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崔蓉

作品数:47 被引量:229H指数:9
供职机构:广东省计划生育科学技术研究所更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 45篇医药卫生

主题

  • 18篇卵巢
  • 15篇流产
  • 15篇复发
  • 15篇复发性
  • 13篇复发性流产
  • 12篇细胞
  • 12篇激素
  • 10篇PCOS
  • 9篇免疫
  • 7篇受体
  • 7篇不孕
  • 6篇多囊
  • 6篇多囊卵巢
  • 6篇多囊卵巢综合
  • 6篇多囊卵巢综合...
  • 6篇综合征
  • 6篇卵巢综合征
  • 5篇性激素
  • 5篇外周
  • 5篇外周血

机构

  • 46篇广东省计划生...
  • 6篇暨南大学附属...
  • 4篇暨南大学
  • 3篇广东药学院
  • 1篇同济大学
  • 1篇武警广东省总...
  • 1篇广东药科大学
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 47篇崔蓉
  • 41篇苗竹林
  • 25篇钟兴明
  • 23篇杨宁
  • 19篇王小兰
  • 18篇黄密琼
  • 18篇王永霞
  • 15篇韦相才
  • 14篇秦卫兵
  • 9篇王一峰
  • 6篇张碧云
  • 5篇张志兴
  • 4篇赵文忠
  • 4篇陈进
  • 4篇李红梅
  • 3篇姜彦嘉
  • 3篇杨艳东
  • 3篇王自能
  • 3篇桑丽英
  • 3篇张迪

传媒

  • 6篇中国计划生育...
  • 5篇广东医学
  • 4篇中国实用医药
  • 2篇生殖医学杂志
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇免疫学杂志
  • 2篇中国医药导报
  • 2篇中华医学会第...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇医学综述
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  • 1篇中国免疫学杂...
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  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇海南医学
  • 1篇中国医刊
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇现代医院
  • 1篇中国医药
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 7篇2013
  • 11篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2008
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GDF-9及其受体在PCOS大鼠卵巢中的表达被引量:1
2008年
目的:探讨生长分化因子-9(GDF-9)蛋白及其受体BMPR-ⅡmRNA在PCOS大鼠卵巢的表达。方法:皮下注射DHEA建立PCOS模型,用免疫组化法检测卵巢GDF-9表达;用RT-PCR法检测BMPR-ⅡmRNA的表达。结果:GDF-9主要于PCOS发育正常的初级、窦前、窦状卵泡卵母细胞胞浆中表达,表达强度与对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。BMPR-ⅡmRNA相对含量则显著高于对照组(P<0.05)。结论:GDF-9是促进P- COS卵泡发育的主要原因;受体表达上调是诱导雄激素增高的原因之一。
苗竹林杨艳东王小兰崔蓉程龙球王自能
关键词:多囊卵巢综合征生长分化因子-9受体
Caspase-3、TNF-α、bcl-2、bax在人胎儿卵巢中的表达被引量:5
2015年
目的 探讨人胎儿卵泡的发育形成过程中卵细胞凋亡及其调控机制。方法 收集2013年1-12月广东省计划生育科学技术研究所妊娠24-32周引产的女性胎儿卵巢组织18例,其中24-27^+6周胎儿卵巢8例,28-32周胎儿卵巢10例。采用免疫组织化学染色法观察胎儿卵巢卵泡发育及形成过程中凋亡因子Caspase-3、TNF-α、bcl-2、bax的表达情况。结果 Caspase-3表达在孕中期及孕晚期表达均为强阳性,TNF-α在卵母细胞中均表达,胎儿卵巢内的颗粒细胞及其他间质组织细胞未见阳性表达。凋亡抑制因子bcl-2的表达在孕中期及孕晚期均为阴性。促凋亡因子Bax在卵母细胞及卵巢颗粒细胞内均为阳性表达。结论 胎儿卵巢发育过程中,原始卵母细胞不断发生凋亡,由四种凋亡因子同时共同参与,而bcl-2和bax可能通过活化Caspase-3引起少量颗粒细胞凋亡。
王永霞马娜钟兴明崔蓉王小兰杨宁苗竹林
关键词:胎儿卵巢CASPASE-3肿瘤坏死因子-ΑBCL-2BAX
基于育龄妇女生殖免疫内分泌相关疾病的基础与临床系列研究
韦相才钟兴明苗竹林秦卫兵张碧云李红梅杨宁崔蓉王永霞黄密琼
1.所属领域:该成果属于妇幼健康中女性生殖健康领域。围绕多囊卵巢综合征(PCOS)、卵巢早衰(POF)以及复发性流产(RSA)等的系列研究;关注地中海贫血的新型快速实验室检查方法的建立;女性乳头瘤病毒(HPV)感染的人群...
关键词:
关键词:育龄妇女不孕不育症
雌孕激素受体在增殖期与分泌期子宫内膜腺体和间质的表达及分析被引量:3
2015年
目的探讨雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)在增殖期与分泌期子宫内膜腺体和间质中的表达及意义。方法选择宫腔镜手术获取的正常子宫内膜标本97例,其中增殖期子宫内膜47例(增殖期组),分泌期子宫内膜50例(分泌期组)。子宫内膜组织标本石蜡包埋制成切片,HE染色。采用免疫组织化学方法测定ER、PR表达。结果在不同时期子宫内膜腺体和间质,ER、PR的表达差异有统计学意义(P〈0.05)。增殖期子宫内膜腺体ER表达明显高于间质[(9.3±3.0)比 (7.0±2.8)](P〈0.05),也明显高于分泌期子宫内膜腺体的7.3±2.4(P〈0.05);分泌期子宫内膜腺体ER表达与间质表达差异无统计学意义(P〉0.05)。增殖期子宫内膜腺体和间质PR表达均明显高于分泌期子宫内膜[(9.4±3.8)比(5.7±3.8)、(9.3±2.3)比(8.1±2.6)](P〈0.05)。但是分泌期子宫内膜间质PR表达明显高于腺体表达[(8.1±2.6)比(5.7±3.8)](P〈0.05)。结论研究正常女性子宫内膜周期性改变和对激素反应的不同,对于了解和研究子宫内膜疾病的发生发展以及子宫内膜性的不孕不育提供参考,同时对临床遇到的众多子宫内膜疾病的诊疗可提供有力的借鉴。
王永霞马娜冯苗钟兴明崔蓉王小兰杨宁
关键词:增殖期分泌期雌激素受体孕激素受体
脐血CD4^+CD45^+调节性T细胞体外扩增及其抑制复发性流产患者免疫细胞功能研究被引量:1
2011年
目的:建立有效的脐血CD4+CD45+调节性T(Treg)细胞体外培养体系,探讨其对复发性流产患者免疫细胞功能的抑制作用,为开发新的复发性流产免疫治疗方法奠定实验基础。方法:应用免疫磁珠分选法从脐血淋巴细胞中获得Treg细胞,体外进行长期培养、扩增,分别应用MTT法和51Cr释放法检测扩增后的Treg细胞对复发性流产患者效应T细胞和NK细胞功能的抑制作用;ELISA法检测Treg对复发性流产外周血Th1/Th2细胞因子的影响。结果:经过5、15、25天培养,Treg细胞的扩增倍数分别为(6.5±0.6)倍、(18.2±2.5)倍和(52.7±4.8)倍,Treg细胞的纯度分别为(93.2±3.4)%、(88.6±2.9)%和(81.9±3.3)%。培养25天后的脐血Treg细胞对复发性流产的CD4+CD25-效应T细胞和NK细胞杀伤活性具有明显抑制作用,能使外周血中IFNγ-水平下降,IL-10水平升高。结论:培养扩增后Treg细胞能在体外有效抑制复发性流产患者外周血免疫细胞功能,并能使外周Th1型细胞因子水平下降,Th2型细胞因子水平升高。
秦卫兵崔蓉杨宁王一峰苗竹林韦相才欧汝强
关键词:体外扩增复发性流产
多囊卵巢综合征大鼠卵巢smad3的表达及其组织病变的观察
2013年
目的定量分析卵巢血管密度,探讨多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢smad3的表达与体积增大、微血管密度增加等病理改变的相关性。方法皮下注射脱氢表雄酮法建立PCOS大鼠病理模型,动情间期取卵巢组织后称重;免疫组织化学法检测smad3在卵巢组织中表达,anti-CD34标记卵巢微血管,并进行定量分析;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测卵巢smad3的表达;逆转录聚合酶连反应(RT-PCR)法检测smad3 mRNA在卵巢组织中的表达。结果免疫组织化学检测显示:与对照组比较,实验组卵泡smad3表达减弱,卵巢间质表达增强(P<0.05),在各级卵泡及间质均有表达。实验组卵巢体积增大,卵巢间质微血管的密度增加(P<0.05);Western blot检测结果提示在实验组smad3表达上调;RT-PCR结果显示实验组卵巢组织中smad3 mRNA表达与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论 PCOS卵巢间质平均血管密度增加,smad3的表达变化可能与PCOS特殊卵巢病理改变有关。
桑丽英张迪崔蓉苗竹林钟兴明韦相才
关键词:多囊卵巢综合征SMAD3微血管密度大鼠模型
广东不孕妇女和捐精人群TORCH感染季节分布回顾性分析被引量:4
2016年
目的探讨广东地区不孕症及拟捐精人群TORCH感染率及不同季节TORCH感染分布情况。方法 选取2012年1月~2015年6月来我院就诊的10 531例不孕症妇女及1505例拟捐精男性的TORCH Ig M抗体的检测结果进行回顾性分析。结果 广东地区不孕症妇女TORCH Ig M抗体阳性率从高至低分别是巨细胞病毒(1.7%)、单纯疱疹病毒(1.1%)、风疹病毒(1.1%)及弓形虫(0.7%)。拟捐精男性TORCH Ig M抗体阳性率从高至低分别是巨细胞病毒(1.8%)、单纯疱疹病毒(1.3%)、风疹病毒(1.5%)及弓形虫(0.9%)。其中巨细胞病毒阳性率最高,而弓形虫阳性率最低,TORCH总阳性率4.7%(563/12 036)。本研究中TORCH感染在四季均可发生,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 广东地区人群中存在一定比例的TORCH感染,感染无明显季节变化,要广泛地进行卫生宣传教育,重视TORCH早期筛查,减少不良妊娠的发生。
杨宁钟兴明秦卫兵苗竹林王永霞张卓君崔蓉黄密琼
关键词:TORCH不孕症阳性率优生优育
PCOS不孕患者性激素与Th1/Th2细胞因子的相关性研究被引量:21
2017年
目的探讨多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)不孕患者性激素与外周血Th1/Th2细胞因子的相关性。方法将2013年3月至2014年12月于我院诊疗的PCOS不孕患者105例作为观察对象,选择75例同期就诊于我院的正常非妊娠妇女作为对照组。于月经周期第2~4天抽血行性激素检查;使用流式细胞术检测外周血Th1(IFN-γ)、Th2(IL-4)细胞因子。结果 PCOS不孕患者外周血中,Th1细胞因子(IFN-γ)比例显著高于对照组(分别为24.54%±9.53%和14.64%±7.33%,P<0.05);Th2细胞因子(IL-4)比例2组无显著差异(分别为1.44%±1.53%和1.23%±1.26%,P>0.05);Th1/Th2比值PCOS组显著高于对照组(分别为44.21%±49.91%和20%.44±18.15%,P<0.05)。在对照组Th1/Th2与FSH的相关性有统计学意义(r=0.534,P<0.000 1);PCOS患者中,HA组Th1/Th2与睾酮(T)的相关性有统计学意义(r=0.652,P<0.000 1)。结论 PCOS患者体内高雄激素血症可能引起外周血Th1/Th2比例失调。
钟兴明苗竹林崔蓉杨宁王小兰韦相才
关键词:高雄激素血症不孕
输精管结扎术后附睾液抗精子抗体的研究被引量:3
2015年
目的探讨抗精子抗体(AsAb)在输精管结扎术后患者附睾液中的表达及其对生育力的影响。方法对201l1年1月至2014年9月住院行输精管复通术的132例患者(A组)进行附睾液的AsAb检测,与同期132例育龄男性(B组)的精浆AsAb表达情况进行对比,随访1年,观察两组对象配偶的妊娠情况。结果A组患者附睾液AsAb的总阳性率为9.10%(12/132),其中IgG为1.52%(2/132)、IgM为0.76%(1/132)、IgA为6.82%(9/132);B组的精浆AsAb总阳性率为8.33%(11/132),其中IgG为2.27%(3/132)、IgM为0.76%(1/132)、IgA为5.30%(7/132),两组间比较差异无统计学意义∽〉0.05)。随访1年后,A组患者配偶的妊娠率为23.48%(31/132),略比B组34.85%(46/132)低,两者间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论输精管结扎术后附睾液中AsAb的表达程度与正常育龄男性精浆AsAb表达相当,但其复通后配偶的妊娠率要略比正常育龄期男性配偶的妊娠率低,AsAb可能对输精管复通后男性的生育力有一定影响。
刘晃郑厚斌庞韬邓顺美崔蓉姜彦嘉唐运革
关键词:输精管附睾抗精子抗体生育力
原因不明复发性流产患者外周血T淋巴细胞和NK细胞表型研究被引量:11
2013年
目的:探讨原因不明复发性流产(URM)患者外周血T细胞、NK细胞和调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)表型。方法:采用流式细胞术检测URM患者、正常早孕(NEP)和正常非孕妇女(NNP)外周血T细胞(CD3+、CD4+、CD8+T细胞、CD3+HLA-DR+、CD4+HLA-DR+、CD8+HLA-DR+、CD4+/CD8+比值水平)、NK细胞(CD3-CD56+、CD56dimCD16+、CD56brightCD16-、CD56+CD69+)和Treg细胞(CD4+CD25+CD127dim)表型。结果:URM组CD3+HLA-DR+、CD8+HLA-DR+T淋巴细胞均较NEP组明显增加(P<0.05),而CD4+T细胞较NNP组升高(P<0.05)。NEP组CD8+T细胞较NNP组显著增加(P<0.05),三组间CD3+T细胞及CD4+/CD8+比值无明显差异。URM组外周血CD3-CD56+、CD56dimCD16+NK细胞比例明显高于NEP组,而CD56brightCD16-NK细胞比例较NEP组和NNP组均降低(P<0.05)。URM组和NNP组CD4+CD25+CD127dimTreg比例较NEP组均减少(P<0.05)。结论:URM患者外周T淋巴细胞活化、CD56dimCD16+NK细胞增多和Treg细胞减少可能是其致病的免疫基础。
赵花韦相才秦卫兵苗竹林杨宁王一峰崔蓉王永霞
关键词:原因不明复发性流产T淋巴细胞NK细胞调节性T细胞表型
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