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针刺足三里穴对吗啡依赖大鼠条件性位置偏爱的影响被引量：3: 2007年; 目的:探讨针刺对吗啡依赖性的影响。方法:复制吗啡依赖大鼠模型,观察针刺足三里穴对吗啡依赖大鼠戒断症状及吗啡条件性位置偏爱的影响。结果:针刺组比模型组戒断症状积分明显减少(P<0.01),治疗后针刺组比模型组大鼠在白箱内停留时间减少,差异有显著性。结论:针刺具有抑制吗啡依赖性,对复吸行为具有潜在的干预作用。; 宋小鸽张垚朱永磊刘先华; 关键词：足三里吗啡药物成瘾

电针对吗啡戒断大鼠胸腺细胞凋亡相关基因的影响被引量：4: 2008年; 目的：探讨电针抗吗啡戒断大鼠胸腺细胞凋亡的作用机制。方法：40只SD大鼠随机分为正常组、对照组、依赖组、电针组，连续20d递增量肌肉注射吗啡造成吗啡成瘾模型。造模后，依赖组立刻处死；对照组观察7d后处死；电针组电针双侧“足三里”穴（2／100Hz，2～4mA），每日1次，每次30min，治疗7d后处死。取大鼠胸腺，用免疫组化法检测凋亡基因Bcl-2、Bax、Fas、FasL蛋白表达。结果：与正常组比较，对照组和依赖组Bcl-2表达明显减少，Bax明显增加（P〈0．01）；电针组与对照组相比，Bcl-2表达上升（P〈O．05），Bax表达的下降尚未达到统计学意义（P〉0．05）。对照组及依赖组Fas、FasL的表达比正常组明显升高（P〈0．01）；电针组与对照组相比，Fas、FasL的表达均明显减少，差异显著（P〈O．01）。结论：电针“足三里”穴增加吗啡戒断大鼠胸腺细胞内Bcl-2蛋白表达的水平，减少Bax蛋白表达水平，降低Bax／Bcl-2比值，抑制Fas、FasL表达水平的提高，可能是电针抗吗啡戒断大鼠胸腺细胞凋亡的作用机制之一。; 宋小鸽朱永磊张荣军张垚刘先华; 关键词：吗啡戒断凋亡基因抗凋亡基因

电针对吗啡戒断大鼠胸腺细胞PKA表达及胞内Ca^(2+)含量的影响被引量：1: 2010年; 目的:探讨电针抗吗啡戒断大鼠胸腺细胞凋亡的作用机制。方法:将40只SD大鼠随机分为正常组,对照组,戒断组,电针组,共4组。连续20天递增量肌肉注射吗啡造成吗啡成瘾大鼠模型。电针组大鼠电针双侧足三里穴,每日1次,每次30min,治疗7天。采用激光扫描共聚焦显微技术,观察各组大鼠胸腺细胞胞内Ca2+的含量;运用免疫组化法检测PKA蛋白表达,观察各组大鼠胸腺细胞PKA蛋白表达。结果:与正常组相比,造模后对照组及戒断组胸腺细胞[Ca2+]i含量及PKA蛋白表达呈上升趋势;电针治疗后胸腺细胞[Ca2+]i含量及PKA蛋白表达则呈下降趋势。结论:电针具有调节吗啡戒断大鼠胸腺细胞[Ca2+]i含量及PKA蛋白表达的作用,这可能是电针抗吗啡戒断大鼠胸腺细胞凋亡的作用机制之一。; 张荣军宋小鸽张垚朱永磊刘先华; 关键词：针刺吗啡戒断大鼠胞内CA^2+

电针对吗啡戒断大鼠胸腺细胞胞内Ca2+的影响: 目的:探讨电针抗吗啡戒断大鼠胸腺细胞凋亡的作用机制.方法:将40只SD大鼠随机分为正常组,对照组,戒断组,电针组,共4组.连续20天递增量肌肉注射吗啡造成吗啡成瘾大鼠模型.电针组大鼠电针双侧足三里穴,每日1次,每次30分...; 宋小鸽张荣军张垚朱永磊刘先华; 关键词：吗啡戒断胸腺细胞凋亡免疫调节机制; 文献传递

电针足三里对吗啡戒断大鼠μ受体mRNA表达的影响被引量：2: 2008年; 目的探讨电针改善吗啡戒断症状的作用机制。方法建立自然吗啡戒断大鼠模型,运用RT-PCR方法测定脑组织μ受体mRNA的表达,观察电针足三里对吗啡戒断大鼠体重及μ受体mRNA表达的影响。结果电针组大鼠体重比戒断组增加明显(P<0.05),戒断组和电针组比正常组脑组织中μ受体mRNA表达降低,治疗后电针组比戒断组脑组织中μ受体mRNA表达明显增加。结论电针足三里具有提高吗啡戒断大鼠体重、改善大鼠吗啡戒断症状的作用。电针调节吗啡戒断大鼠海马、下丘脑μ受体mRNA的表达,可能是电针改善大鼠吗啡戒断症状的作用机制之一。; 宋小鸽张垚朱永磊刘先华; 关键词：电针足三里吗啡戒断大鼠

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张垚