曾静
- 作品数：10 被引量：65H指数：5
- 供职机构：成都市第二人民医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金成都市卫生局科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 山姜素抑制卵巢癌OVCAR-8细胞增殖迁移及其机制研究被引量：2
- 2018年
- 目的探讨山姜素对人卵巢癌OVCAR-8细胞的增殖、迁移的抑制作用及其可能机制。方法以DMSO为溶剂对照,使用不同浓度山姜素(25、50、100、200和400μmol/L)处理OVCAR-8不同时间(24、48和72h)后,采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖活力;采用3D肿瘤微球形成实验检测50μmol/L山姜素处理7d后肿瘤微球形成能力;使用划痕实验检测100μmol/L山姜素处理24 h后对迁移能力;采用Western blot法检测不同浓度山姜素(50、100和200μmol/L,以DMSO为对照)作用48 h后OVCAR-8细胞STAT3信号通路及凋亡相关蛋白表达变化。结果 25~400μmol/L山姜素对OVCAR-8细胞增殖均有抑制作用,且呈剂量-时间依赖效应关系(均P<0.05);50μmol/L山姜素处理组肿瘤微球直径较DMSO组明显减小(P<0.05),而100μmol/L山姜素组划痕宽度明显宽于DMSO对照组(P<0.05);此外,50、100和200μmol/L山姜素处理组Bax、cleaved-caspase-3和-9的表达明显增加,Bcl-2、p-STAT3、c-myc、survivin蛋白表达明显减少,均呈一定的剂量依赖效应关系(均P<0.05)。而STAT3蛋白水平无明显变化(P>0.05)。结论山姜素对卵巢癌OVCAR-8细胞增殖和迁移具有抑制作用,且可能与STAT3信号通路抑制以及线粒体凋亡通路激活相关。
- 曾静王璟殷金凤宋琦
- 关键词：山姜素卵巢癌增殖迁移微球凋亡
- 关于子宫切口瘢痕妊娠子宫动脉化疗栓塞后清宫时机的研究被引量：1
- 2017年
- 目的比较子宫动脉化疗栓塞术后不同清宫时机治疗子宫切口瘢痕妊娠的疗效。方法将47例子宫切口瘢痕妊娠(CSP)患者随机分为两组,观察组(25例)给予子宫动脉化疗栓塞术后1天在B超引导下行负压吸宫术,对照组(22例)给予术后每3天复查血β-HCG 1次,待血β-HCG水平下降≥50%后B超引导下行清宫手术。结果观察组总住院日明显低于对照组(P<0.05),术中出血量两组比较差异无统计学意义,β-HCG降至正常时间两组比较差异无统计学意义。结论子宫动脉化疗栓塞术后1天负压吸宫术不会增加术中出血量,是子宫切口瘢痕妊娠安全有效的治疗方式。
- 曾静王璟
- 关键词：子宫切口瘢痕妊娠子宫动脉化疗栓塞负压吸宫术清宫时机
- 雌激素代谢酶CYP17、CYP1A2基因多态性与子宫肌瘤易感性的关系被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨参与雌激素合成和代谢的CYP17和CYP1A2基因多态性与成都地区子宫肌瘤发病的关系。方法:应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对100例子宫肌瘤患者和100例对照组人群CYP17基因启动子区T-C多态和CYP1A2基因2964位点G-A多态性进行分析。结果:两组均存在CYP17基因T-C多态,但两组基因型TT、TC、CC频率和等位基因T、C频率的比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组均存在CYP1A2基因G-A多态,但两组基因型GG、GA、AA频率和等位基因G、A频率的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:CYP17基因启动子区T-C多态和CYP1A2基因2964位点G-A多态性与成都地区子宫肌瘤发病风险无相关性。
- 王晓莉曾静王璟陈君辉胡婷熊万春
- 关键词：子宫肌瘤CYP17基因遗传多态性
- 雌激素受体基因多态性与子宫肌瘤的关系被引量：1
- 2010年
- 目的探讨雌激素受体-α(ERα)基因多态性与成都地区子宫肌瘤发生的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,对102例子宫肌瘤患者和100名对照组人群ERα基因PvuII位点和XbaI位点多态性进行分析。结果 PvuII位点和XbaI位点多态性在肌瘤组和对照组中的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 ERα基因PvuII位点和XbaI位点多态性与成都地区子宫肌瘤发病风险无相关性。
- 王晓莉曾静陈君辉胡婷熊万春王文敏王正慧
- 关键词：子宫肌瘤雌激素受体基因多态性
- 胎膜早破伴脐带脱垂的双胎臀位抢救成功1例被引量：2
- 2009年
- 李文霞曾静
- 关键词：脐带脱垂胎膜早破双胎抢救臀位HCG阳性
- 妊娠早期先兆流产患者生殖激素、血栓前状态标志物及凝血相关因子水平检测及意义被引量：30
- 2018年
- 目的:探讨妊娠早期先兆流产患者生殖激素、血栓前状态标志物及凝血相关因子水平变化及意义。方法:回顾我院收治的妊娠早期先兆流产患者(包括继续妊娠者和流产者)及正常妊娠早期女性的临床资料,比较3组受试者生殖激素、血栓前状态标志物及凝血相关因子水平。结果:单因素方差结果表明,组间人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮、雌二醇(E2)、蛋白C(PC)、纤溶酶原(PLG)、D-二聚体(D-D)、TAT、F1+2及PAI-1水平比较均具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,妊娠维持组与中断妊娠组β-HCG、孕酮、E2、PLG水平均显著降低(P<0.05),且中断妊娠组水平显著低于妊娠维持组(P<0.05);妊娠维持组与中断妊娠组PC、D-D、TAT、F1+2及PAI-1水平均显著高于对照组,且中断妊娠组水平显著高于妊娠维持组(P<0.05);组间ATⅢ水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妊娠早期先兆流产患者存在显著的生殖激素、血栓前状态标志物及凝血相关因子水平异常,其指标水平检测对预测早期先兆流产具有重要价值。
- 胡婷王敏曾静殷金凤宋玲王晓莉
- 关键词：生殖激素血栓前状态标志物
- 雌激素代谢酶CYP1A1及COMT基因多态性与子宫肌瘤相关性研究被引量：9
- 2015年
- 目的:探讨雌激素代谢酶CYP1A1和COMT基因多态性与子宫肌瘤发生的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,对100例子宫肌瘤患者和100例对照组人群CYP1A1基因Msp I位点多态和COMT基因外显子4密码子158(G-A)多态性进行分析。结果:1两组均存在CYP1A1基因Msp I位点多态,但两组基因型TT、TC、CC频率和等位基因T、C频率的比较差异均无统计学意义(P>0.05);2两组均存在COMT基因G-A多态,但两组基因型GG、GA、AA频率和等位基因G、A频率的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:CYP1A1基因Msp I位点多态性和COMT基因外显子4密码子158(G-A)多态性与子宫肌瘤发病风险无相关性。
- 王晓莉曾静王珏王璟胡婷王敏
- 关键词：子宫肌瘤细胞色素P450COMT基因
- 复发性流产者绒毛组织中miR-150、miR-155表达及与血管生成因子关系被引量：6
- 2021年
- 目的:探索复发性流产(RSA)患者绒毛组织中miR-150、miR-155表达及与血管生成指标关系。方法:收集2019年3月-2020年6月本院收治的RSA患者60例为RSA组,同期人工流产终止妊娠的早孕孕妇60例为对照组。检测两组绒毛组织中miR-150、miR-155表达、促凋亡分子、抗凋亡分子及血管新生分子,并对miR-150、miR-155与血管生成指标行相关性分析。结果:RSA组miR-150表达高于对照组、miR-155低于对照组,且RSA组中流产≥4次患者miR-150表达高于流产3次患者,miR-155低于流产3次患者(均P<0.05);RSA组Bax、Bad、Fas、Fasl的mRNA及蛋白含量均高于对照组,Bcl-2、Bcl-xl的mRNA和蛋白含量均低于对照组,血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1(HIF-1α)的mRNA和蛋白含量均低于对照组,可溶性血管内皮生长因子受体(sFlt-1)的mRNA和蛋白含量均高于对照组(均P<0.05)。Spearman相关性分析显示,Bax、Bad、Fas、Fasl、sFlt-1的mRNA含量、蛋白含量与miR-150呈正相关,与miR-155呈负相关(P<0.05);Bcl-2、Bcl-xl、VEGF、HIF-1α的mRNA含量、蛋白含量与miR-150呈负相关,与miR-155呈正相关(P<0.05)。结论:RSA患者绒毛组织中miR150呈高表达,miR155呈低表达,miR150与血管生成呈负相关、miR155与血管生成呈正相关。
- 曾静王璟付琼
- 关键词：复发性流产绒毛组织MIR-155血管生成因子
- 雌激素代谢酶CYP17、COMT基因多态性与妊娠期肝内胆汁淤积症易感性的关系
- 2009年
- 目的探讨参与雌激素合成和代谢的CYP17和COMT基因多态性与成都地区妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)发病的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对100例ICP患者和100名正常对照孕妇CYP17基因启动子区(T-C)多态和COMT基因外显子4密码子158(G-A)多态性进行分析。结果①两组均存在CYP17基因T-C多态,但两组基因型TT、TC、CC频率和等位基因T、C频率的比较差异均无统计学意义(P>0.05);②两组均存在COMT基因G-A多态,但两组基因型GG、GA、AA频率和等位基因G、A频率的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论CYP17和COMT基因单核苷酸多态性与成都地区ICP发病风险无相关性。
- 王晓莉严玉华胡婷欧容清颜爱华王璟曾静
- 关键词：妊娠期肝内胆汁淤积症CYP17基因COMT基因
