张丽
- 作品数：27 被引量：63H指数：5
- 供职机构：内蒙古大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学理学一般工业技术更多>>
- 花粉管通道法转基因技术在甜瓜品种河套蜜瓜上的应用被引量：18
- 2007年
- 为建立甜瓜(Cucumis melo L.)简便易行转化频率高的转基因技术,以甜瓜品种河套蜜瓜为受体材料,以含gus基因的植物双元表达载体pPZP221为外源基因供体,进行了花粉管通道法转基因研究.自交授粉后分别于1、2、3、4、5、6、7、8、9、10 h,切去柱头上端1/3部分,立即滴加质粒DNA溶液,果实成熟后收获转化种子.对T0代植株进行PCR检测,结果表明不同时间处理所得到的T0代植株均具有较高的转化频率,其中授粉后7 h滴加DNA溶液所获得的转化率为28.3%.对一部分PCR阳性的T0代植株基因组DNA进行Southern杂交分析,结果表明所有样品均出现特异性杂交条带,证明外源基因已整合到受体植物基因组中.
- 哈斯阿古拉牛一丁张丽包常华李建国方天祺扈廷茂
- 关键词：甜瓜花粉管通道法转基因河套蜜瓜
- 蓝舌病病毒内蒙古分离株VP_2基因5′端序列分析及探针制备
- 2004年
- 从内蒙古巴盟地区分离的蓝舌病病毒株(BTV-NM)提取总RNA,经反转录PCR扩增VP2基因5′端片段,并构建至pGEM-T载体中.序列测定后,将这一序列与蓝舌病毒澳大利亚株VP2基因5′端进行比较分析:同源性为40%.通过PCR法标记克隆的cDNA片段,制备地高辛标记探针,与粗提的蓝舌病发病羊病毒RNA进行Northernblot杂交,并作敏感性试验,结果表明此探针对蓝舌病毒内蒙古分离株具有特异性,可检测出50pg的病毒RNA.
- 刘小强武建强张丽李充璧方天祺
- 关键词：蓝舌病病毒VP2基因探针
- 英语新闻标题的认知识解研究
- 本文在认知语言学框架下，运用识解理论（Cognitive Construal）对英语新闻标题进行研究。英语新闻标题作为人们了解世界的窗口，其研究在新闻学领域和语言学领域都取得了不少成就，但是鲜有文献从认知角度研究新闻标题...
- 张丽
- 关键词：英语新闻标题认知语言学语言能力
- 文献传递
- 果实成熟与多聚半乳糖醛酸酶基因的研究进展被引量：3
- 2002年
- 对与果实成熟相关基因多聚半乳糖醛酸酶 (PG)基因的筛选、鉴定。
- 张丽牛一丁哈斯阿古拉
- 关键词：果实成熟基因工程基因克隆基因表达蛋白质合成
- 微型振荡器在电镜超薄切片样品制备技术中的应用研究
- 2002年
- 介绍了一种全新的电子显微镜下超薄切片样品制备方法 .制样过程 (固定——浸透 )全部在微型振荡器上完成 ,制样时间仅用 4～ 6h即可 ,比常规制样时间 (1 2～ 1 5 h) ,缩短近一半 .同时 ,试剂用量只需 0 .5 ml即可 ,比常规用量 (5 ml) 。
- 张文忠张丽白瑞清
- 关键词：电子显微镜
- 基于风险管理理论的商业银行全面风险管理框架设计研究——以中国工商银行内蒙分行为例
- 风险管理能力是银行生存与发展的核心能力之一。好的风险管理能力创造关键的竞争优势，构建完善的全面风险管理体系是银行参与激烈的国际金融市场基础。
我国银行业的全面风险管理体系建设目前尚处于相对初级的阶段，由于缺乏一...
- 张丽
- 关键词：商业银行风险管理全面风险管理公司治理结构
- 文献传递
- 紫花苜蓿逆境胁迫诱导相关转录因子MsDREB1基因克隆与分析被引量：4
- 2008年
- 利用RT-PCR方法,从紫花苜蓿中扩增得到一个新的转录因子MsDREB1基因cDNA,克隆该cDNA并进行序列分析,结果表明该cDNA包含一个长651 bp的开放阅读框,编码一条含216个氨基酸的多肽,分子量约为24.9 kDa,等电点为6.11。蛋白质Blast数据显示,该多肽属于EREBP/AP2家族DNA结合蛋白的典型成员。进一步克隆了该基因的基因组DNA,序列分析表明该基因无内含子。Southern blot分析表明,该基因在紫花苜蓿基因组中以2拷贝存在。
- 牛一丁哈斯阿古拉张丽扈廷茂
- 关键词：紫花苜蓿DREB转录因子胁迫
- 兴安落叶松几丁质酶基因的克隆及特性分析
- 兴安落叶松（Larix gmelinii）主要分布于我国东北地区，是森林生态系统中的优势树种，既能在高寒环境下生存，又能在复杂的逆境条件下正常生长，是研究植物抗逆基因的良好材料。几丁质酶是一种植物抗逆相关蛋白，特别是在植...
- 张丽
- 关键词：兴安落叶松几丁质酶基因克隆蛋白表达抗寒性能
- 甜瓜多聚半乳糖醛酸酶基因cDNA的克隆和序列分析被引量：10
- 2003年
- 以甜瓜品种河套蜜瓜成熟果实mRNA为模板,经反转录合成和PCR扩增得到编码多聚半乳糖醛酸酶(Polygalacturonase,PG)基因全长cDNA,将其克隆于pUC19质粒中获得重组质粒pCMPG.此cDNA长1183bp,包括一个393个氨基酸残基组成的开放阅读框架.与已报道的甜瓜PG基因cDNA核苷酸序列比较同源性为99.3%,相应的氨基酸的同源性为98.5%.
- 张丽哈斯阿古拉张竞秋骆蒙莫日根方天祺
- 关键词：河套蜜瓜核苷酸序列
- 拟南芥逆境胁迫诱导表达基因rd29A启动子的克隆与序列分析被引量：7
- 2005年
- 以拟南芥基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到逆境胁迫诱导表达基因rd29A的启动子片段,将其克隆到pUC19质粒中进行序列分析。结果表明,获得的启动子片段大小为937bp,与已报道的该启动子序列比较,其核苷酸序列同源性为99.8%。
- 吴梅花张丽牛一丁方天祺哈斯阿古拉
- 关键词：RD29A启动子表达基因逆境胁迫拟南芥PCR扩增序列同源性
