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曹东林

作品数:78 被引量:238H指数:7
供职机构:广东省第二人民医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广州市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

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领域

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
双氢青蒿素人对急性髓系白血病HL-60细胞凋亡的诱导作用被引量:5
2011年
目的探讨双氢青蒿素诱导人急性髓系白血病HL-60细胞凋亡的作用和机制。方法用二甲氧唑黄细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒检测双氢青蒿素对HL-60细胞生长的抑制作用,Annexin V-FITC/PI染色流式细胞仪检测细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞内线粒体膜电位变化,分光光度法检测细胞Caspase-3活性变化。结果双氢青蒿素对HL-60细胞生长有抑制作用,呈剂量依赖性,并能诱导HL-60细胞凋亡,使线粒体膜去极化,增强Caspase-3活性。结论双氢青蒿素能抑制人急性髓系白血病HL-60细胞生长,并诱导细胞凋亡,可能与线粒体凋亡通路有关。
陈伟王玲杜苑苑曹东林胡亮杉
关键词:双氢青蒿素线粒体途径凋亡
脐带源间充质干细胞可增强自然杀伤细胞对树突状细胞的杀伤活性被引量:5
2013年
目的观察脐带源间充质干细胞对自然杀伤细胞杀伤树突状细胞的影响,初步探讨其作用机制。方法胶原酶消化整个脐带组织,体外培养间充质干细胞;分离健康人外周血单个核细胞,磁珠分选树突状细胞。在白介素-4和粒单-集落刺激因子共同作用下获得大量未成熟树突状细胞,将脐带源间充质干细胞与未成熟树突状细胞共培养2 d,同时加入肿瘤坏死因子α,诱导树突状细胞成熟。流式细胞术检测诱导后树突状细胞CD11c和CD86的表达,ELISA法检测培养液中白介素-12的含量,乳酸脱氢酶释放法检测自然杀伤细胞对树突状细胞的杀伤活性,流式细胞术检测树突状细胞表面自然杀伤细胞活化性受体的配体(MICA/B和ULBP1-3)的表达。结果与单纯细胞因子诱导比较,脐带源间充质干细胞诱导后树突状细胞CD11c的表达无明显差异,但CD86的表达降低,IL-12的分泌量降低。自然杀伤细胞对脐带源间充质干细胞诱导后的树突状细胞的杀伤效率明显高于单纯细胞因子诱导后的树突状细胞。与单纯细胞因子诱导比较,脐带源间充质干细胞诱导后的树突状细胞活化性受体的配体(MICA和MICB)的表达增高。结论脐带源间充质干细胞能增强自然杀伤细胞对树突状细胞的杀伤活性,这可能与脐带源间充质干细胞抑制树突状细胞成熟,上调树突状细胞表面自然杀伤细胞活化性受体的配体有关。
赵一俏曹东林陈伟
关键词:脐带源间充质干细胞自然杀伤细胞树突状细胞杀伤
新冠肺炎患者和细菌性肺炎患者血清差异表达的细胞因子特征分析
2022年
目的了解新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)患者与细菌性肺炎患者细胞因子的差异,探讨新冠肺炎免疫病理机制,为新冠肺炎提供新的治疗靶点。方法收集轻型新冠肺炎患者(新冠肺炎组)、细菌性肺炎患者(细菌性肺炎组)和健康志愿者(健康对照组)3组各15份血清标本,进行48种细胞因子的检测,比较3组间细胞因子表达谱的差异。检测10例新冠肺炎患者在治疗不同时间点的血清标本中48种细胞因子表达,分析其与新冠肺炎患者的临床特征及疾病进展的相关性。结果新冠肺炎组与细菌性肺炎组比较中,巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、生长调节致癌基因α(GROα)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和TNF-β在新冠肺炎组中上调(P均<0.05)。而IL-10、IL-18、IL-2受体α和IFN-γ诱导的单核细胞因子(MIG)在细菌性肺炎组中上调(P均<0.05)。巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)在新冠肺炎患者住院治疗的第2周有明显的下调;单核趋化蛋白-1(MCP-1)的变化与新冠肺炎患者的核酸检测结果变化一致。结论新冠肺炎患者和细菌性肺炎患者体内存在不同的细胞因子表达谱。M-CSF和MCP-1在新冠肺炎疾病进展中起着重要作用。
罗斯威罗斯威姚亚超钟丽梅胡亮杉方晓琳方晓琳
关键词:细菌性肺炎细胞因子表达谱
实施素质教育 推进教学考核制度改革被引量:7
2007年
考试改革是教学改革的重要环节,是增强能力,提高素质,培养创新型人才的重要手段,更是素质教育的要求。我们尝试以多形式分阶段的综合考试模式(教考分离)取代传统的一次性闭卷考试,取得较好效果,为考试改革做了有益的探索。
曹东林胡子有殷志新
关键词:素质教育
基于智能手机的光学传感器的研究进展
2022年
该文概述了基于智能手机的光学传感设备用于生物样品的分析应用。这些应用主要集中在三个方面:显微成像传感、比色传感和发光传感。其中重点介绍了基于智能手机的光学传感器的性能、优点及其在生物检测中的应用,简要讨论了基于智能手机的光谱技术的当前局限性,以及智能手机传感器的发展前景。
苏艳琼陆昆婕肖威曹东林
血浆1-3-β-D葡聚糖检测联合真菌培养对深部真菌感染诊断的价值被引量:7
2014年
目的探讨血浆中1-3-β—D葡聚糖(BG)检测(G试验)联合真菌培养对深部真菌感染诊断的临床应用价值。方法收集我院2012年1月~2013年6月1010例住院患者资料,免疫比浊法检测1—3-β—D葡聚糖(G试验)含量,联合真菌培养结果,与临床诊断进行比对分析。结果136例患者确诊为DFI,真菌培养阳性率为100%,G试验阳性率(〉20μg/L)为92.65%。539例患者疑诊为DFI,真菌培养阳性率为66.23%,G试验阳性率为33.77%。335例患者排除诊断为DFI,真菌培养阳性率为0,G试验阳性率为0.1010例怀疑DFI的患者中,G试验阳性患者为308例,包括确诊DFI和疑诊DFI患者,确诊DFI患者BG含量中位数,最小值和最大值均明显高于疑诊DFI患者BG含量。G试验阴性(〈20仙g/L)患者为702例,确诊DFI患者,疑诊DFI患者和排除诊断DFI患者BG含量差异无统计学意义(P〉0.05)。结论G试验联合真菌培养能用于准确确诊和排除诊断DFI,并且BG含量能反映诊断DFI的可靠程度。
李丽华李明友林茂锐黄基伟曹东林
新加坡紧急医学救援体系建设的理念及实践被引量:5
2013年
本文主要介绍了新加坡的紧急医学救援体系的构成、实施紧急医学救援的部门及其任务、应急医疗救护网络以及紧急医学救援的教育和培训。
叶泽兵蒋晓红田军章李观明江桂华孙鸿涛曹东林
关键词:紧急医学救援
肉眼血尿对尿常规分析的影响及处理措施探讨被引量:2
2019年
目的探讨肉眼血尿对尿常规分析结果的影响。方法模拟血尿标本,观察其在离心处理前后对尿常规分析的影响。结果尿液标本中红细胞浓度达到100×10^9/L时,部分项目结果出现假阳性。离心处理后,白细胞酯酶及酮体的影响基本可以消除,但无法消除对蛋白质假阳性结果的影响。结论肉眼血尿对尿分析存在一定的干扰,离心后可消除部分干扰,尿液有形成分应以显微镜检查结果为准。
李利秀杨志勇刘桂治曹东林
关键词:肉眼血尿假阳性
血浆结核分枝杆菌游离DNA检测对结核病的诊断价值被引量:7
2020年
目的探讨血浆结核分枝杆菌游离DNA(cfDNA)检测对结核病(TB)诊断的临床应用价值。方法选取临床细菌学确诊结核病患者118例作为研究组,另选取同期非结核其他肺部疾病患者61例作为对照组。采用实时荧光定量PCR(Q-PCR)技术检测研究对象血浆中的结核分枝杆菌cfDNA,绘制ROC曲线分析其对结核病的诊断价值。并应用T-SPOT.TB检测、Xpert MTB/RIF (Xpert)检测对入组对象进行验证性诊断,采用配对四格表χ~2检验比较结核分枝杆菌cfDNA检测与T-SPOT.TB、Xpert检测在结核病诊断中的差异。结果结核分枝杆菌cfDNA检测诊断结核病的ROC曲线下面积(AUG)为:0.884,最佳诊断阈值(cut-off值)为38.69。T-SPOT.TB、Xpert、结核分枝杆菌cfDNA检测诊断结核病的灵敏性和特异性分别为:81.36%和40.98%、61.01%和96.72%、79.70%和95.10%。另外,结核分枝杆菌cfDNA检测对肺结核组(PTB)或肺外结核组(EPTB)患者的阳性检出率均高于Xpert检测(P<0.05),但与T-SPOT.TB检测相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论通过Q-PCR技术可以在结核病患者血浆中检测到结核分枝杆菌cfDNA,能够显著提高结核病的阳性检出率,并且有望成为肺外结核病快速诊断的新靶标。
韩冰胡柳杨姚亚超曹东林
关键词:结核病肺外结核病游离DNA实时荧光定量PCR
血流感染者血清降钙素原水平的研究被引量:3
2021年
目的:研究分析血流感染者血培养和血清降钙素原(PCT)水平,探讨两者联合检测对血流感染者早期诊治的价值。方法:回顾性分析广东省第二人民医院2018年1月-10月210例血流感染者,对其进行血液细菌培养,同时检测PCT水平,比较PCT浓度水平在各类细菌之间及血培养阳性瓶数之间的差异。结果:210例血流感染者检出31种细菌,其中大肠埃希氏菌构成比最大为28.1%,肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌和鲍曼不动杆菌分别占11.4%,9.1%和7.1%。血培养革兰氏阴性杆菌PCT阳性率高于革兰氏阳性球菌(P<0.01)。成人血流感染者血培养阳性瓶数越多,患者血流PCT均值水平越高。结论:PCT检测对革兰氏阴性杆菌引起的败血症有更高的诊断价值。成人血流感染者血培养建议采用双侧双瓶,血培养联合PCT检测为血流感染者的早期诊治提供重要的实验依据,具有更好的临床价值。
林茂锐李明友周旋刘桂治孙亮曹东林
关键词:血流感染血培养血清降钙素原
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