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张颂文

作品数:16 被引量:65H指数:5
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金上海市科学技术发展基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 8篇生物学

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇蛋白
  • 7篇糖基转移酶
  • 7篇转移酶
  • 6篇乳糖基
  • 6篇基因
  • 6篇半乳糖基转移...
  • 4篇肾小球
  • 4篇系膜
  • 4篇系膜细胞
  • 4篇基因转染
  • 4篇癌细胞
  • 4篇MMP-2
  • 3篇双杂交系统
  • 3篇转染
  • 3篇相关蛋白
  • 3篇酵母
  • 3篇酵母双杂交
  • 3篇酵母双杂交系...
  • 3篇TGF-Β

机构

  • 9篇上海医科大学
  • 5篇复旦大学
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇复旦大学上海...

作者

  • 16篇张颂文
  • 11篇顾建新
  • 7篇郭慕依
  • 5篇张农
  • 5篇林文生
  • 3篇殷祥雷
  • 3篇顾建新
  • 3篇胡匀
  • 3篇蔡明媚
  • 3篇张思
  • 2篇申宗候
  • 2篇冉瑞琼
  • 2篇张农
  • 2篇林文生
  • 2篇付晓颖
  • 2篇陈舌
  • 2篇曹世龙
  • 2篇张惟杰
  • 1篇陈淳
  • 1篇徐沁

传媒

  • 2篇中华病理学杂...
  • 2篇复旦学报(医...
  • 2篇上海医科大学...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇乳业科学与技...

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 5篇2001
  • 4篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
β1,4-半乳糖基转移酶I及其相关蛋白的研究
顾建新张颂文陈舌蔡明媚殷祥雷张思胡匀
2000年8月1日~2002年2月1日,由国家自然科学基金资助,进行了研究。糖基转移酶的主要功能是合成糖复合物的糖链,β1,4-半乳糖基转移酶Ⅰ(β1,4GTⅠ)是糖链合成中的一个关键酶,主要催化Galβ1→4G1cNA...
关键词:
关键词:半乳糖转移酶蛋白遗传学细胞凋亡
TGF-β1对大鼠系膜细胞增殖和纤溶酶原激活物及其抑制剂表达的影响被引量:15
2001年
目的 通过对大鼠系膜细胞转染TGF β1基因和反义TGF β1基因 ,观察该细胞增殖和纤溶酶原激活物及其抑制剂表达的影响。方法 采用MTT、细胞计数和流式细胞仪检测细胞增殖 ;Northernblot和Westernblot法检测其纤溶酶原激活物抑制剂 1(PAI 1)的表达 ;酶谱分析法检测其纤溶酶原激活物 (tPA)活性。结果 过表达TGF β1的系膜细胞生长受抑制 ,其PAI 1mRNA和蛋白表达增强 ,而tPA酶活性则降低 ;而低表达TGF β1的系膜细胞增殖加速 ,其PAI 1mRNA和蛋白表达降低 ,tPA酶活性增强。结论 TGF β1可通过对大鼠系膜细胞增殖、纤溶酶原激活物及其抑制因子表达的影响 。
林文生张农张颂文顾建新郭慕依
关键词:肾小球系膜细胞转化生长因子-Β1细胞增殖纤溶酶原激活物抑制剂-1
大鼠肾脏系膜细胞转染人TGF-β1基因可增强MMP-2表达被引量:13
2000年
目的 研究转化生长因子β1(TGFβ1)对培养的大鼠肾小球系膜细胞(MsC)基质金属蛋白酶2(MMP2)表达的影响。方法 采用Lipofectin将人TGFβ1基因转染培养的大鼠MsC,经Northernblot鉴定其转染成功否;又分别应用Northernblot.Westernblot.酶谱分析法检测阳性表达人TGFβ1的MsCMMP2mRNA、蛋白及酶活性变化。结果 成功获得稳定过表达人TGFβ1的大鼠MsC克隆(MTG1),该细胞克隆的MMP2mRNA.蛋白表达及其酶活性均获增强。结论 TGFβ1可增强MsCMMP2mRNA、蛋白表达,并提高其酶活性,这为进一步阐明TGFβ1在肾小球硬化发生机制中的作用提供了重要的实验手段和依据。
林文生张农张颂文刘琛顾建新郭慕依
关键词:基因转染TGFΒ1MMP-2肾小球疾病
转化生长因子β_1基因转染人肝癌细胞及其对MMP-2,9表达的影响被引量:3
2000年
目的 通过对人肝癌细胞株 (SMMC 772 1)转染TGF β1基因 ,观察该细胞MMP 2 ,9表达的变化。方法 用电穿孔法进行基因转染 ,并经Westernblot ,Northernblot法作鉴定 ,后分别应用Northernblot,Westernblot法观察该细胞株表达MMP 2 ,9mRNA和MMP 2蛋白的变化。结果 经转染TGF β1基因的细胞株MMP 2mRNA和蛋白表达均高于对照组 ,但MMP 9mRNA表达则没有变化。结论 TGF β1可促进肝癌细胞MMP 2表达 ,表明TGF
林文生张农张颂文顾建新郭慕依
关键词:肝癌细胞MMP-2MMP-9TGFΒ1基因转染
全反式维甲酸可增强大鼠系膜细胞基质金属蛋白酶-2表达被引量:2
1999年
林文生张农张颂文顾建新郭慕依
关键词:全反式维甲酸系膜细胞MMP-2肾小球
beta1,4-半乳糖基转移酶I及其相关蛋白的研究
顾建新张颂文蔡明媚殷祥雷张思胡匀
对一个已知的与beta1,4GT1相互作用,调控beta1,4GT1活性的蛋白p58PITSLRE进行了研究,采用GST-pull down assay的方法,p58PITSLRE在7721细胞内超表达后,beta1,4...
关键词:
关键词:CYCLIN
p16基因重组质粒的构建及其对人肺癌细胞的抑制作用被引量:6
1998年
人p16基因是最近发现的一种肿瘤抑制基因.p16蛋白作为一种细胞增殖的负调控因子,在恶性肿瘤发生发展中起重要作用.为了进一步探讨p16基因的抗肿瘤特性,我们通过运用分子克隆技术构建重组人p16基因表达载体(pcDNA3-p16),并通过电穿孔方法将p16基因导入到人肺腺癌NCI-H460细胞中,经G418筛选获得可稳定表达p16的人肺腺癌细胞,观察p16基因对人肺腺癌细胞周期的影响和细胞增殖的作用.结果表明,导入p16基因能使人肺腺癌细胞生长速度较对照细胞明显减慢,克隆形成率下降,细胞周期G1阻滞.结果证明人p16基因能抑制人肺腺癌细胞的生长.本研究为人肺腺癌p16实验性基因治疗提供了实验依据,说明基于恢复p16肿瘤抑制基因功能的基因治疗在治疗人肺腺癌方面有广阔的应用前景.
付晓颖曹世龙冉瑞琼邵东敏张颂文申宗候顾建新
关键词:P16基因基因治疗肺肿瘤质粒
反义转化生长因子β1基因转染大鼠肾系膜细胞及其对纤溶酶原激活物抑制剂1和基质金属蛋白酶家族表达的影响被引量:16
2000年
目的 通过对大鼠肾小球系膜细胞 (MsC)转染反义转化生长因子 β1(TGF β1)基因 ,观察该细胞克隆基质金属蛋白酶家族 (MMPs)和纤溶酶原激活物抑制剂 1(PAI 1)表达的改变。方法 采用脂质体进行基因转染 ,并用Westernblot法加以鉴定 ,后分别应用Northernblot、Westernblot和酶谱分析法检测该细胞克隆MMPs和PAI 1表达的变化。结果 成功地建立低表达TGF β1的大鼠MsC克隆 (MAT1) ;该细胞MMP 2mRNA及蛋白表达增强 ,MMP 2 ,3 ,7酶活性也均获得提高 ,而PAI 1mRNA的表达则受到抑制。结论 从分子水平阻断MsCTGF β1的表达 ,大鼠肾小球系膜细胞MMPs表达增强和PAI 1表达降低。
林文生张农张颂文顾建新郭慕依
关键词:肾小球膜MMPSPAI-1
TGF-β1参与全反式维甲酸对大鼠肾脏系膜细胞MMP-2表达的调节被引量:2
2001年
目的 研究全反式维甲酸 (ATRA)对于大鼠肾脏系膜细胞表达MMP 2的影响以及转化生长因子 β1在这一过程中的作用。方法 采用Northernblot、Westernblot和Zymography法检测ATRA对培养大鼠肾脏系膜细胞MMP 2mRNA、蛋白分泌及酶活性表达变化 ;ATRA对系膜细胞表达TGF β1的作用 ,以及TGF β1对A TRA调节MMP 2表达的影响。结果 证实ATRA可增加培养大鼠肾脏系膜细胞的MMP 2mRNA表达、MMP 2蛋白分泌和增强MMP 2酶活性。ATRA也可引起TGF β1多肽呈剂量依赖型增加。反义TGF β1几乎可以完全阻断活性TGF - β1的分泌。经反义TGF β1转染的系膜细胞在 10 -6mol/LATRA作用下 ,其表达MMP 2mRNA的水平不发生变化 ,但是加入抗TGF β1抗体时 ,在 10 -6mol/LATRA作用下系膜细胞表达MMP 2呈剂量依赖型下降。结论 ATRA可上调培养大鼠系膜细胞的MMP 2mRNA、蛋白分泌和MMP 2酶活性的表达 ;TGF β1参与ATRA对MMP 2表达的调节 ,并为ATRA调节MMP
张农刘琛林文生张颂文顾建新郭慕依
关键词:转化生长因子-Β1全反式维甲酸基质金属蛋白酶-2肾脏系膜细胞MMP-2
细胞周期对β1,4半乳糖基转移酶Ⅰ及其相关蛋白p58的调控作用
首先,细胞周期抑制基因p16在肺癌细胞A549中超表达,细胞出现G1期阻滞的同时,β1,4GT 1 mRNA的表达有着明显的降低,其表面酶活性降低到对照的25﹪,而总酶活性降低到对照的60﹪.在肝癌细胞SMMC-7721...
张颂文
关键词:细胞周期P16TGF-Β1酵母双杂交系统
文献传递
共2页<12>
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