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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 6篇色谱法
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱法测定
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  • 3篇气相色谱法
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  • 2篇新型抗精神病...
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  • 2篇气相色谱法测...
  • 2篇气相色谱仪

机构

  • 11篇中国医药研究...
  • 2篇沈阳药科大学

作者

  • 11篇朱梅
  • 5篇王明新
  • 2篇刘鸥
  • 2篇颜海波
  • 2篇赵怀清
  • 2篇于中生
  • 2篇王巍
  • 2篇李强
  • 2篇郭礼新
  • 2篇王志虹
  • 1篇孙天慧
  • 1篇宗欣欣
  • 1篇张晓梅

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 2篇中国药业
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药学会学...

年份

  • 4篇2011
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸坦洛新缓释胶囊在犬体内的药动学被引量:3
2011年
目的建立犬血浆中坦洛新浓度的测定方法,并应用于盐酸坦洛新缓释胶囊中坦洛新犬体内的药动学研究。方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定犬血浆中的坦洛新浓度。坦洛新血浆样品经乙酸乙酯萃取,Agilent ZORBAX SB-C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm)分离,阿立哌唑为内标,流动相A为体积分数为0.1%的甲酸水溶液,B为乙腈,线性梯度洗脱,电喷雾电离源(ESI),以多反应离子监测(multiple reaction monitoring,MRM)方式进行正离子检测,用于分析的定量离子分别为m/z409→m/z228(坦洛新),m/z 447.5→m/z 284.8(内标:阿立哌唑)。结果犬血浆中坦洛新的线性为0.1~20.0μg.L-1,定量下限为0.1μg.L-1,日内和日间精密度(RSD)均小于13.59%,准确度(relative error,RE)为-2.54%~4.27%。结论本方法适用于盐酸坦洛新缓释胶囊在犬体内的药动学研究。
张晓梅朱梅孙天慧王明新刘津爱赵怀清
关键词:盐酸坦洛新缓释胶囊液相色谱-串联质谱法药动学
气相色谱法测定苯磺阿曲库铵原料中的残留溶剂被引量:5
2008年
目的:用毛细管柱气相色谱法建立苯磺阿曲库铵中残留溶剂(乙醚、丙酮、甲醇、二氯甲烷、乙腈、甲苯)的测定方法。方法:采用DM-Wax(30 m×0.53 mm,1.00μm)毛细管柱(固定相为键合交联聚乙二醇),以氮气为载气,FID检测器,采用程序升温,分流直接进样,外标法计算残留溶剂的含量。结果:在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系(乙醚r=0.9997,丙酮r=0.9997,甲醇r=0.9996,二氯甲烷r=0.9996,乙腈r=0.9991,甲苯r=0.9997),平均回收率范围为97.4%~99.7%,理论塔板数均>7000,相邻的峰之间的分离度均>2,精密度、重复性RSD均<3%。结论:本方-法简单、结果准确、重现性好,可用于苯磺阿曲库铵中乙醚、丙酮、甲醇、二氯甲烷、乙腈、甲苯6种残留溶剂的同时测定。
朱梅刘津爱
关键词:气相色谱法毛细管柱残留溶剂
气相色谱法测定富马酸卢帕他定原料中的残留溶剂被引量:3
2008年
目的:用毛细管柱气相色谱法建立残留溶剂(正己烷、四氢呋喃、乙睛、氯仿、甲苯)的测定方法。方法:采用 EC^(TM)-Wax(30 m×0.53 mm×1.20μm)毛细管柱,以氮气为载气,FID 检测器,采用程序升温,柱温为60℃,保持5 min,以40℃·min^(-1)的速度升到140℃,保持5 min,进样口温度250℃,分流直接进样,外标法计算残留溶剂的含量。结果:在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系(正己烷 r=0.9990、四氢呋喃 r=0.9996、乙腈 r=0.9991、氯仿 r=0.9992、甲苯 r=0.9997),平均回收率范围为97.8%~102.0%,理论塔版数均大于9000,相邻的峰的分离度均大于2,精密度、重复性 RSD 均小于4.0%。结论:本方法简单、结果准确、重现性好,可用于富马酸卢帕他定中正己烷、四氢呋喃、乙腈、氯仿、甲苯5种残留溶剂的同时测定。
朱梅刘津爱
关键词:气相色谱法富马酸卢帕他定毛细管柱残留溶剂
高效液相色谱法测定草酸艾司西酞普兰的手性杂质被引量:1
2011年
目的建立检测草酸艾司西酞普兰手性杂质的高效液相色谱法。方法采用α1-酸性糖蛋白键合硅胶为填料的手性柱,流动相为含10 mmol/L正己酸和3.0 mmol/L的3-(N,N-二甲基十二烷基铵)丙烷磺酸盐的磷酸盐缓冲液(pH=6.5),流速0.9 mL/min,检测波长240 nm,柱温25℃。结果草酸艾司西酞普兰S-对映异构体和R-对映异构体的分离度为2.41。结论高效液相色谱法灵敏度高,快速准确。
刘津爱朱梅
关键词:草酸艾司西酞普兰高效液相色谱法
N-甲基吡咯烷含量的测定方法
本发明涉及N-甲基吡咯烷含量的测定方法,本发明是用气相色谱仪分析方法,包括仪器、试药、气相色谱条件、供试样品溶液和对照溶液的制备、系统适用性实验等步骤,测得N-甲基吡咯烷最小检出量是16ppm,色谱柱为5-20%PEG(...
朱梅王明新王蔺
文献传递
反相高效液相色谱法测定多西他塞的含量及有关物质
多西他塞适用于先期治疗失败的晚期或转移型乳腺癌的治疗,适于对顺铂为主的化疗失败的晚期或转移型非小细胞肺癌的治疗.多西他塞通过促进小管聚合成稳定的微管并抑制其解聚从而使游离小管的数目显著减少而起作用.体外实验表明其可以破坏...
朱梅刘津爱王明新
关键词:反相高效液相色谱法有关物质检查多西他塞
文献传递
新型抗精神病药物阿立派唑的研究与开发
王明新刘津爱孙从新辛丕明朱梅于中生颜海波郭礼新刘鸥王巍王志虹李强
该项目为“新型抗精神病药物阿立派唑的研究与开发”属化学药物的研究开发与应用。  阿立哌唑(aripiprazole)是日本大冢公司开发的一个抗精神病药,属喹啉类衍生物,2002年7月在墨西哥首获批准上市,于2002年11...
关键词:
关键词:抗精神病药阿立派唑
N-甲基吡咯烷含量的测定方法
本发明涉及N-甲基吡咯烷含量的测定方法,本发明是用气相色谱仪分析方法,包括仪器、试药、气相色谱条件、供试样品溶液和对照溶液的制备、系统适用性实验等步骤,测得N-甲基吡咯烷最小检出量是16ppm,色谱柱为5-20%PEG(...
朱梅王明新王蔺
文献传递
毛细管柱顶空气相色谱法测定培美曲赛二钠中有机溶剂残留量被引量:1
2011年
目的建立以外标法测定培美曲塞二钠中溶剂残留量的顶空气相色谱法,可同时测定该化合物中正己烷、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙醇、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺9种有机溶剂的残留量。方法以交联聚乙二醇为固定相的毛细管柱,氢火焰离子检测器,顶空进样方式,柱温起始温度为40℃,保持10 min,然后以每分钟10℃的速率升至120℃,保持2 min。结果正己烷、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙醇、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺9种溶剂分离良好,线性范围分别为2.98~59.60μg/mL(r=0.9990),50.21~1 004.20μg/mL(r=0.999 9),50.33~1 006.60μg/mL(r=0.999 5),50.17~1 003.40μg/mL(r=0.999 4),30.11~602.20μg/mL(r=0.999 9),6.11~122.20μg/mL(r=0.998 8),50.33~1 006.60μg/mL(r=0.999 8),4.15~83.00μg/mL(r=0.999 5),8.74~174.80μg/mL(r=0.999 2);最低检测浓度分别为5.8,2.5,2.0,2.0,3.0,6.0,2.0,1.6,8.9μg/mL;9种溶剂的回收率良好。结论所用方法简便、灵敏、准确,适用于培美曲塞二钠有机残留量的测定。
刘津爱朱梅
关键词:培美曲塞二钠有机溶剂残留量毛细管气相色谱法顶空进样
新型抗精神病药物阿立哌唑的研究与开发
王明新刘津爱孙从新辛丕明朱梅于中生郭礼新颜海波刘鸥王巍王志虹李强
该项目为“新型抗精神病药物阿立哌唑的研究与开发”所属科学技术领域为化学药物的研究开发与应用。阿立哌唑(aripiprazole)原料药、片剂及口崩片由中国医药研究开发中心有限公司研制,成都大西南制药股份有限公司生产。阿立...
关键词:
关键词:抗精神病药阿立哌唑
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