您的位置: 专家智库 > >

星懿展

作品数:20 被引量:37H指数:4
供职机构:第三军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市高等教育教学改革研究项目重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 7篇细胞
  • 7篇基因
  • 6篇毛囊
  • 5篇质粒
  • 5篇小鼠
  • 5篇STAT3
  • 4篇特异
  • 4篇SIRNA
  • 3篇信号
  • 3篇特异性
  • 3篇特异性抑制
  • 3篇周期
  • 3篇毛囊周期
  • 3篇基因表达
  • 3篇基因特异性
  • 2篇低氧
  • 2篇低氧诱导
  • 2篇低氧诱导因子
  • 2篇增殖
  • 2篇鼠胚

机构

  • 20篇第三军医大学
  • 3篇重庆医科大学
  • 2篇清华大学
  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇重庆大学
  • 1篇中铁十七局集...

作者

  • 20篇星懿展
  • 9篇李泽桂
  • 8篇丁震宇
  • 5篇郭海英
  • 4篇杨劲
  • 4篇李玉红
  • 4篇纪华
  • 3篇连小华
  • 3篇马路
  • 3篇杨恬
  • 3篇张艺
  • 2篇王瑞敏
  • 2篇王韵
  • 2篇彭惠民
  • 2篇李红丽
  • 2篇杨珂
  • 1篇常智杰
  • 1篇查何
  • 1篇何龙
  • 1篇张坤

传媒

  • 3篇第三军医大学...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇消化外科
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇Neuros...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中华医学教育...

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
低氧诱导因子-1在小鼠胚胎神经胚形成阶段的发育学表达被引量:3
2005年
为研究低氧诱导因子-1(HIF-1)在小鼠胚胎神经胚形成阶段的时空表达规律,探讨HIF-1在胚胎神经系统发生和发育过程中的作用。本研究以地高辛标记的HIF-1αcRNA为探针,采用全胚胎原位杂交技术,观察HIF-1α在神经胚形成阶段的表达规律。结果显示在E8.5d,整个鼠胚神经管的头端和尾端均可观察到HIF-1αmRNA的表达,此时表达较弱。在E9.5d,随着神经管的逐渐关闭,HIF-1αmRNA在前脑泡、第一鳃弓、第二鳃弓、后脑泡处急剧增多,并在发育中的眼部有较强的表达;此外在中脑泡以及心脏原基有较弱的表达。到E10.5d,阳性信号除在E9.5d检测到的部位继续富集外,在端脑、间脑、发育中的肢芽以及尾部也出现较强的HIF-1αmRNA的表达,且在心脏原基的表达亦进一步增强。E11.5d时在连合板、喙区、第一鳃弓、第二鳃弓、后脑、延脑、发育中的肢芽以及尾部末端可检测到HIF-1αmRNA的明显表达。以上结果提示HIF-1可能参与了小鼠神经胚形成的发育过程。
丁震宇李泽桂星懿展纪华马路
关键词:低氧诱导因子-1小鼠胚胎发育
Wnt10b在小鼠毛囊周期中的表达被引量:11
2009年
目的初步探讨Wnt10b在小鼠毛囊生长周期中的表达变化规律及其意义。方法首先用RT-PCR检测Wnt10b在小鼠皮肤中的表达情况,然后以免疫组化检测Wnt10b在毛囊生长周期各阶段的表达定位及变化,同时检测了核增殖抗原Ki67在毛母质中的表达情况。结果Wnt10b在生后第1周期生长期皮肤的mRNA表达量显著高于退化期和静止期(P<0.01),生长中期达到峰值,退化期和静止期呈低表达;第2周期生长早期表达量略高于退化期和静止期。Wnt10b蛋白特异性表达于生长期毛囊的毛母质(Matrix)部位;退化期和静止期在整个毛囊都不表达;第2周期生长早期主要表达于毛囊次级毛芽。Ki67在毛母质中的表达变化情况与Wnt10b具有一致性。结论Wnt10b的表达具有严格的时空特异性,生后第1周期特异性表达于生长期毛囊的毛母质细胞,第2周期生长早期表达于毛母质细胞的祖细胞次级毛芽,提示Wnt10b可能对毛母质细胞增殖起作用,进而调控毛囊的生长并维持毛囊周期。
张坤连小华李玉红杨珂徐伟星懿展杨恬
关键词:毛囊周期增殖
小鼠STAT3基因干扰质粒的构建及其效果鉴定
2006年
目的构建小鼠STAT3基因的特异性RNA干扰质粒,并鉴定其在细胞水平的抑制效果。方法采用DNA载体介导的RNA干扰技术构建小鼠STAT3基因的特异性RNAi质粒(pBS/U6/STAT3siRNA),并通过RT PCR、免疫印迹、免疫细胞化学染色等技术对pBS/U6/STAT3siRNA的抑制效率进行鉴定。结果经双酶切鉴定筛选出4个阳性干扰质粒,分别转入293T细胞后均可明显降低STAT3的表达,尤以靶向(+2334~+2351)位点的质粒干扰效率最高,达70%。结论小鼠STAT3基因的特异性干扰质粒(pBS/U6/STAT3siRNA)能从蛋白及mRNA水平上特异和高效地抑制STAT3基因的表达。这种DNA载体介导的双链RNA干扰质粒为进一步探究STAT3与胚胎发育的相关功能提供一种有效的研究工具。
星懿展李泽桂李红丽李铁石丁震宇
关键词:RNAI小鼠干扰质粒
信号传导及转录活化因子3蛋白在小鼠胚胎肝脏发育中的表达(英文)
2005年
背景:信号传导及转录活化因子3(signaltransducerandactivatoroftran-scription3,STAT3)蛋白广泛表达于不同类型的细胞和组织中,是重要的信号转导及转录级联成分,参与调控细胞的增殖分化等多种生理功能。但是在胚胎肝脏发育中是否有STAT3的表达,STAT3是否参与了胚胎肝脏中期发育过程,目前国内外尚无文献报道。目的:通过研究STAT3蛋白在小鼠胚胎肝脏发育中的表达,试图揭示STAT3信号转导通路在胚胎肝脏发育过程中的作用和可能机制。设计:以STAT3蛋白为研究对象随机对照的基础研究。单位:一所军医大学的组胚教研室。材料:本实验于2004-01/2004-06在解放军第三军医大学组胚教研室的实验室完成。KM种小鼠(清洁级)由解放军第三军医大学动物中心提供。随机取雄鼠10只,雌鼠20只,体质量25~30g。方法:分别取交配后13.5d(n=8)、交配后14.5d(n=9)、交配后15.5d(n=7)鼠胚做冰冻连续切片。每2张切片中取1张用0.01mol/LPBS代替STAT3一抗设阴性对照实验。利用免疫细胞化学技术和免疫荧光细胞化学技术显示STAT3蛋白在小鼠胚胎肝脏发育中的表达。主要观察指标:鼠胚冰冻连续切片STAT3蛋白的表达情况。结果:在孕13.5d(E13.5d)鼠胚中,STAT3蛋白在肝细胞中的表达较强,孕14.5d(E14.5d)和孕15.5d(E15.5d)STAT3蛋白在肝脏中的表?
马路李泽桂纪华丁震宇星懿展
关键词:DNA结合蛋白质类
JNK在小鼠毛囊周期中的动态表达
2012年
目的研究JNK在生后小鼠背皮毛囊周期中的表达规律及探讨其对毛囊周期的调控作用。方法选择生后不同时期(1、7、14、16、21、31 d)C57BL/6J小鼠54只,采用RT-PCR技术,检测JNK mRNA在小鼠背皮毛囊周期中的表达情况;采用Western blot和免疫组化技术,进一步检测JNK蛋白在毛囊周期中的表达规律。结果 RT-PCR检测结果表明,在毛囊周期中,JNK1在生长早期(生后7、31 d)表达最强,退化期(生后16 d)和静止期(生后21 d)维持较弱的表达;JNK2在各时相点均有中等强度表达。单因素方差分析显示,JNK1的表达水平在生长早期(0.99±0.02)与静止期(0.30±0.01)间存在显著差异(P<0.05),JNK2在生长早期(0.77±0.01)与退化期(0.97±0.03)间存在显著差异(P<0.05)。Western blot与RT-PCR检测结果一致。免疫组化结果显示,在毛囊生长期,JNK主要表达于毛母质和外根鞘;进入退化期,JNK表达于外根鞘和上皮索;静止期毛囊中无表达。结论 JNK在毛囊周期中呈动态表达模式,生长期JNK可能通过影响毛母质细胞的增殖和/或分化来调节毛囊生长;退化期JNK可能涉及毛囊细胞的凋亡过程。
王瑞敏星懿展郭海英何龙杨恬连小华查何彭惠民
关键词:JNK毛囊毛囊周期小鼠
本科生参与课题研究以培养创新能力的探索被引量:5
2013年
提高本科生创新思维能力是高校教学工作的重点内容之一。在生命科学发展突飞猛进的浪潮下,细胞生物学作为医学生的一门重要专业基础学科,在教学过程中对本科生的开拓思维提出了更高的要求。本科生进入实验室,实际参与到科研课题的研究过程中,不仅激发学生主动学习的兴趣,还提高本科生的创新思维能力,弥补了常规教学的不足。
星懿展杨劲张艺王韵
关键词:本科生
腺病毒介导的Wnt10b对HaCaT细胞迁移的作用及机制
2015年
目的:探讨Wnt10b对Ha Ca T表皮细胞迁移的影响及机制。方法:分别用重组腺病毒Ad-GFP、Ad-GFP-Wnt10b感染Ha Ca T表皮细胞,利用细胞免疫荧光技术检测腺病毒Ad-GFP-Wnt10b感染细胞后的过表达情况;采用细胞划痕实验,于不同时间点观察并记录经Wnt10b处理后,Ha Ca T细胞体外迁移功能的改变;进一步采用Westen blot技术检测不同腺病毒处理后,Ha Ca T细胞中Wnt信号关键分子β-catenin、细胞粘附分子E-cadherin表达的改变情况。结果:1Ad-GFP-Wnt10b感染Ha Ca T细胞48 h后,细胞内GFP表达上调,细胞免疫荧光染色显示Wnt10b处理组高表达Wnt10b蛋白;2Ha Ca T细胞经Ad-GFP-Wnt10b处理后,细胞创面愈合速度明显增快;3Wnt10b处理组细胞β-catenin蛋白表达水平显著高于对照组,而E-cadherin蛋白表达水平显著低于对照组。结论:Wnt10b能促进Ha Ca T细胞迁移,且该效应涉及经典Wnt/β-catenin信号的激活及由E-cadherin介导的细胞粘附性的减弱。
陶元王瑞敏唐萄杨恬彭惠民郭海英星懿展
关键词:HACAT细胞迁移
一种永生化毛囊干细胞系及其制备方法
本发明涉及一种永生化毛囊干细胞系及其制备方法,包括如下步骤:分离培养原代小鼠毛囊干细胞;生产逆转录病毒上清液;建立永生化毛囊干细胞系:接种原代毛囊干细胞;在步骤(2)收集的病毒上清液中加入聚凝胺;细胞贴壁后,吸掉培养基,...
李玉红星懿展杨珂郭海英
文献传递
抑制Stat3基因表达的siRNA及其制备方法
本发明公开了一种抑制Stat3基因表达的siRNA及其制备方法。抑制Stat3基因表达的siRNA,该siRNA表达质粒包括:pBS/U6载体;编码特异性抑制Stat3基因表达的siRNA的DNA片段。本发明利用DNA介...
星懿展李泽桂常智杰丁震宇李铁石张原江
文献传递
STAT3在小鼠胚胎肝脏的表达被引量:4
2005年
目的 探讨STAT3在胚胎肝脏发育中的作用。方法 应用免疫组化技术观察STAT3在小鼠胚胎肝脏中期发育中的表达。结果 STAT3蛋白在E13.5d鼠胚肝脏中出现较强表达 ;在E14 .5d和E15 .5d鼠胚肝脏中的表达有所下降。结论 STAT3可能参与了胚胎肝脏中期发育的调控 ,并可能涉及胚胎肝脏的造血功能。
马路李泽桂纪华丁震宇星懿展
关键词:肝脏发育STAT3
共2页<12>
聚类工具0