张旭祥
- 作品数：29 被引量：95H指数：6
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学更多>>
- 云南纳西族2型糖尿病FOXC2基因C-512T与G-350T多态性分布被引量：1
- 2017年
- 目的探讨云南地区纳西族2型糖尿病(T2DM)中FOXC2基因C-521T和G-350T多态性与2型糖尿病的相关性.方法选取从2012年2月至2013年12月丽江市人民医院住院的纳西族2型糖尿病人群(T2DM组)和同期健康体检、无糖尿病家族史且糖耐量正常人群为对照组(NC组)各300例,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法检测外周血FOXC2基因C-512T和G-350T的多态性分布情况.结果 (1)纳西族2型糖尿病患者中FOXC2基因C-512T多态性的CC、CT及TT分布频率分别为18.8%、54%、27.9%.G-350T多态性GG、GT及TT的分布频率分别为68.4%、27.9%、3.7%.所有基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05).与对照组相比,纳西族2型糖尿病组C-512T基因型及等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05);G-350T基因型分布差异无统计学意义(P>0.05),而G和T等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)纳西族2型糖尿病FOXC2基因C-512T各基因型与代谢指标未发现差异无统计学意义(P>0.05);G-350T多态性T等位基因型携带者具有更高的TC和HDL-C(P<0.05);(3)Logistic回归分析显示,FOXC2基因C-512T和G-350T多态性与云南纳西族2型糖尿病无相关性(P>0.05);与2型糖尿病发生相关的因素为腰围(P<0.05).结论 (1)FOXC2 C-512T和G-350T基因多态性在云南省纳西族人群中存在种族差异;(2)纳西族2型糖尿病其胆固醇、高密度脂蛋白水平与FOXC2基因G-350T多态性有相关性;(3)FOXC2基因C-512T和G-350T多态性与云南省纳西族2型糖尿病发生无相关性.
- 刘文秀念馨杨丽萍张旭祥赵谷天李红陈宗宁李琳
- 关键词：纳西族2型糖尿病基因多态性
- 金属硫蛋白基因G-201A多态性在2型糖尿病及原发性高血压的分布差异性被引量：1
- 2016年
- 目的探讨金属硫蛋白(metallotionein,MT)基因家族中的MT4基因G-201A位点单核苷酸多态性(SNPs)在2型糖尿病及原发性高血压的分布差异性.方法选取2型糖尿病患者324例,原发性高血压患者301例,正常对照者301例.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测MT4基因G-201A位点的基因多态性.结果 (1)2型糖尿病324例、原发性高血压301例、正常对照者301例中MT4 G-201A基因型GG、GA、AA的频率分别为39.5%、46.6%、13.9%;42.2%、48.5%、9.3%;42.5%、51.5%、6.0%;基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);(2)MT4 G-201A多态性:3组间基因型及等位基因(G和A)频率分布差异有统计学意义(P<0.05);原发性高血压组和正常组比较分布差异无统计学意义(P>0.05);2型糖尿病组和正常组比较分布均差异有统计学意义(P<0.05);原发性高血压组与2型糖尿病组比较,基因型及等位基因均差异无统计学意义(P>0.05);(3)男性MT4G-201A多态性:3组间基因型及等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05);原发性高血压组与2型糖尿病组比较,基因型及等位基因均无统计学意义;女性MT4G-201A多态性:3组间基因型及等位基因频率分布,有统计学意义(P<0.05),2型糖尿病组和正常对照组比较分布均有统计学意义(P<0.05);原发性高血压组与2型糖尿病组比较,等位基因频率无统计学意义(P>0.05).结论 (1)MT基因G-210A多态性与2型糖尿病相关,与原发性高血压无相关性;(2)女性2型糖尿病MT基因G-210A多态性基因型分布与正常不同,但与高血压无异;男性则无此差异.
- 念馨刘凯张旭祥李琳李红刘华
- 关键词：金属硫蛋白基因多态性2型糖尿病原发性高血压
- 内脏脂肪组织FOXC2mRNA表达水平与2型糖尿病的关系被引量：4
- 2011年
- 背景:FOXC2在能量代谢等方面发挥重要作用,与脂肪细胞分化密切相关,且FOXC2基因在抵御2型糖尿病及代谢综合征相关因素方面有重要作用。目的:检测云南地区人群大网膜脂肪组织中FOXC2m RNA表达水平,探讨其与2型糖尿病的关系。方法:随机抽取在昆明医学院附属医院行腹部外科手术的2型糖尿病患者及非2型糖尿病患者各50例,RT-PCR检测其大网膜脂肪组织中FOXC2m RNA的表达水平,并分析两组受试者的临床资料与FOXC2m RNA水平的相关性。结果与结论:2型糖尿病患者腹部大网膜脂肪组织FOXC2m RNA表达水平下降;FOXC2m RNA表达水平在2型糖尿病组与空腹血糖、血压呈负相关,在非2型糖尿病组与空腹血糖呈负相关(P<0.01)。提示FOXC2与2型糖尿病的关系主要在于可以减轻胰岛素抵抗,改善胰岛素对糖代谢的调节,此外它的表达下降在糖尿病患者血压升高中起到一定的协同作用。
- 念馨卫俊杰苏艳丹刘华张旭祥李红
- 关键词：2型糖尿病实时荧光定量PCRROC曲线
- 云南地区汉族2型糖尿病患者二甲基精氨酸二甲胺水解酶1、二甲基精氨酸二甲胺水解酶2基因单核苷酸多态性与动脉粥样硬化关系的研究被引量：2
- 2021年
- 目的探讨云南地区汉族T2DM患者发生动脉粥样硬化(AS)与二甲基精氨酸二甲胺水解酶1(DDAH1)基因rs233113、二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)基因rs805304单核苷酸多态性(SNP)的相关性。方法选取2016年10月至2018年12月于昆明医科大学第一附属医院内分泌二科住院的T2DM患者464例,根据有无AS分为单纯T2DM组(n=208)和合并AS组(AS,n=256)。另选取同期我院体检健康人群294名为正常对照(NC)组。ELISA法检测各组血浆非对称性二甲基精氨酸(ADMA)的浓度,聚合酶链反应‐限制性片段长度多态性分析法(PCR‐RFLP)对DDAH1、DDAH2基因SNP进行基因分型。结果T2DM、AS组CC基因型频率高于NC组(P<0.05),AS组CC基因型频率高于T2DM组(P<0.05)。AS组DDAH1基因rs233113 AA基因型ADMA水平低于TT+AT基因型(P<0.05),DDAH2基因rs805304 CC基因型LDL‐C水平高于AA、AC基因型(P<0.05)。Logistic回归分析显示,SBP、FPG、LDL‐C、ADMA、DDAH2基因rs805304位点CC基因型是T2DM患者发生AS的影响因素。结论云南地区汉族T2DM患者DDAH2基因rs805304 CC基因型可能与AS易感性相关,携带该基因型患者LDL‐C水平升高。DDAH1基因rs233113位点SNP可能与T2DM发生AS无相关性,携带该位点AA基因型患者ADMA水平降低。
- 石柔张娴谭洪张旭祥赵豫梅张皓炜韩睿
- 关键词：二甲基精氨酸二甲胺水解酶单核苷酸多态性动脉粥样硬化
- 初发2型糖尿病患者血浆IAPP水平分析
- 2007年
- 为了探讨胰淀素水平与2型糖尿病胰岛β细胞功能的关系,本文以初发2型糖尿病患者39例和无糖尿病家族史的健康对照者53例作为研究对象,进行血浆IAPP水平、胰岛素水平、C肽水平、糖、脂代谢等指标的测定。结果:2型糖尿病组IAPP水平与正常对照组相似。IAPP与胰岛素等相关指标之间均无明显的相关性。结论:胰岛淀粉样蛋白沉积持续积累取代胰岛β细胞导致β细胞功能缺陷。
- 蒋世钊杨凤英张旭祥李红韩睿胡建伟袁彬彬吕春梅
- 关键词：糖尿病
- 半巢式PCR检测FOXC2基因多态性实验条件研究
- 2012年
- 目的:研究半巢式PCR方法检测FOXC2基因5’非翻译区C-512T多态性的实验条件。方法:对实验研究中的主要影响因素设置各系列浓度和梯度,进行PCR反应后观察电泳结果,选取最适条件。结果:最适温度为58℃,最适Mg2+浓度为3.0mmol/L,最适dNTP浓度为2.5mmol/L。最适扩增循环为第一次扩增35个循环,第二次扩增30个循环。结论:摸索最适实验条件是进行批量实验的前提和关键。
- 念馨张旭祥刘华
- 关键词：半巢式PCR
- 羟苯磺酸钙联合前列地尔辅助治疗糖尿病肾病有效性的系统评价被引量：13
- 2015年
- 目的系统评价羟苯磺酸钙联合前列地尔辅助治疗糖尿病肾病的有效性。方法计算机全面检索Cochrane、EMbase、Pub Med、CNKI、CBM、VIP、万方数据库,检索时间设定为自建库至2015年1月。收集羟苯磺酸钙联合前列地尔辅助治疗糖尿病肾病的随机对照试验(RCT)。由两位研究者根据纳入与排除标准筛选试验,提取资料,并根据Cochrane系统评价员手册进行质量评价后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共5个RCTs(包括473例患者)纳入研究,其中试验组(羟苯磺酸钙联合前列地尔组)241例,对照组(前列地尔组)232例。Meta分析显示,在降低24 h尿蛋白方面,不同糖尿病肾病分期的试验组均优于对照组,其差异有统计学意义(早期糖尿病肾病组:MD=-16.25,95%CI=-18.43^-14.07,P<0.000 01;临床期糖尿病肾病组:SMD=-1.06,95%CI=-1.34^-0.78,P<0.000 01)。在餐后2 h血糖、总胆固醇、甘油三酯下降方面,试验组均优于对照组,差异有统计学意义(MD=-2.88,95%CI=-4.02^-1.73,P<0.000 01;MD=-0.88,95%CI=-1.40^-0.36,P=0.000 9;MD=-0.28,95%CI=-0.44^-0.11,P=0.001);但在治疗前后空腹血糖下降方面,两组差异无统计学意义(MD=-1.17,95%CI=-2.68~0.33,P=0.13)。均未报道有不良反应发生。结论羟苯磺酸钙联合前列地尔辅助治疗糖尿病肾病可能有一定疗效,但由于缺乏高质量的RCT证据支持,疗效尚不能作出最后结论,还需开展更多高质量、长期随访的RCT加以验证。
- 刘瑛赵豫梅张旭祥宋滇平
- 关键词：羟苯磺酸钙前列地尔糖尿病肾病META分析
- 甲状腺动脉栓塞治疗甲亢的初步临床研究被引量：18
- 2002年
- 目的 探讨新的导管技术行甲状腺动脉栓塞治疗甲亢的临床价值。材料与方法 采用自塑形软头导管超选择甲状腺动脉栓塞治疗甲亢 ,其中 8例已追踪 2～ 4个月 ,6例栓塞双侧甲状腺上动脉和一侧甲状腺下动脉 ,2例栓塞双侧甲状腺上动脉。结果 8例症状及体征明显改善或消失 ,甲状腺功能明显降低或已正常 ,4例已停用抗甲状腺药物 ,4例少量服药即保持甲状腺功能正常 ,无严重并发症。结论 介入治疗甲亢是一种安全、有效的新方法。自塑形软头导管技术能提高超选择插管及栓塞成功率 ,降低并发症。
- 赵卫丁忠祥宋滇平杨慧英向述天李莉媛韩睿张旭祥
- 关键词：甲状腺机能亢进甲状腺动脉栓塞
- FOXC2基因C-512T和G—350T多态性与2型糖尿病相关性的初步分析被引量：2
- 2011年
- 目的探讨叉头框C2(FOXC2)基因5'非翻译区C-512T和G-350T多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法选择云南省汉族人群280例,其中T2DM患者159例为T2DM组,无糖尿病家族史的健康对照121名为对照(NC)组。应用PCR-RFLP检测FOXC2基因5'非翻译区C-512T和G-350T多态性。结果 T2DM组和NC组组间,FOXC2基因C 512T和G-350T的基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义,且与性别无关。T2DM组-512C/C基因型携带者具有更高的WHR(P<0.05),该人群患脂肪肝的比例明显升高(P<0.05)。 350G/G基因型携带者具有更高的HDL-C(P<0.05),该人群患脂肪肝的比例明显降低(P<0.01)。结论 T2DM患者FOXC2基因C-512T多态性与WHR、脂肪肝相关;G-350T多态性与HDL-C、脂肪肝相关。
- 张旭祥李红念馨刘华左帆
- 关键词：糖尿病多态性基因
- 异位性恶性嗜铬细胞瘤1例
- 2001年
- 杨慧英徐玉善张旭祥宋滇平
- 关键词：嗜铬细胞瘤
