曹茂开
- 作品数：22 被引量：62H指数：4
- 供职机构：西安交通大学管理学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 开创临床诊断信息学的探索与研究被引量：2
- 2002年
- 随着科学技术的飞速发展 ,从人体基因水平到社会和自然界对疾病的影响 ,极大地丰富了人的生命与生存信息。这些信息将为医学 ,特别是临床诊断提供了非常丰富的信息资源 ,如何存贮、管理、加工、传递和利用这一资源 。
- 曹茂开
- 聚合酶链反应分型检测单纯疱疹病毒DNA被引量：2
- 1993年
- 单纯疱疹病毒(HSV)是有囊膜的双股DNA病毒,分为HSV-1和HSV-2 二型,能引起人类多种疾病;特别是近年在神经系统疾病、性传播性疾病及优生优育方面引起了医学界的高度重视。为此,建立高度特异、敏感的诊断方法,促进对HSV感染的防治很有积极意义。聚合酶链反应(PCR)具有特异性强、重复性好、敏感性高的特点。
- 曹茂开汪美先秦克锋喻启桂王燕祁海燕
- 关键词：聚合酶链反应单纯疱疹病毒DNA
- 饰胶蛋白(Decorin)基因的cDNA克隆与表达被引量：12
- 2000年
- 目的 通过基因克隆技术获得饰胶蛋白基因cDNA克隆并表达。为研究饰胶蛋白的生物学功能及应用打基础。方法 应用PCR技术从T细胞cDNA文库获得饰胶蛋白全长基因cDNA片段 ,并克隆到pUC1 9载体中 ,采用Sanger双脱氧末端终止法测定全部cDNA序列 ,将测序正确的饰胶蛋白cDNA序列插入pGEX 4T 1表达载体中 ,经BamHI和EcoRI双酶切后 1 2 %凝胶电泳鉴定 ,IPTG诱导表达产物经SDS PAGE分析。结果 克隆的饰胶蛋白cDNA序列与GenBank中AF1 3830 0记载的序列完全一致 ,所表达的融合蛋白质分子量与理论计算值(65 6KD)也一致并为可溶性蛋白。结论 本研究成功地克隆了饰胶蛋白基因和表达了GST
- 曹茂开赵文明侯云德
- 关键词：克隆CDNA
- 制备反向亲和层析柱纯化RV-Ag
- 1990年
- 风疹病毒（RV）是引起人类致畸的重要病原,由于其抗原性较弱,给诊断、研究带来困难,用反向亲和层析法纯化效果较好,本文现报告这一结果。 一、反向亲和层析柱的制备 （一）免疫原制备:选用RV培养常用敏感细胞株BHK21,先培养成单层,用HanK′s洗3次,低温（-20℃）冻融收集细胞,超声波粉碎处理后,离心（8,000r Pm10分钟）、取上清测蛋白,免疫原蛋白浓度为50mg/ml。 （二）兔免疫血清制备及抗体纯化:选2.5～3Kg家兔五只,经掌、背、耳静脉多点反复多次免疫（1～2mL/次,0.1～0.5m1/处）,75天放血。
- 曹茂开白春祥
- 关键词：风疹病毒抗原
- 饰胶蛋白基因cDNA克隆、表达与生物活性研究
- 饰胶蛋白(Decorin)是富含亮氨酸的小分子蛋白聚糖基因家族中的一种.为了更好地研究饰胶蛋白的分子生物学功能及其开发应用前景,该研究首先根据GenBank中AF138300记载的Decorin序列设计了一对扩增Deco...
- 曹茂开
- 关键词：DNA序列分析胶原降解融合蛋白N基因
- 文献传递
- 新疆地区自然人群中庚型肝炎血清学调查被引量：1
- 1997年
- 新疆地区自然人群中庚型肝炎血清学调查邢颜超庞登文杨弟存武林善景少春曹茂开①唐秋香王英（解放军第二十三中心医院检验科，乌鲁木齐，８３０００６）目前已有较可靠的病原检测手段来诊断甲、乙、丙、丁、戊型肝炎，但临床上仍有１０％～２０％的肝炎病因不明。一系列临...
- 邢颜超庞登文杨弟存武林善景少春曹茂开唐秋香王英
- 关键词：庚型肝炎流行病学
- 多聚酶链反应在单纯疱疹病毒性脑炎诊断中的进展
- 1993年
- 多聚酶链反应(PCR)是一种新的检验诊断方法,具有特异性强、敏感性高的优点,在单纯疱疹病毒(HSV)脑炎(HSE)的诊断应用中发展较快。本文着重介绍PCR在HSE诊断应用中的研究发展趋势,并讨论了有关PGR技术的关键要点。
- 曹茂开汪美先
- 关键词：病毒性脑炎聚合酶链反应
- 应用McAb-ELISA双抗体夹心法分型检测脑脊液中单纯疱疹病毒抗原
- 1993年
- 神经系统的单纯疱疹病毒(HSV)感染并非少见,但常因缺乏特征性的临床表现和准确的早期病原学诊断方法,而易导致误诊、漏诊和最佳治疗时机的延误。因此,建立早期快速简便和特异性高的诊断方法就显得尤为重要。 我们应用第四军医大学分子病毒学研究窒提供的试剂盒,采用McAb-ELISA双抗体夹心法,对400例神经系统疾病患者的脑脊液(CSF)进行了单纯疱疹病毒抗原(HSV-Ag)的检测及分型。共检出15例HSV-Ag阳性患者,总阳性率为3.75％。
- 杨毅宁粟秀初秦克锋喻启桂曹茂开武毅军
- 关键词：单纯疱疹病毒抗原脑脊液
- 重组融合饰胶蛋白拮抗转化生长因子β_1刺激增生性瘢痕成纤维细胞增殖的作用被引量：16
- 2001年
- 目的 观察重组谷胱甘肽S -转移酶与饰胶蛋白的融合蛋白 (GST -Decorin)对转化生长因子 β1 刺激增生性瘢痕成纤维细胞的作用 ,探索瘢痕治疗的新方法。 方法 采用RT -PCR技术克隆饰胶蛋白 (Decorin)cDNA并连接到pGEX - 4T - 1载体上 ,大肠杆菌内表达GST -Decorin ;体外分离培养增生性瘢痕成纤维细胞 ,加入 1∶6 .2 5 ,1∶12 .5 0 ,1∶2 5 .0 0 ,1∶5 0 .0 0 ,1∶10 0 .0 0稀释度的GST -Decorin ,经四唑盐 (MTT)比色法测定细胞增殖速度 ;进一步将 2mg L的TGF - β1 或同时与 1∶12 .5 0的GST -Decorin加入培养基内 ,比较细胞增殖速度的变化 ,并应用原位杂交及图像分析观察细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的表达。 结果 稀释度为 1∶6 .2 5～ 1∶2 5的GST -Decorin可有效地抑制瘢痕成纤维细胞的增殖速度 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;1∶12 .5 0的GST -Decorin能完全拮抗 2mg L的TGF - β1 刺激细胞增殖及Ⅰ、Ⅲ型前胶原的mRNA表达。 结论 GST -Decorin可抑制体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞增殖并拮抗TGF - β1 。
- 胡大海陈璧曹茂开朱雄翔徐明达
- 关键词：增生瘢痕成纤维细胞增殖转化生长因子Β1
- 乙型肝炎病毒抗原诱导T细胞受体Vβ基因亚家族特异性扩增与多样性被引量：4
- 1998年
- 目的对乙型肝炎疫苗注射前后及ＨｅｐＧ２２２１５上清ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ感染淋巴细胞，Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）Ｖβ基因亚家族表达特征与多样性，为研究识别机制提供依据。方法采用ＲＴ－ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹扫描。结果乙肝疫苗注射后Ｖβ６、１４增高，ＨｅｐＧ２２２１５上清感染后Ｖβ６、１５增高。结论Ｖβｂ为两种抗原共同识别亚家族。Ｖβ１４。
- 黄树林曹茂开罗利琼李依娜李依娜
- 关键词：乙型肝炎病毒T细胞受体基因表达
