彭洪伟
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
- 供职机构：河北大学化学与环境科学学院河北省化学生物学重点实验室更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 7-AVCA及其类似物的合成研究
- 7—氨基—3—乙烯基头孢烷酸(7—AVCA)是合成第三代头孢菌素头孢克肟和头孢地尼的重要起始原料。本文设计并成功建立了以GCLE为原料合成7—AVCA的路线，并对其工艺条件进行了优化，确定了合成7—AVCA的最佳条件：当...
- 彭洪伟
- 关键词：头孢菌素中间体衍生物合成工艺
- 文献传递
- 7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸的合成研究进展被引量：5
- 2008年
- 7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸(7-AVCA)是合成头孢类药物——头孢克肟和头孢地尼的关键中间体。对7-AVCA的不同合成方法进行了总结,指出以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯(GCLE)为原料的合成路线中由于酶解法具有对环境友好、反应条件温和等诸多优点,有逐步取代化学法的趋势。
- 彭洪伟白国义于海军孙晓丽
- 关键词：头孢克肟头孢地尼
- 一种1,4－环己二酮的合成方法
- 本发明涉及一种环境友好的1，4－环己二酮的合成方法，它是按照如下步骤制备的：A.制备骨架镍催化剂；B.以对苯二酚为原料在步骤A得到的骨架镍催化剂作用下，于高压釜中催化加氢制备1，4－环己二醇；C.采用双氧水氧化法或者催化...
- 白国义宁慧森张晨芳彭洪伟
- 文献传递
- 抗结核药物中间体乙胺丁醇及其衍生物的合成研究
- 白国义刘秀玲董斌秦新英张晨芳靳通收宁慧森彭洪伟李月秋
- “抗结核药物中间体乙胺丁醇及其衍生物的合成研究”是在河北省教育厅科研计划项目的资助下完成的，项目编号为2005350。R-2-氨基-1-丁醇的合理利用问题是制约重要的抗结核药物盐酸乙胺丁醇的关键中间体——乙胺丁醇国产化的...
- 关键词：
- 关键词：乙胺丁醇衍生物抗结核药物药物中间体
- 一种1,4－环己二酮的合成方法
- 本发明涉及一种环境友好的1，4-环己二酮的合成方法，它是按照如下步骤制备的：A、制备骨架镍催化剂；B、以对苯二酚为原料在步骤A得到的骨架镍催化剂作用下，于高压釜中催化加氢制备1，4-环己二醇；C、采用双氧水氧化法或者催化...
- 白国义宁慧森张晨芳彭洪伟
- 文献传递
- 盐酸头孢甲肟的合成被引量：4
- 2009年
- 以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,通过两条路线对第三代头孢菌素——盐酸头孢甲肟的合成进行了系统考察。实验证明,7-ACA先在C-3位与5-巯基-1-甲基-1H-四氮唑(MMT)反应生成3-(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫甲基-7-氨基头孢霉烷酸(7-ACT),再在C-7位和MAEM反应合成头孢甲肟的路线(摩尔收率为86%)优于先进行7-ACA的C-7位改造再进行C-3位改造的合成路线(摩尔收率为69%)。溶剂对反应的摩尔收率有较大影响,以二氯甲烷为溶剂时的反应效果最佳;同时证明超声能够显著缩短反应时间。
- 白国义李新娟彭洪伟贾春伟王海龙
- 关键词：头孢甲肟盐酸头孢甲肟7-ACA超声
- 基于交叉羟醛缩合反应的多元醇类化合物的研究进展被引量：6
- 2007年
- 对季戊四醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、新戊二醇等基于交叉羟醛缩合反应的多元醇类化合物的合成进行对比研究。此类化合物合成的第一步反应均是基于交叉羟醛缩合反应,同时又根据所用碱性催化剂的不同分为钙法、钠法和混合碱法等;而第二步各中间体醛的还原又分为康尼查罗法和催化加氢法。由于催化加氢法具有对环境友好等优点,有逐步取代康尼查罗法的趋势。
- 白国义彭洪伟
- 关键词：季戊四醇三羟甲基丙烷新戊二醇
- 7-AVCA的合成被引量：1
- 2010年
- 设计并成功建立了以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯(GCLE)为原料合成7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸(7-AVCA)的路线,并对其工艺条件进行了优化,确定了7-AVCA的最佳合成条件.当n(GCLE)∶n(PPh3)∶n(NaI)∶n(HCHO)∶n(NaOH)为1.0∶1.1∶1.0∶10.6∶0.976时,3-乙烯基头孢菌素中间体5的收率为90.7%;当n(中间体5)∶n(苯酚)为1.0∶10.0,反应温度为60℃,反应时间为4 h时,7-AVCA的收率为77.0%.
- 白国义徐凯彭洪伟于海军
- 关键词：GCLE
