【目的】探讨钙信号对小鼠脂肪组织中GPR120基因转录及脂肪生成的影响。【方法】用外源性葡萄糖酸钙和二氢吡啶钙离子通道的阻滞剂Nifedipine处理小鼠30 d,记录小鼠体质量的变化,测定小鼠皮下脂肪、附睾脂肪和肾周脂肪的沉积量,检测血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的浓度,同时利用Real-ti me PCR法分析GPR120基因及与脂肪生成密切相关的转录因子PPARγ、C/EBPα和脂解基因HSL、生脂基因FASmRNA的表达情况,用SPSS软件分析小鼠附睾脂肪中GPR120与脂代谢相关基因表达的相关性。【结果】葡萄糖酸钙可延缓小鼠体质量的增加,减少体脂含量(P<0.01),并使小鼠血清中的TG、TC和LDL-C浓度极显著降低(P<0.01),HDL-C浓度显著升高(P<0.05),可导致GPR120、PPARγ、C/EBPα和FAS的mRNA表达水平降低,且分别达到极显著(P<0.01)或显著(P<0.05)水平,并可使HSLmRNA表达水平极显著升高(P<0.01);Nifedipine处理能使小鼠体质量增加(P<0.05),促进体脂沉积(P<0.01),并使小鼠血清中的TG和TC浓度显著升高(分别为P<0.05和P<0.01),GPR120、PPARγ、C/EBPα和FAS的mRNA表达水平极显著升高(P<0.01),但却使HSLmRNA的表达水平极显著降低(P<0.01)。相关性分析表明,GPR120 mRNA的表达水平与PPARγ、FAS和C/EBPα间呈显著正相关。【结论】钙信号在GPR120调节小鼠脂肪生成的过程中可能起到负调控作用。
