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一株狂犬病病毒街毒株的分离鉴定与组织培养被引量：2: 2008年; 对来自河北省无极县某地区疑似狂犬病病犬脑组织进行FAT、电镜观察、RT-PCR扩增,以及MIT法等确诊为狂犬病,对分离到的这株狂犬病街毒命名为WJ07-1,分析N蛋白和G蛋白序列,主要抗原位点发生轻度变异,同源性分析发现N基因与ZhejiangWz(H)株同源性最高为99.0%,G基因与JSL27株同源性最高为99.4%。对分离到的狂犬病病毒进行组织培养发现这株狂犬病病毒街毒株对细胞的适应性和感染性很弱,需要进行多次传代培养,才可以适应N2a、BHK-21细胞。; 徐振波潘铁骊张守峰张洋徐慧娟王燕扈荣良; 关键词：狂犬病病毒 RT-PCR FAT MIT

展示狂犬病病毒保护性抗原的重组犬2型腺病毒的构建: 2008年; 本试验以犬2型腺病毒全基因组重组质粒pPolyⅡ-CAV-2为基础,以8202株狂犬病病毒基因组为模板,通过PCR扩增得到狂犬病病毒糖蛋白膜外区基因(8202-G″)。通过MluⅠ和EcoRⅠ双酶切pPolyⅡ-CAV-2质粒,获得含有Ⅸ蛋白的340bp片段,将其克隆入pEGFP-C1-dAseⅠ质粒中,构建pEGFP-SIX载体,该载体经AseⅠ单酶切插入8202-G″,即在编码Ⅸ蛋白基因的最后密码子与终止密码子之间按与Ⅸ蛋白编码链相同转录方向插入8202-G″基因,获得重组基因组质粒和pPolyII-CAV-2-ⅨG(34.8kb)。酶切鉴定结果显示,目的基因均克隆进Ⅸ蛋白中。; 王燕张守峰崔艳徐振波于恒智扈荣良张乐萃; 关键词：糖蛋白犬2型腺病毒重组病毒

重组犬2型腺病毒包装辅助细胞系的建立及特性研究: 在重组犬2型腺病毒载体疫苗得研究过程中重组病毒基因组的包装是研究进程的关键,为了促进重组犬2型腺病毒的包装,本研究建立了基因组中携带犬2型腺病毒基因的辅助细胞系,为重组犬2型腺病毒基因组的包装提供某些蛋白成分,来达到促进...; 徐振波; 关键词：腺病毒; 文献传递

狂犬病毒中和线性表位重组犬腺病毒2型载体的构建被引量：2: 2008年; 本试验成功构建了表达狂犬病病毒糖蛋白膜外区3个中和线性表位的重组犬腺病毒2型两个重组质粒。引用相关文献已报道的狂犬病病毒糖蛋白膜外区的3个中和线性表位基因,通过有柔性氨基酸将其3个表位基因相连。将重叠延伸PCR获得3个串联表位基因片段克隆入含犬腺病毒2型YCA18株纤突头部HI环的中间载体pBluescript II KS(+)中,然后用SalⅠ和PacⅠ将中间载体中含3个串联表位的纤突部分回收,克隆至缺失纤突部分的犬腺病毒2型全基因组重组质粒pPloyII-CAV-2及pPloyII-CAV-2-CGS中。经鉴定成功获得在犬腺病毒2型纤突头部HI环处插有狂犬病毒3个串联表位的两个重组质粒,分别命名为pPoly II-CAV-2-RG和pPoly II-CAV-2-CGS-RG。经软件对犬腺病毒2型纤突蛋白的构象分析表明,在其HI环插入外源抗原表位基因不影响其免疫原性。本试验为进一步研制多抗原表位展示性重组疫苗、新型狂犬病疫苗奠定基础。; 徐慧娟王晓虎李忠刘晔张守峰王颖袁子国徐振波扈荣良; 关键词：狂犬病毒糖蛋白

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徐振波