朱俊博
- 作品数：47 被引量：141H指数：7
- 供职机构：青海大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”青海省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文学文化科学更多>>
- 大鼠血浆中藏红花素的HPLC法测定及其药代动力学研究(英文)被引量：5
- 2007年
- 目的 建立大鼠血浆中藏红花素的RP-HPLC测定法,研究藏红花素的药代动力学特征. 方法 血样经乙腈预处理后,进行HPLC分析,色谱柱为Lichrospher C18 （5 m,250 mm×4.6 mm）,流动相为乙腈-甲醇-0.5%乙酸溶液 （15：20：50, v/v）.10只健康大鼠肌肉注射藏红花素水溶液,计算主要药动学参数. 结果 在1.08～ 10.80 μg/ml范围内藏红花素浓度与峰面积线性关系良好（r = 0.9996）, 定量限为1.08 μg/ml,日内精密度为1.86%～12.98%、日间精密度均小于为2.08%～9.75%,回收率为85.4%～91.7%.龙胆苦苷在家兔的主要药代动力学参数tmax 、Cmax 、t1/2 和AUC分别为87.0 min、3.74 μg/ml、140.4 min和768 μg·min/ml. 结论 所建分析方法灵敏、准确、简便,适合于藏红花素的药代动力学研究.
- 李向阳冯伟力袁明龙启福曹学峰朱俊博
- 关键词：藏红花素药代动力学高效液相色谱
- 三黄二香散在制备防治紫外线损伤药物中的应用
- 本发明属于防晒技术领域，提供了三黄二香散在制备防治紫外损伤药物中的应用、三黄二香散提取物、防治紫外损伤的乳膏剂。本发明的三黄二香散源自清代吴瑭《温病条辨·上焦篇》一书，该方中所含中药乳香、没药具有消肿生肌、活血止痛之效；...
- 李向阳王倩朱俊博曲宁喇林立王亚峰郑永彪朵德龙李海霖苏效东段雅彬杨建鑫白雪刘贵琴周杨顾文琦王梦悦
- 大鼠体内药物代谢酶CYP2C19活性和蛋白表达的测定方法建立
- 2012年
- 目的建立大鼠体内药物代谢酶CYP2C19的活性和蛋白表达的测定方法。方法大鼠灌胃给予探针药物奥美拉唑(OMZ),采用RP-HPLC法测定给药后3 h血清中奥美拉唑和代谢产物5-羟基奥美拉唑(5-OHOMZ)的血药浓度,以5-OHOMZ与OMZ的浓度比值评价CYP2C19的活性。采用ELISA法测定CYP2C19的蛋白表达。结果 OMZ和代谢产物5-OHOMZ分别在1～20μg.mL-1和0.5～12μg.mL-1范围内线性关系良好,低、中、高3种浓度OMZ和5-OHOMZ的平均回收率分别为88.55%、93.50%、92.91%和89.04%、97.59%、89.50%;平均日内RSD分别为9.92%、7.92%、6.29%和5.84%、7.49%、3.59%;平均日间RSD分别为8.68%、8.79%、8.02%和9.14%、7.99%、7.80%。CYP2C19蛋白定量回归方程为C=108.04×OD-29.41(r=0.9956)。结论建立的方法简便、准确、重现性好,可用于药物代谢酶CYP2C19的活性和蛋白测定。
- 王学军袁明李永芳朱俊博李永平李向阳
- 关键词：CYP2C19活性蛋白表达
- 藏药佐太对大鼠CYP1A2和NAT2活性的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:研究藏药佐太对大鼠细胞色素氧化酶(CYP1A2)、药物代谢酶N-乙酰基转移酶2(NAT2)活性的影响。方法:将70只SD大鼠随机均分为正常对照(生理盐水)组和佐太低、中、高剂量(1.2、3.8、12 mg/kg)单次给药组和多次给药组(每天1次,连续12 d),分别ig给药。正常对照组、佐太单次给药组于第2天,佐太多次给药组于第13天分别ig给予咖啡因(25 mg/kg),5 h后采集尿液,按10 mg/ml加入维生素C。采用高效液相色谱法测定大鼠尿液中咖啡因代谢物5-乙酰氨基-6-甲酰氨基-3-甲基尿酸(AFMU)、1-甲基黄嘌呤(1X)、1-甲基尿酸(1U)、1,7-二甲基尿酸(17U)的含量,以(AFMU+1X+1U)/17U、AFMU/(AFMU+1X+1U)比值来反映CYP1A2和NAT2活性。结果:与正常对照组比较,佐太中剂量单次给药组及多次给药组、高剂量多次给药组大鼠(AFMU+1X+1U)/17U、AFMU/(AFMU+1X+1U)比值降低,即CYP1A2和NAT2活性降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:佐太对大鼠CYP1A2和NAT2活性有明显抑制作用。
- 范雪汝朱俊博姚星辰袁明李向阳
- 关键词：藏药N-乙酰基转移酶2细胞色素氧化酶
- 高原缺氧对氯沙坦钾代谢动力学的影响被引量：1
- 2021年
- 目的观测高原缺氧对氯沙坦钾代谢动力学的影响。方法将雄性SD大鼠随机分为常氧组(P)、急性缺氧组(AH)、慢性缺氧组(CH)和慢性缺氧返回常氧组(CH-P)。各组大鼠均经腹主静脉取血测定其血常规及生化指标;用HE染色法观察心、肺、肝、肾组织形态学变化。单次灌胃给药后,在0.083、0.250、0.500和1、2、3、4、6、8、12、24 h时间点从大鼠眼眶后静脉丛取血,采用UPLC-MS法测定血浆中氯沙坦钾及其主要代谢产物氯沙坦羧酸血药浓度并计算其药物代谢动力学参数。结果与常氧组相比,各缺氧组血常规及生化指标均发生显著变化,主要表现为HGB、ALB、GLU、LDL升高,HCT、MCV、MPV、ALT、AST、TP、GLO、TC降低;缺氧组心肌组织、肾脏组织、肺脏组织、肝脏组织除局部微小损伤及偶见炎性细胞点状浸润外,均未见明显实质损伤。高原缺氧环境下,氯沙坦钾及氯沙坦羧酸的药物代谢动力学特征发生显著改变,相较于常氧组里的两个缺氧组主要表现为AUC、C;降低,t;缩短,CL、V;升高;慢性缺氧返回常氧组的AUC、C;升高,t;延长,CL、V;降低。结论高原缺氧对氯沙坦钾代谢动力学存在影响:口服吸收减慢,程度降低,消除加快。
- 周杨朱俊博段雅彬杨建鑫白雪刘贵琴王倩王倩喇林立李向阳
- 关键词：低氧氯沙坦钾药物代谢动力学
- 磺胺甲噁唑在平原汉族、高原世居汉族和藏族健康人体的药物代谢动力学研究被引量：11
- 2011年
- 探讨磺胺甲噁唑(SMZ)在平原汉族、高原世居汉族和藏族健康男性志愿者体内的药物代谢动力学特征。受试者口服复方新诺明片后,采用RP-HPLC法测定磺胺甲噁唑及其代谢产物N4-乙酰磺胺甲噁唑(N4-acetyl-SMZ)的血药浓度,DAS 2.0软件计算药物动力学参数。与平原志愿者比较,磺胺甲噁唑在高原世居汉族和藏族健康男性志愿者体内的药物代谢动力学发生显著变化,主要表现为半衰期延长、清除率降低。高原世居藏族的AUC0-∞显著小于高原世居汉族,其他药物代谢动力学参数无显著性差异。实验结果表明,在高原低氧环境中,磺胺甲噁唑的药物动力学特征发生显著改变。研究结果为高原世居汉族和藏族临床合理应用磺胺甲噁唑提供参考依据。
- 李向阳刘永年李永平袁明朱俊博
- 关键词：磺胺甲噁唑药物动力学汉族人藏族人
- 藏药佐太对秦艽中龙胆苦苷药物动力学的影响被引量：7
- 2008年
- 目的探讨藏药佐太对秦艽中龙胆苦苷在家兔体内的药动学特征的影响。方法对照组家兔给予龙胆苦苷提取液、实验组家兔给予龙胆苦苷和佐太的混合溶液后,采用RP-HPLC法测定给药后其血浆中的龙胆苦苷,DAS2.0软件计算各组家兔血浆中龙胆苦苷的药动学参数。结果对照组、实验组的家兔血浆中主要药物代谢动力学参数T1/2分别为1.66±0.32、1.74±0.39h,AUC0-t分别为99.84±28.36、86.35±4.53μg·h·ml-1,Cl分别为0.46±0.13、0.50±0.09L·h-1·kg-1,Vd分别为1.10±0.39、1.24±0.25L·kg-1,MRT分别为2.88±0.16、2.83±0.13h。两组的主要药动学参数无显著性差异。结论单次给予佐太对家兔龙胆苦苷的药动学特征无影响。
- 李向阳冯伟力袁明李永平朱俊博尼玛才让格日力
- 关键词：藏药龙胆苦苷药物代谢动力学高效液相色谱法
- 齐墩果酸对CYP1A2酶活性的影响
- 2015年
- 目的:探究齐墩果酸对细胞色素P450-亚酶CYP1A2酶活性的影响。方法:受试者服用一周齐墩果酸后,再服用探针药物咖啡因,采用RP-HPLC测定探药的浓度以及相应代谢产物的浓度。结果:咖啡因的代谢受到了明显的抑制,其达峰的时间和消除的半衰期均显著的增加。结论:服用齐墩果酸对CYP1A2酶活性具有显著的抑制作用。
- 范雪汝朱俊博袁明
- 关键词：齐墩果酸
- 藏药短管兔耳草总黄酮抗炎作用研究被引量：19
- 2010年
- 目的:研究藏药短管兔耳草总黄酮的抗炎作用。方法:采用小鼠二甲苯致耳廓肿胀试验、大鼠肉芽肿实验、大鼠鲜蛋清致足肿胀试验、小鼠毛细血管通透性增高实验,观察短管兔耳草总黄酮的抗炎作用。结果:总黄酮(100、50、25 mg·kg^(-1))对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀有抑制作用;对小鼠棉球肉芽肿试验、大鼠鲜蛋清致足肿胀试验和醋酸导致小鼠毛细血管通透性增加均有明显的抑制作用。结论:短管兔耳草总黄酮具有抗炎作用。
- 刘利敏朱俊博戴亚妮封士兰
- 关键词：短管兔耳草总黄酮抗炎作用
- 秦艽龙胆苦苷在家兔体内的药代动力学研究(英文)被引量：4
- 2006年
- 目的 建立家兔血浆中龙胆苦苷的RP-HPLC测定法.方法 血样经乙腈预处理后,进行HPLC分析,色谱柱为Lichrospher C18 (5 mm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水-冰乙酸-三乙胺 (30:70:0.2:0.3, v/v).用秦艽提取液给10只健康家兔灌胃,计算主要药动学参数.结果 在1～ 60 μg/ml范围内龙胆苦苷浓度与峰面积线性关系良好(r = 0.9996), 定量限为1 μg/ml,日内、日间精密度均小于10%,回收率为86.4%～92.3%.龙胆苦苷在家兔的主要药代动力学参数tmax 、Cmax 、t1/2 和AUC分别为1.35 h、31.29 μg/ml、1.19 h和99.5 μg·h/ml.结论 所建分析方法灵敏、准确、简便,可作为秦艽龙胆苦苷的药代动力学研究方法.
- 李向阳李福安冯伟力袁明尼玛才让朱俊博
- 关键词：秦艽龙胆苦苷药代动力学高效液相色谱
