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徐松林

作品数:8 被引量:68H指数:4
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇药剂学
  • 2篇体外
  • 2篇体外释放
  • 2篇片剂
  • 2篇注射液
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇氧氟沙星
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇乙腈
  • 1篇影响因素
  • 1篇右美沙芬

机构

  • 8篇沈阳药科大学
  • 5篇沈阳沃森药物...
  • 1篇辽宁省电力中...
  • 1篇沈阳双鼎制药...
  • 1篇沈阳药大集琦...

作者

  • 8篇徐松林
  • 8篇王东凯
  • 6篇刘莱
  • 5篇高斐
  • 3篇程卯生
  • 2篇薛梅妍
  • 2篇徐飒
  • 2篇张春叶
  • 1篇郝海
  • 1篇李志强
  • 1篇李鸿滨
  • 1篇贾军
  • 1篇潘丽
  • 1篇潘莉
  • 1篇纪标
  • 1篇罗立

传媒

  • 3篇中国药剂学杂...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
HPLC法测定桂利嗪注射液的含量
2004年
目的建立HPLC法测定桂利嗪注射液的含量。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%三乙醇胺-三乙胺(体积比85:15:0.03)并用磷酸调pH6.5作为流动相,流速1.0 mL·min-1,紫外检测波长为253 nm。结果平均回收率为99.67%,RSD为0.63%(n=9),桂利嗪在质量浓度6~14 mg·L-1内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8。结论该法可用于测定桂利嗪注射液的含量,简便、准确。
刘莱王东凯徐松林程楠
关键词:药剂学高效液相色谱法桂利嗪
门冬氨酸阿奇霉素注射液稳定性的考察
2004年
目的对门冬氨酸阿奇霉素注射液的稳定性进行考察。方法门冬氨酸阿奇霉素注射液在高温、低温、光照等影响因素及室温条件下放置10 d,上市包装40℃、相对湿度75%条件下放置3个月,考察其外观、pH值、溶液的澄清度与颜色、降解产物及含量。结果门冬氨酸阿奇霉素注射液的各项指标均无明显变化。结论表明本品稳定性较好。
高斐王东凯刘莱徐松林郝海
关键词:药剂学影响因素门冬氨酸阿奇霉素注射液
RP-HPLC法测定盐酸川丁特罗片的有关物质
2008年
目的:建立 HPLC 方法测定盐酸川丁特罗片的有关物质。方法:样品经萃取处理,采用 RP-HPLC 法测定有关物质。色谱柱为 Diamonsil TM C_(18)(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-三乙胺溶液(取4 mL 三乙胺加水至1000 mL,用磷酸调pH 值至3.5)(20:80)为流动相;检测波长为246 nm。结果:此色谱条件下药物与降解产物能达有效分离。结论:本法简便、准确、可行。
张春叶王东凯徐松林薛梅妍贾军程卯生潘莉
关键词:反相高效液相色谱法萃取
HPLC法测定卡络磺钠注射液的含量及有关物质被引量:8
2006年
目的建立HPLC法测定卡络磺钠注射液中卡络磺钠的含量及有关物质。方法采用Dia—monsil C18(200mm×4.6mm,5μm),以0.01mol·L^-1磷酸二氢铵(pH3.0)-乙醇(体积比为10:1)为流动相,流速为1.2mL·min^-1,检测波长360nm。结果卡络磺钠在50-250mg·L^-1内质量浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0.9998。平均回收率为100.2%(n=9)。结论该方法可用于卡络磺钠注射液中卡络磺钠的含量及有关物质的测定。
纪标王东凯高斐徐松林刘莱
关键词:高效液相色谱法卡络磺钠
氢溴酸右美沙芬热敏型鼻用凝胶的制备及体外释放被引量:6
2005年
目的制备氢溴酸右美沙芬热敏型鼻用凝胶,并对其体外释放行为进行考察。方法以热敏型材料泊洛沙姆407为主要辅料制备氢溴酸右美沙芬滴鼻液,采用立式扩散池对该制剂的体外释放行为进行研究。结果该制剂中含泊洛沙姆407质量分数为20%、PEG6000质量分数为2.5%时,室温下为液态,加热至33℃转变为半固状凝胶;药物从凝胶中的释放符合Higuchi方程(r>0.99)。结论该制剂制备简单,与一般鼻用制剂相比具有延长药物在鼻腔内的滞留时间、减少药液流失和避免对咽部的刺激等优点,具有开发前景。
刘莱王东凯高斐徐松林李志强徐飒
关键词:药剂学氢溴酸右美沙芬鼻腔给药体外释放
高效液相色谱法测定泰妥拉唑片剂中的有关物质被引量:5
2004年
目的:建立测定泰妥拉唑片中有关物质的高效液相色谱法。方法:采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(30:70)为流动相,检测波长为306nm,柱温为25℃,流速为1mL·min-1。结果:主药与有关物质达到了较好的分离。测定结果表明3批样品中有关物质含量分别为0.63%,0.71%和0.76%。结论:本方法测定泰妥拉唑片中的有关物质方法简便,结果准确,专属性强。
徐松林王东凯刘莱高斐程卯生李鸿滨
关键词:高效液相色谱法片剂主药磷酸盐缓冲液乙腈
盐酸川丁特罗片的制备和质量控制被引量:1
2007年
目的:制备盐酸川丁特罗片。方法:用淀粉、乳糖为稀释剂,PVPk30水溶液为粘合剂制备盐酸川丁特罗片,并参照《中华人民共和国药典》2005年版附录对制备的片剂进行质量控制。结果:制备的片剂符合制剂要求,用HPLC法测定含量,在5~15μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为100.41%,RSD为0.64%。结论:制备工艺简单易行,质量标准能够有效控制药品质量。
张春叶王东凯徐松林薛梅妍程卯生潘丽
关键词:片剂
左氧氟沙星热敏型眼用凝胶的研制及体外释放研究被引量:48
2005年
目的:制备左氧氟沙星热敏型眼用凝胶,并对其体外释放行为进行考察。方法:以泊洛沙姆407为热敏型材料制备左氧氟沙星眼用凝胶,根据胶凝温度筛选泊洛沙姆407的最佳处方浓度,采用无膜溶出模型对该制剂的体外释放行为进行考察。结果:左氧氟沙星检测浓度线性范围为3~11μg/ml(r=0.9991,n=6),回收率为99.62%;泊洛沙姆407在处方中的最佳浓度为18%;药物释放呈零级动力学特征,释放量取决于凝胶溶蚀量。结论:该制剂制备方法简单,用药剂量易于控制,极具开发前景。
高斐王东凯罗立徐松林刘莱徐飒
关键词:左氧氟沙星泊洛沙姆407体外释放
共1页<1>
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