曾静
- 作品数：21 被引量：95H指数：5
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- 早孕胎儿颈项透明层检查联合中孕母血清筛查唐氏综合征效果研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨早孕胎儿颈项透明层检查(NT)联合中孕母血清筛查唐氏综合征的应用价值。方法 1000例孕妇为研究对象,对其行早孕NT测量与中孕母血清检查,统计分析唐氏综合征筛查结果。结果 NT高危32例,中孕母血清测定唐氏综合征高危65例,唐氏综合征5例,神经管缺陷高危15例,心脏畸形3例,多发畸形2例,其他异常3例。结论早孕NT联合中孕母血清检测能有效筛查出唐氏综合征及其他异常情况,可作为筛查唐氏综合征的重要手段。
- 蔡敏颜艳曾静丁发英
- 关键词：唐氏综合征
- 妊娠晚期瘢痕子宫前壁下段肌层厚度的超声测量对分娩方式的评估被引量：6
- 2015年
- 目的:研究探讨妊娠晚期瘢痕子宫前壁下段肌层厚度的超声测量对分娩方式评估的意义和临床价值。材料与方法:选取我院收治的有剖宫产史的孕妇90例作为研究对象,所有孕妇均在妊娠晚期选择腹部超声的方式对其瘢痕子宫前壁下段肌层厚度进行测量,并根据测量结果对瘢痕进行分级,分析不同级别瘢痕子宫的分娩方式。结果:经超声测量,90例孕妇中,瘢痕Ⅰ级愈合、Ⅱ级愈合、Ⅲ级愈合的分别有55例、23例和12例,其子宫前壁下段肌层厚度分别为(4.21±0.23)mm、(2.89±0.22)mm和(1.87±0.11)mm。观察其分娩方式可见,随着瘢痕愈合分级的增加,选择剖宫产分娩的比例越大。结论:通过对妊娠晚期瘢痕子宫前壁下段肌层厚度的超声测量,能对孕妇发生子宫撕裂或者子宫破裂的风险进行预测,有助于分娩方式的评估与选择。
- 何敏曾静
- 关键词：妊娠晚期超声测量分娩方式
- 盆底超声在女性盆底功能障碍性疾病中的应用价值进行探讨和分析被引量：13
- 2020年
- 目的:实验分析利用盆底超声检查女性盆底功能障碍性疾病的效果。方法:将本医院2018年1月至2019年7月收治的女性盆底功能障碍性疾病患者168例,作为研究对象,定为实验组,将同期健康体检的人群168例作为对照组,两组同时进行盆底超声检查。结果:实施检查后,实验组患者膀胱颈角度(静息)、膀胱颈角度、膀胱旋转角度等指标,均出现了明显的改变,与对照组差异明显,P<0.05存在统计学意义。同时,在静息的情况下,两组患者的肛提肌裂孔容积、肛提肌裂孔前后径以及耻骨内肌厚度参数差异明显,P<0.05,存在统计学意义。结论:利用盆底超声对女性盆底功能障碍性疾病进行检查,可明显发现相关指标的异常,符合女性盆底功能障碍性疾病的特征,具有临床应用的价值。
- 曾静陈嘉欣陈丽珍
- 关键词：女性盆底功能障碍性疾病
- 颈项透明层厚度增厚胎儿应用染色体微阵列技术效果分析及其临床意义被引量：3
- 2021年
- 目的探讨染色体微阵列技术(CMA)在颈项透明层(NT)厚度增厚胎儿中的应用效果及其临床意义。方法选取2018年9月至2020年8月广东省惠州市第二妇幼保健院妊娠早期NT筛查异常(≥2.5 mm)胎儿203例,行传统染色体核型分析及CMA检测,分析两种检测方法胎儿染色体数目异常数发生情况。根据NT值分为四组,2.5~2.9 mm组、3.0~3.9 mm组、4.0~4.9 mm组及≥5.0 mm组,比较不同NT值组间胎儿染色体异常的发生率。结果传统核型分析检出染色体异常70例(34.98%),CMA额外检出7例致病性拷贝数变异(CNVs),共77例(37.93%);随着NT值的增加,胎儿染色体异常发生率也随之增加(P<0.05);7例染色体核型正常的胎儿经CMA检出的CNVs具有致病性,与传统染色体核型分析检测结果比较,CMA检测的检出率提高了3.45%(7/203)。结论随胎儿NT值升高发生染色体异常风险随之增大,CMA能检测传统核型分析无法检出的染色体拷贝数变异,临床上采用CMA检测在NT增厚胎儿的遗传学分析有重要的应用价值。
- 刘敏曾静曾云吴丽芳
- 关键词：颈项透明层核型分析
- 胎儿颈项透明层厚度超声检测联合孕中期四维彩超诊断胎儿畸形的应用价值被引量：29
- 2014年
- 目的：探讨胎儿颈项透明层厚度（NT）超声检测联合孕中期四维彩超筛查诊断胎儿畸形的应用价值，及相对比整个孕期对胎儿仅进行NT检测或仅在孕中期进行四维彩超筛查检查有何优越性。方法对6640名孕11～14周的孕妇（共6736胎）行胎儿颈项透明层厚度超声检测，测量颈项透明层厚度（NT）以及以发现明显畸形和染色体异常的软指标为主。对正常妊娠至孕22～28周的6684胎胎儿用四维彩超进行全身脏器的排畸筛查。检查医生为本院均进修过产前彩超筛查的同一组高年资超声医生。结果在孕11～14周6736例胎儿中，发现异常的有115胎（包括NT增厚89胎），占1.7%（115/6736）；引产52例胎，在继续妊娠的6684胎胎儿中，于孕22～28周时全部行彩超筛查，发现胎儿发育异常的有152胎，异常检出率为2.3%（152/6684）；因孕22～28周152例异常胎中包含了在孕11～14周已被检查出的13例NT增厚胎，所以两者联合筛查，异常检出率为3.8%。结论孕11～14周能发现部分严重早发的胎儿异常及评估胎儿唐氏综合征的风险，孕22～28周能发现大部分的胎儿结构异常，两者不能互相代替，联合筛查更有意义。
- 黄秋媚曾静何敏戴琴香程丽丽丁发英
- 关键词：胎儿颈项透明层四维彩超
- NT联合生化指标在妊娠不良结局预测中的应用
- 2021年
- 目的:探讨胎儿颈项透明层(NT)超声检查联合血清学指标检查在孕早期胎儿染色体异常筛查中的预测价值。方法:选取2020年1月至2020年6月于惠州市第二妇幼保健院正常产检的500例孕早期孕妇的临床资料,观察其NT超声检查结果、血清学指标检查结果和随访结果,分析各指标的诊断价值。结果:随访结果显示,500例孕妇中共发生染色体异常胎儿8例(1.6%),NT检查、血清学指标检查及联合检查结果分别显示染色体异常胎儿5例(1.0%)、4例(0.8%)、6例(1.2%);在492例最终确诊为染色体正常胎儿中,NT检查、血清学指标检查及联合检查分别检出染色体异常2例、3例、1例。联合诊断的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值和阴性预测值均高于单独NT检查和血清学指标检查。结论:孕早期采用NT和血清学指标联合检查可有效提高胎儿染色体异常筛查效能。
- 刘穗浓曾静瞿婷许冠杰
- 关键词：染色体异常孕早期胎儿颈项透明层产前筛查
- 72例胎儿永存左上腔静脉的诊断及预后分析
- 2016年
- 目的探讨胎儿永存左上腔静脉(PLSVC)的诊断和预后分析。方法选取我院超声科确诊的72例胎儿PLSVC作为研究对象,回顾性分析其超声心动图表现及合并症特点。结果 72例胎儿PLSVC中,单纯胎儿PLSVC 55例,合并心内畸形13例,合并心外畸形2例,同时合并心内和心外畸形2例。结论产前彩色多普勒超声诊断胎儿永存左上腔静脉,及早发现是否合并心内畸形和(或)心外畸形,可作为胎儿预后评估的依据,具有重要的临床意义。
- 李学娟张荣边莹冯娟曾静
- 关键词：彩色多普勒超声永存左上腔静脉胎儿
- 超声引导下NaCl溶液灌肠对急性小儿肠套叠的治疗效果分析
- 2015年
- 目的:探讨超声引导下NaCl溶液灌肠治疗小儿肠套叠的效果。方法:应用超声显像技术明确诊断为急性小儿肠套叠58例,行超声引导下NaCl溶液灌肠。结果:58例超声引导下NaCl溶液灌肠病例中,53例复位成功,成功率91.4%,其余5例手术治疗,其中2例为梅克尔憩室,3例为复合肠套叠。结论:超声引导下复位,方法简单、迅速,结果准确可靠,在临床值得推广。
- 曾静黄秋媚李学娟
- 关键词：超声引导
- 超声诊断孕中晚期胎儿泌尿系统畸形的应用价值被引量：14
- 2014年
- 胎儿泌尿系统畸形较常见，且直接关系到围生儿的生存与预后，产前尽早发现可减轻孕妇及其家庭的痛苦，降低胎儿畸形的出生率，对早期正确处理、执行优生优育、提高人口素质有重要意义。本组回顾分析经产前超声诊断的20例胎儿泌尿系统畸形的超声图像资料，现报道如下。
- 何敏黄秋媚曾静
- 关键词：产前超声诊断泌尿系统畸形胎儿畸形孕中晚期优生优育
- 彩色多普勒超声诊断乳腺良恶性肿瘤的体会
- 2013年
- 目的:探讨彩色多普勒超声在乳腺实质性病灶中的血流信号及超声特点,评价其在乳腺良恶性肿瘤诊断中的价值。材料与方法:采用二维超声、CDFI超声成像技术对186例乳腺实质性肿瘤进行超声检查,分析病变的形态、边缘、内部回声、包膜、纵横比,有无钙化灶、血流信号分布等情况,并与术后病理结果对比。结果:病理诊断良性肿瘤124例,恶性肿瘤62例。其中恶性肿瘤内部及周边见丰富彩色血流信号显示(56/62),穿通血管和分支血管居多(49/62),且内部可见量散在钙化或簇样钙化(49/62),而良性肿瘤内彩色血流信号及穿通血管较少,仅有3例肿块内部可见钙化。恶性肿块的PSV为(24.33±0.35)cm/s,RI为0.71±0.22;良性肿块的PSV为(11.28±0.39)cm/s,RI为0.57±0.11,恶性肿块PSV和RI值均高于良性肿块(P<0.01)。结论:彩色多普勒超声对诊断及鉴别乳腺良恶性肿瘤有重要价值。
- 何敏曾静黄秋媚
- 关键词：二维超声彩色多普勒超声乳腺肿瘤
