张国尧
- 作品数：5 被引量：10H指数：1
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 5-氟尿嘧啶-偕二膦酸偶合物的合成及其初步骨靶向性实验被引量：9
- 2005年
- 以5-氟尿嘧啶为原料,经加成、缩合、催化氢解等3步反应合成得到一个新的5-氟尿嘧啶-偕二膦酸偶合物,其结构经1H-NMRI、R和MS确证,并采用羟磷灰石晶体吸附实验考察其骨靶向性,结果显示目标物有较好的骨靶向性。
- 黄振张国尧蒋庆琳曾建成吴勇
- 关键词：药物化学化合物制备化学合成骨靶向
- 端基含氰基的双半乳糖苷的设计和合成
- 2005年
- 目的合成端基含氰基的双半乳糖苷。方法以丙二酸二乙酯(4)为起始原料,经加成、保护、脱乙氧羰基、还原、加成、脱保护基、甲磺酰化、碘置换,再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐(1)作用,共9步反应,制得2-(4-氰基-2-氧杂正丁基)-1,3-二(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)丙烷(3)。结果和结论合成的目标化合物(3)经1HNMR、IR和MS确证结构。
- 张国尧海俐唐磊蒋庆琳吴勇
- 关键词：肝靶向
- 氟喹酮的合成
- 2006年
- 目的合成氟喹酮并改进工艺。方法以2-氨基-5-硝基苯甲酸为起始原料,经缩合、还原、上保护基、环合、卤素交换、脱保护基,共七步反应制得氟喹酮。结果和结论改进后的方法避免了有毒有机溶剂的使用,在进行卤素交换反应时,用聚乙二醇作催化剂、无水二甲基甲酰胺代替乙二醇可以减少副产物,收率也有所提高。产物经1HNMR,IR,MS确证了结构。
- 肖瑞琪张国尧吴勇
- 关键词：肌松药
- 氯化铜促进的吲哚的傅-克羟烷基化反应
- 2015年
- 探索了氯化铜促进下,以1,4-二氧六环为溶剂,在室温条件下,通过芳基乙二醛和吲哚的傅-克羟烷基化反应,合成吲哚基-α-酮醇的方法.该方法具有高效、环保、成本低、操作简便等特点.
- 展震张国尧程旭吕光辉郑阳海俐吴勇
- 关键词：路易斯酸吲哚
- 端基含甲基保护羧基的三半乳糖苷的设计和合成被引量：1
- 2006年
- 目的合成端基含羧基衍生功能基的三半乳糖苷。方法以季戊四醇为起始原料,经加成、醇解、还原、磺酰化,再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐作用,共5步反应,制得三(ω-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基丙氧甲基)(ω-甲氧甲酰乙氧甲基)甲烷。结果和结论合成制得目标化合物,并经1HNMR,IR和MS确证结构。
- 蔡春蒋庆琳张国尧吴勇
- 关键词：肝靶向
