- 电针干预对缺血再灌注模型大鼠的神经保护与神经调节蛋白1/表皮生长因子受体4信号通路的关系被引量：2
- 2022年
- 背景:电针干预曲池、足三里穴位能够起到神经保护作用,改善患者的运动功能,然而针对其作用机制的深入研究则相对较少。目的:基于神经调节蛋白1/表皮生长因子受体4信号通路观察电针干预对脑缺血再灌注损伤模型大鼠的神经保护作用。方法:取90只SPF级雄性Wistar大鼠,采用改良线栓法制备脑缺血再灌注损伤大鼠模型,并随机分为模型组、非穴位组和穴位组;另取30只大鼠只予以左侧颈部血管的分离作为假手术组。造模后3 h,非穴位组用电针刺激右侧肢体腋横纹下和尾骨尖下3 mm的非穴位处,穴位组用电针刺激曲池和足三里,共治疗7 d;假手术组和模型组不予任何治疗,只进行与治疗组相同条件的抓取与固定。造模完成后,以神经功能缺损评分进行模型评价;治疗结束后评价各组大鼠的神经功能缺损评分;检测缺血侧局部脑血流量和血流速度;TTC染色观察并计算脑梗死体积;电镜观察神经元的超微结构;TUNEL染色观察神经细胞凋亡情况;Western blotting检测神经调节蛋白1/表皮生长因子受体4通路蛋白表达水平。结果与结论:①与假手术组相比,模型组和非穴位组大鼠的神经功能缺损评分、脑梗死体积、神经细胞凋亡率、神经调节蛋白1、表皮生长因子受体4蛋白表达水平明显升高,脑血流量、脑血流速度明显下降(P<0.05),神经元超微结构异常,模型组与非穴位组间差异无显著性意义(P>0.05);②与模型组相比,穴位组大鼠的神经功能缺损评分、脑梗死体积、神经细胞凋亡率明显下降,脑血流量、脑血流速度、神经调节蛋白1、表皮生长因子受体4蛋白表达水平明显上升(P<0.05),神经元超微结构明显改善;③说明电针刺激曲池、足三里穴位能够明显改善脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能缺损状态和脑神经元超微结构,抑制神经细胞凋亡,起到神经保护作用,其机制可能与神经调节蛋白1/
- 姚奇鹏廖敏
- 关键词：神经调节蛋白1电针干预脑缺血再灌注神经保护
- 中西医结合治疗小儿支气管哮喘160例临床研究被引量：15
- 2010年
- 目的探讨中西医结合治疗小儿哮喘的优势。方法采用随机对照的原则将2007-09/2009-02成都中医药大学附属医院儿科符合纳入标准的患者240例,按2∶1的比例分为中西医结合观察组(简称观察组)160例,西医观察组(简称对照组)80例,观察其单项症状体征病情积分变化、临床主要症状体征治疗前后各项积分的变化及临床疗效。结果观察组总疗效98.1%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。但在显控率,改善咳嗽、咯痰、喘息症状以及哮喘症状评分上优于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗小儿哮喘有其独特的优势,值得进一步研究。
- 廖敏刘小凡
- 关键词：中西医结合疗法儿童
- 康复科患者安全隐患分析及管理对策
- 目的探讨康复科患者的安全隐患及护理对策。方法随机抽取200例于2013年4月至2014年4月在我院康复科住院的患者,通过入院评估、Morse跌倒评分、Brand压疮评分、询问病史、问卷调查的方法,从患者自身因素、医护人员...
- 廖敏
- 关键词：康复科安全隐患护理安全管理
- 文献传递
- 中西医结合治疗小儿支气管哮喘80例临床研究被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨中西医结合治疗小儿哮喘的优势。方法:按照随机对照的方法观察了中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作期80例的临床疗效。结果:中西医结合治疗组总疗效为98.75%,在显控率,改善咳嗽、咯痰、喘息症状优于西医对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:中西医结合治疗小儿哮喘有其独特的优势,值得进一步研究。
- 孟晓露廖敏
- 关键词：支气管哮喘中西医结合治疗急性发作期
- 小儿哮喘中西医结合防治方案探讨
- 现代医学认为,支气管哮喘是由嗜酸粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症。这种炎症使易感者对各种激发因子具有气道高反应性,并可引起气道缩窄,表现为反复发作性的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间...
- 刘小凡李建保廖敏
- 文献传递
- 黄芪甲苷Ⅳ对卵清蛋白诱导的哮喘小鼠CD_4^+T细胞亚型Th1、Th2免疫活性的抑制作用被引量：23
- 2018年
- 目的:探讨黄芪甲苷Ⅳ(ASTⅣ)对卵清蛋白(OVA)诱导的哮喘模型小鼠Th1/Th2平衡的免疫调节作用。方法:Balb/c小鼠随机分为4组:对照组、OVA组、ASTⅣ组、地塞米松(Dex)组,每组10只。ASTⅣ组小鼠灌胃ASTⅣ溶液,Dex组小鼠灌胃Dex溶液,对照组和OVA组灌胃等体积无菌0.9%氯化钠溶液。酶联免疫法检测上清液中各细胞因子水平,采用流式细胞仪检测脾细胞悬液中Th1(T-bet)和Th2(GATA-3)细胞比例情况,采用q RT-PCR分析转录因子mRNA的表达水平。结果:与OVA组比较,Dex组和ASTⅣ组小鼠Th2细胞因子(IL-4、IL-13、TNF-α)、GATA-3 mRNA明显降低(P<0.05),Th1细胞因子(IFN-γ)、T-bet mRNA表达明显升高(P<0.05)。OVA组小鼠CD_4^+GATA-3+细胞明显高于对照组(P<0.05)。而Dex组和ASTⅣ组小鼠CD_4^+GATA-3+细胞明显降低(P<0.05),CD_4^+T-bet+细胞占比明显升高(P<0.05)。结论:ASTⅣ可以纠正OVA诱导的哮喘模型小鼠中Th1/Th2的不平衡,表明该药物可能抑制哮喘的发展和严重程度。
- 罗波尧雪洲廖敏杨向东
- 关键词：T-BETGATA-3TH1TH2
- 高压氧治疗椎动脉型颈椎病血液流变学的变化被引量：9
- 2016年
- 目的 探讨高压氧（HBO）对椎动脉型颈椎病（CSA）血液流变学的影响.方法 选择2011年5月至2014年10月在我院就诊的CSA患者175例,经患者知情同意,并签署知情同意书后,将入组患者按治疗方法分为3组,HBO组（60例）、针刺组（58例）和手法组（57例）,3组均予每日1次治疗,连续10d为1个疗程.使用《颈性眩晕症状与功能评估量表》在治疗前、治疗开始第10天及完成后1个月（第40天）对所有患者进行评测,在治疗前、治疗开始后第5、10天及治疗完成后1个月（第40天）,对所有患者进行血液流变学检测.组内比较采用配对t检验,治疗开始后不同时间点眩晕评分和血液流变学各指标的比较采用重复测量资料的方差分析.结果 3组治疗前后眩晕评分比较,差异有统计学意义,[治疗前：HBO组为（7.650±1.751）分、针刺组为（7.927±1.654）分、手法组为（7.872±1.749）分,治疗第10天：HBO组为（19.187±1.279）分、针刺组为（21.493±1.875）分、手法组为（23.095 ±2.312）分]（均P＜0.05）;3组治疗后不同时间点眩晕评分组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,提示3种治疗方案均能有效改善患者头晕头痛症状,且效果无明显差异;3组患者治疗后血液流变学各指标与治疗前比较,差异有统计学意义（均P ＜0.05）,表明3种方法均能影响血液流变学;治疗结束后1个月（第40天）,高压氧组变化最小,高压氧组10 d血液流变学各指标与40d比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;3组治疗后40d血液流变学各指标组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,提示高压氧治疗能在较长时间内影响血液流变学.结论 将HBO用于CSA的治疗,可改善患者头晕、头痛症状,降低全血高切黏度、全血低切黏度,降低红细胞压积、血浆黏度值、纤维蛋白原等指标,从而降低血液黏稠度,影响血液流变学.
- 张允曾喻姜迎廖敏罗勇张林辉
- 关键词：高压氧椎动脉型颈椎病血液流变学
- 天王补心丹联合盐酸哌甲酯对气阴两虚证注意缺陷多动障碍患者的临床疗效被引量：8
- 2020年
- 目的探讨天王补心丹联合盐酸哌甲酯对气阴两虚证注意缺陷多动障碍患者的临床疗效。方法102例患者随机分为对照组和观察组,每组51例,对照组给予盐酸哌甲酯,观察组在对照组基础上加用天王补心丹,疗程3个月。检测中医证候疗效及评分,临床疗效,心理症状评分(DSRSC、SCARED),HI、ADHD评分,康奈尔儿童多动症诊断行为量表评分,不良反应发生率变化。结果观察组中医证候、临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分,心理症状评分,HI、ADHD评分,康奈尔儿童多动症诊断行为量表评分降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05);不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论天王补心丹联合盐酸哌甲酯可有效缓解气阴两虚证注意缺陷多动障碍患者临床症状和体征,调节心理状态,提高学习生活能力,安全性较高。
- 姚奇鹏廖敏魏智慧
- 关键词：天王补心丹盐酸哌甲酯注意缺陷多动障碍气阴两虚
- 小儿支气管哮喘穴位敷贴临床护理观察
- 2011年
- 目的观察穴位敷贴对小儿支气管哮喘缓解期的临床护理效能。方法采用临床护理观察性研究方法,选择符合纳入标准的哮喘患儿126例,并进行1年以上穴位敷贴治疗与临床护理,观察敷贴前后患儿哮喘发病情况,结果采用SPSS13.0进行统计分析。结果经过敷贴治疗与临床护理后,哮喘患者发作次数及发作程度在敷贴1年后均有明显的减少,总有效率为85.48%。结论穴位敷贴疗法与临床护理可以减少支气管哮喘患儿哮喘发作次数,减轻其发作程度。
- 黄琼芳廖敏
- 关键词：穴位敷贴支气管哮喘临床护理
- 哮喘补益膏加减联合三伏贴治疗儿童哮喘缓解期临床观察被引量：2
- 2021年
- 目的观察哮喘补益膏加减联合三伏贴治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法选择2017年8月至2018年6月四川省中医院就诊的哮喘缓解期患儿70例为研究对象,随机分为对照组34例和观察组36例。对照组采用吸入用布地奈德混悬液及口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组采用口服哮喘补益膏加减及三伏贴治疗。疗程3个月。治疗结束后,从哮喘症状控制水平、肺功能、中医症状积分、中医证候疗效、安全性方面对比两种方案的临床疗效。结果治疗结束后观察组脱落6例,对照组脱落4例。两组在哮喘症状控制水平和无喘息症状时间方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。在肺功能方面,两组治疗后最大呼气流速峰值均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组最大呼气流速峰值比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后中医症状总积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后反复感冒次数、自汗、纳差、大便异常中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为96.7%(29/30),显著高于对照组43.3%(13/30),差异有统计学意义(P<0.05)。在哮喘补益膏联合三伏贴对儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的治疗期间、治疗结束后患儿均无明显不良反应。结论哮喘补益膏加减联合三伏贴治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效效果好且用药安全。
- 贾雪金云姣赵琼廖敏周鸿雲刘茜玮
- 关键词：哮喘缓解期肺脾气虚证
