张国华
- 作品数：4 被引量：39H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学成人教育学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿昔莫司缓释片的体外释放度及释放机制的初步研究被引量：14
- 2005年
- 目的:研制凝胶骨架型阿昔莫司缓释片,考察其体外释放度,并对药物的释放机制进行初步研究。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,将阿昔莫司制成凝胶骨架型缓释片,考察HPMC种类及用量、填充剂种类及用量和制备工艺等因素对阿昔莫司缓释片体外释放速率的影响。结果:HPMC的种类、用量和片剂表面积对阿昔莫司体外释放速率有明显的影响;填充剂的种类及制备工艺对释放速率基本无影响;篮法、桨法及转速对释放速率基本无影响。阿昔莫司缓释片的释放机制为非纯Fickian扩散(non-Fickian)机制,即为药物扩散和骨架溶蚀协同作用的结果,其中扩散机制起主要支配作用。结论:用高黏度HPMC作为亲水凝胶骨架片基质能达到较好的缓释作用。
- 潘卫三杨星钢聂淑芳郭宏张国华
- 关键词：阿昔莫司缓释片羟丙基甲基纤维素释放度
- 阿昔莫司缓释片的体外释放度与犬体内吸收相关性被引量：11
- 2005年
- 目的:研究阿昔莫司缓释片的体外释放度与其在家犬体内吸收的相关性。方法:以水为溶出介质,测定阿昔莫司缓释片的体外释放度。采用高效液相色谱法测定家犬单剂量口服阿昔莫司胶囊和缓释片后的血药浓度,用非隔室模型对阿昔莫司的体内过程进行拟合,以反卷积分法求算积分方程中的输入函数。以输入函数与同时间点体外累积释放度回归求得相关系数并与相关系数临界值进行比较。结果:以累积释放度Y与输入函数R建立的回归方程为:Y=18.118R+35.717(r=0.9309),相关系数临界值r4,0.05=0.811,r>r4,0.05,表明回归方程显著。结论:自制阿昔莫司缓释片体内外相关性良好。
- 杨星钢张国华李伟潘卫三
- 关键词：阿昔莫司迟效制剂体内外相关性
- 川芎提取物中阿魏酸大鼠在体肠吸收动力学的研究被引量：10
- 2007年
- 杨星钢李丁郭宏张国华张立波潘卫三
- 关键词：川芎提取物阿魏酸清除自由基伞形科植物免疫功能
- 家犬单剂量和多剂量口服阿昔莫司缓释制剂的药代动力学和生物等效性研究被引量：6
- 2005年
- 目的 研究阿昔莫司缓释片在家犬体内单剂量和多剂量的药代动力学和生物等效性。方法 测定6只家犬单剂量和多剂量口服缓释片和普通胶囊后的血药浓度。结果 阿昔莫司的药时曲线符合非隔室模型。单剂量给药后,缓释片和普通胶囊的AUC分别为(158±30)和( 147±37 )μg·h·mL-1;Tmax分别为( 4. 3±0 .8 )和( 2 .6±1. 3)h;Cmax分别为(29±6)和(42±10)μg·mL-1;T1 /2分别为( 2 3±0 7 )和( 1.60±0 .10 )h;MRT分别为( 6. 0±0 .8)和(3 .9±0 .7)h;Fr为(108±16)%。多剂量给药后,缓释片和普通胶囊的AUC分别为(209±23)和(195±26)μg·h·mL-1;Tmax分别为(6. 3±0 .8)和(3. 4±1 .5)h;Cmax分别为(27±4)和(36±5)μg·mL-1;Cmin分别为(2 .2±1 .0)和(0 .20±0 .20)μg·mL-1;Cav分别为(8. 7±1. 0)和(8 .1±1 .1)μg·mL-1;FI分别为(293±73)%和(448±91)%;Fr为(114±19)%。结论 单剂量实验的双单侧检验结果表明:缓释片和普通胶囊生物等效;缓释片具有良好的缓释效果。多剂量实验结果表明:缓释片和普通胶囊生物等效;缓释片的波动系数优于普通胶囊。
- 杨星钢聂淑芳白海娇张国华潘卫三
- 关键词：阿昔莫司单剂量和多剂量药代动力学生物等效性
