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水稻早熟多子房突变体fon5的遗传分析和基因定位被引量：49: 2008年; 在水稻中花11的后代中筛选到1例花器官数目突变体,突变体主要表现为多雄蕊、多子房和早开花。遗传分析表明,该突变表型受1对隐性核基因控制。因为对花器官数目突变体曾有报道,如fon1、fon2、fon3和fon4,所以该突变体暂定名为fon5。利用fon5与籼稻品种华粳籼74构建的F2群体对fon5进行基因定位,发现其与第6染色体上的标记RM400和RM412连锁,遗传距离分别为10.5cM和1.6cM。通过在两标记间发展6个新的Indel标记,将该基因定位于116kb区间。; 张向前邹金松朱海涛李晓燕曾瑞珍; 关键词：水稻 INDEL标记

象草CCR基因的克隆与生物信息学分析(英文)被引量：2: 2012年; [目的]从能源植物象草中克隆出参与木质素生物合成的肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)的cDNA序列及全长DNA序列,进而分析其序列特征。[方法]采用传统RT-PCR及RACE技术克隆象草CCR序列,并利用NCBI,ProtParam,ProtScale,TMHMM,TargetP,SignalP,Pfam20.0,Prosite,Swiss-Model和ClustalW2等在线分析程序以及DNAman,DNAstar和MEGA5软件对得到的序列进行生物信息学分析。[结果]克隆得到了象草CCR包含编码区和3'非翻译区的长为1316bp的cDNA序列以及包含5个外显子和4个内含子的全长为6133bp的DNA序列。通过生物信息学分析得知,象草CCR基因编码长为369个氨基酸的蛋白,该蛋白二级结构元件以无规则卷曲和α-螺旋为主,属于依赖NAD表异构酶/脱氢酶家族,其辅助因子结合区域和底物结合位点高度保守。[结论]成功从象草中克隆出肉桂酰辅酶A还原酶基因。它具有CCR同源基因典型的特征。获得的各种生物信息学数据为今后开展此酶的深入研究以及对象草的更好利用提供了一定的理论参考价值。; 朱琼华张向前霍松陈慧李有涵唐然解新明; 关键词：象草肉桂酰辅酶A还原酶基因克隆生物信息学

水稻直立穗突变体 ep7的鉴定及其候选基因分析被引量：1: 2014年; 在粳稻中花11的组培后代中发现1个突变体ep7,其稻穗直立,且株高、有效穗、粒长和千粒质量等均显著降低;利用该突变体与籼稻华粳籼74构建F2分离群体对突变体进行遗传分析,结果表明,该突变表型由1对核隐性基因控制,并用分子标记将该基因定位于第7染色体长臂上,命名为EP7,其与InDel标记ID5198-2和ID4309-1的遗传距离分别为0.7 cM和0.5 cM;生物信息学和序列多态性分析表明,可能是大片段的DNA插入造成候选基因功能缺失,导致该突变表型的产生。; 朱海涛柯善文冯小龙邹龙海曾秀瑜张向前; 关键词：水稻穗部性状基因定位

水稻OsPEX1基因在木质素代谢调控中的应用: 本发明公开一种水稻OsPEX1基因在木质素代谢调控中的应用，属于植物基因工程领域。本发明的OsPEX1基因，其具有如SEQ ID NO：1所示的DNA序列；并通过突变体表型分析及反义抑制转基因后代株系分析证明了OsPEX...; 张向前柯善文栾鑫钟天秀陈曙解新明刘树春代航; 文献传递

调控水稻穗发育的基因ESP的应用: 本发明公开了一种调控水稻穗发育的基因ESP的应用，属于植物基因工程领域。本发明采用图位克隆的方法克隆得到调控水稻穗发育的基因ESP，其具有如SEQ ID NO：1所示的DNA序列；并通过突变体表型分析及互补分析证明了ES...; 张向前栾鑫彭海峰柯善文刘树春代航

象草维管组织特异性启动子及其应用: 本发明公开了一种象草维管组织特异性启动子及其应用。该启动子选自如下任一序列：(a)含有如SEQ ID NO.1～9任一所示的核苷酸序列，或具有与SEQ ID NO.1～9任一所示序列互补的核苷酸序列；(b)凡是经过人工修...; 解新明钟天秀唐然陈曙张向前; 文献传递

草业科学专业开设草资源学课程的必要性及教学体会: 2012年; 根据草资源学在华南农业大学草业科学专业开设以来的经验与体会,概括总结了草资源及草资源学的概念及含义。指出了草资源分类目前所面临的困境及在植物名称使用方面的不规范和混乱现象。同时,就草资源学教学体系的建立、教学方法改革、有关花序新概念的提炼总结,及在教学中需要重视和强调的教学内容进行了探讨,强调了实践教学在草资源学教学中的重要性。; 解新明张向前江院董朝霞; 关键词：草业科学教学体会

调控水稻穗发育的基因ESP的应用: 本发明公开了一种调控水稻穗发育的基因ESP的应用，属于植物基因工程领域。本发明采用图位克隆的方法克隆得到调控水稻穗发育的基因ESP，其具有如SEQ ID NO：1所示的DNA序列；并通过突变体表型分析及互补分析证明了ES...; 张向前栾鑫彭海峰柯善文刘树春代航; 文献传递

象草PAL基因克隆及其蛋白质结构与功能预测被引量：9: 2016年; 苯丙氨酸解氨酶(PAL)是植物木质素生物合成途径中的关键酶,参与木质素、类黄酮和花青素等次生代谢产物的形成。本研究以‘N51’象草(Pennisetum purpureum)为材料,通过同源克隆、3′RACE和hi-Tail PCR的方法,对PAL基因进行克隆,得到PpPALcDNA序列2429bp以及DNA序列全长3907bp。PpPAL编码的蛋白包含720个氨基酸,具有典型的GTITASGDLVPLSYIAG苯丙氨酸解氨酶保守活性基序。运用生物信息学进行分析,PpPAL基因cDNA序列与玉米(Zea mays L.)ZmPAL的相似性最高为94%,与其他禾本科植物也有着较高的相似性。在氨基酸序列系统进化分析中,PpPAL与ZmPAL遗传距离最近,并与其他禾本科植物PAL聚为一类。PpPAL蛋白的三维结构模型显示,PpPAL蛋白具有典型的"海马状"结构,表明PpPAL是典型的苯丙氨酸解氨酶家族,对木质素的合成起着重要的作用。; 陈卫卫唐然吴昱煜李菲张向前解新明; 关键词：象草木质素苯丙氨酸解氨酶生物信息学

象草维管组织特异性启动子及其应用: 本发明公开了一种象草维管组织特异性启动子及其应用。该启动子选自如下任一序列：(a)含有如SEQ ID NO.1～9任一所示的核苷酸序列，或具有与SEQ ID NO.1～9任一所示序列互补的核苷酸序列；(b)凡是经过人工修...; 解新明钟天秀唐然陈曙张向前; 文献传递

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张向前