果:各味药材薄层色谱的斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰。结论:建立的薄层色谱鉴别方法简便可行,可用于舒胆合剂的质量控制。
安富荣姚洁崔岚沈金芳
关键词:薄层色谱
治疗慢性乙型肝炎的新药——聚乙二醇化干扰素α-2a被引量:11
2006年
安富荣崔岚
关键词:慢性乙型肝炎聚乙二醇干扰素Α-2A
RP-HPLC测定舒肝祛脂胶囊中橙皮苷含量被引量:1
2008年
目的 建立测定舒肝祛脂胶囊中橙皮苷含量的高效液相色谱方法.方法 采用Waters公司的高效液相色谱仪,Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(18∶82),流速:0.8 mL·min-1,检测波长:284 nm,柱温:30 ℃,进样量20 μL.结果 橙皮苷进样量在 0.5~10.0 μg·mL-1之间,与峰面积呈良好的直线关系(r=0.999 9),平均加样回收率为96.3~99.6%,RSD为0.68~1.96%.结论 本方法灵敏,简便,重现性好,适合于舒肝祛脂胶囊中橙皮苷含量的分析.
崔岚安富荣沈金芳
关键词:橙皮苷反相高效液相色谱法
自身免疫性疾病的生物治疗新药阿达木单抗被引量:7
2010年
阿达木单抗是一种全人源单克隆抗体,可与人肿瘤坏死因子(TNF-α)特异性结合并阻止它与细胞表面TNF-α受体p55和p75的结合。2002-2009年美国和欧盟已陆续批准阿达木单抗治疗中到重度类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、中到重度克罗恩病、中到重度斑块型银屑病和中到重度多关节型幼年特发性关节炎等6个适应症。文中对阿达木单抗的作用机制、药动学、临床应用进展以及不良反应等作一综述。
安富荣崔岚王勤
关键词:阿达木单抗自身免疫性疾病生物治疗
氨溴索注射液与氯化钾和维生素C及维生素B_6配伍的稳定性考察被引量:9
2006年
目的考察沐舒坦注射液与氯化钾注射液、维生素C注射液和维生素B6注射液配伍的稳定性。方法在沐舒坦注射液中加入5%葡萄糖注射液后,分别加入氯化钾注射液、维生素C注射液和维生素B6注射液,在6 h内,采用高效液相色谱法中外标法测定主药盐酸氨溴索的含量,采用pH计测定输液pH值,采用肉眼观察输液颜色和澄明度的变化。结果在6 h内,主药盐酸氨溴索的含量和pH值均保持稳定,输液的颜色和澄明度也未发生变化,但维生素C注射液加入后pH值超过6.3。结论沐舒坦注射液与氯化钾注射液和维生素B6注射液可以配伍使用,建议维生素C注射液不与沐舒坦注射液配伍。
王晓珉祝德秋崔岚
关键词:沐舒坦注射液配伍稳定性
反相高效液相色谱法测定舒肝祛脂胶囊黄芩苷含量被引量:2
2007年
目的建立测定舒肝祛脂胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(50:50,V/V),检测波长:280am,柱温:30℃,流速:1.0 mL·min^-1,进样量20μL。结果黄芩苷浓度在5.1-51.0 μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为97.5%-100.2%,RSD为0.41%-1.01%。结论该方法灵敏,简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制。
崔岚安富荣夏玲红
关键词:黄芩苷色谱法高效液相反相
茵杖舒胆颗粒喷雾干燥工艺研究被引量:3
2011年
目的确定茵杖舒胆颗粒的喷雾干燥最佳工艺。方法以干粉得率为指标,筛选了加入浸膏的辅料;采用单因素试验法,以干粉得率和水分含量为指标,确定了进风温度、进料速度和雾化压力等喷雾干燥工艺参数。结果在茵杖舒胆浸膏中添加50%的糊精可明显改善喷雾干燥情况。最佳喷雾干燥工艺条件为:进风温度120℃,进料速度9 mL/min,雾化压力1.05 bar。结论建立的喷雾干燥工艺条件切实可行,能够满足颗粒剂制备的需要。
安富荣崔岚王勤沈金芳
关键词:喷雾干燥制剂工艺
HPLC法测定人血浆中盐酸二甲双胍浓度被引量:3
2006年
目的:建立血浆中盐酸二甲双胍浓度测定方法。方法:血浆在酸性条件下以乙腈沉淀蛋白后,用二氯甲烷萃取纯化,以乙腈-5 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 4.8)(45:55,每100 mL流动相中含十二烷基硫酸钠0.17 g)为流动相,色谱柱为DIAMONSIL^(TM)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为233 nm,柱温为40℃。流速为1.2 mL·min^(-1)。结果:在此色谱条件下,盐酸二甲双胍与血浆中其他成分分离完全,线性范围为60.06~4 004 ng·mL^(-1),最低检测浓度为60.06 ng·mL^(-1),相对回收率在101.3%~108.3%,日内精密度RSD<5.4%,日间精密度RSD<13%。结论:该法稳定、灵敏、可靠,可用于人体血浆中盐酸二甲双胍浓度的测定。
祝德秋崔岚沈金芳
关键词:盐酸二甲双胍高效液相色谱法血药浓度
3种盐酸氨溴索注射剂的稳定性比较被引量:4
2006年
目的:比较3种盐酸氨溴索注射剂(兰苏、沐舒坦和海天欣)的稳定性。方法:采用HPLC法测定盐酸氨溴索和有关物质的含量,考察3种盐酸氨溴索注射剂在高温条件下的质量变化。结果:在60℃放置10d,3种注射剂含量不变,海天欣中有关物质增加较前两者多。结论:兰苏和沐舒坦的稳定性优于海天欣。
沈金芳崔岚
关键词:盐酸氨溴索
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