朱瑞霞
- 作品数：33 被引量：63H指数：4
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律化学工程更多>>
- Creutzfeldt Jakob病1例报告
- 2008年
- 朱瑞霞张朝东于天水
- 关键词：JAKOB病颈部不适肢体活动脑供血自知力
- mNGF结合免疫球蛋白治疗急性脱髓鞘病的临床研究被引量：1
- 2021年
- 目的分析mNGF结合免疫球蛋白治疗急性脱髓鞘病的临床研究及对患者免疫功能、神经功能的影响。方法选择2017年1月—2020年2月间辽阳市中心医院收治的84例急性脱髓鞘病患者随机分为观察组和对照组;对照组予以免疫球蛋白治疗,观察组予以免疫球蛋白联合mNGF治疗;治疗结束后对治疗临床疗效进行评估;治疗前后采用Hughes评分和SF-36量表评分对患者肢体功能和生存质量进行评价;检测患者CRP、TNF-α、IgA、IgE、IgG、IgM水平。结果治疗后观察组患者总有效率较对照组升高明显,差异存统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者Hughes评分明显低于对照组,且差异存在统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者SF-36评分量表活动能力、语言、个性、情绪、精力量表评分均较对照组上升明显,且差异存在统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者CRP和TNF-α水平较对照组下降明显,且差异存在统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者IgA、IgG、IgM、IgE水平明显低于对照组,且差异存在统计学意义(P<0.05)。结论mNGF结合免疫球蛋白治疗可显著提高急性脱髓鞘病治疗临床疗效,有效改善患者免疫及神经功能。
- 冯程程朱瑞霞何志义
- 关键词：鼠神经生长因子免疫球蛋白免疫功能神经功能
- 以顽固性呃逆和恶心呕吐为首发症状的视神经脊髓炎临床分析被引量：11
- 2013年
- 目的研究以顽固性呃逆和恶心呕吐(IHN)为首发症状的视神经脊髓炎(NMO)的临床特点及MRI表现。方法收集50例NMO患者的临床资料,对其中5例以IHN为首发症状的NMO患者临床表现及MRI特点进行分析。结果以IHN为首发症状的NMO患者女性多见,发病较晚,头MRI显示病灶主要分布在第三、四脑室,中脑导水管周围及延髓中央管等室管膜周边,脊髓MRI显示线样延髓脊髓损害,病灶常常为大于3个椎体节段,主要累及灰质,以脊髓中央管为中心呈H型分布。结论 IHN是NMO的独特首发症状,并完全可逆,主要累及孤束核和最后区引起IHN。其MRI病灶具有特异性,多分布在室管膜和脊髓中央管周边(即水通道蛋白4的高表达区),呈线样损害。
- 朱瑞霞何志义
- 关键词：呃逆恶心呕吐视神经脊髓炎
- 促红细胞生成素对Aβ_(25-35)诱导神经细胞损伤的抗凋亡作用及其机制被引量：2
- 2010年
- 目的探讨促红细胞生成素对Aβ25-35诱导AD细胞模型毒性的保护作用及其作用机制。方法对数生长期的PC12细胞分为3组:空白对照组、模型组、EPO预处理组。细胞培养24h后,EPO预处理组加入终浓度为25U/ml的EPO预处理8h,再与模型组同时加入终浓度为10μmol/L Aβ的25-35,继续培养48h,收集细胞进行检测。采用MTT比色法分析细胞存活率,PI(碘化丙啶)流式细胞仪检测凋亡,HE染色观察细胞凋亡的形态学改变,免疫印记检测细胞色素C表达。结果MTT显示EPO处理组细胞存活率明显高于模型组(P<0.05),并且中剂量存活率最高;凋亡率较模型组明显下降(P<0.05);HE染色显示EPO组细胞数量多,结构完整。Western blot显示:模型组胞浆Cyt-C表达最强,而EPO处理组有较弱的Cyt-C表达(P<0.05)。结论EPO可以提高细胞存活率,降低凋亡率,对Aβ25-35诱导神经细胞毒性起防护作用;其机制可能是抑制了细胞色素C从胞浆释放,进一步阻止PC12细胞凋亡。
- 朱瑞霞张朝东王宏
- 关键词：促红细胞生成素AΒ25-35PC12细胞细胞色素C
- LOX-1基因多态性与腔隙性脑梗死的相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨LOX-1基因G501C位点多态性与腔隙性脑梗死发病的相关性。方法用PCR-LDR方法检测167例腔隙性脑梗死患者和386例健康对照者LOX-1基因G501C位点基因型。结果腔隙性脑梗死组的CC+GC基因型、GC基因型频率明显高于对照组(=0.02,<0.01)。病例组G501C位点的GC基因型频率,在校正传统危险因素后仍明显高于对照组,且差异有统计学意义(OR=1.762,95%CI=1.175-2.644,<0.01)。结论 LOX-1基因G501C位点多态性与腔隙性脑梗死的发病密切相关,可能是腔隙性脑梗死发病的危险因素。
- 刘旭朱瑞霞李瞿何志义
- 关键词：腔隙性脑梗死LOX-1基因多态性
- OLR1基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究被引量：5
- 2016年
- 目的探讨OLR1基因3′-UTR-C188T及G501C位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性。方法用PCR-LDR方法检测219例动脉粥样硬化性脑梗死患者和386例健康对照者OLR1基因3'-UTR-C188T及G501C位点基因型。结果动脉粥样硬化性脑梗死组及对照组3′-UTR-C188T基因型和等位基因分布无统计学意义。病例组G501C位点的CC+GC基因型、GC基因型频率明显高于对照组(P=0.04,P=0.03)。病例组G501C位点的GC基因型频率,在校正传统危险因素后仍明显高于对照组,且差异有统计学意义(OR=1.535,95%CI=1.044-2.256,P=0.03)。结论 OLR1基因G501C位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的发病具有相关性,可能是动脉粥样硬化性脑梗死发病的危险因素。
- 刘旭朱瑞霞李瞿何志义
- 关键词：动脉粥样硬化性脑梗死血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1基因多态性
- 中国人MMP-9基因多态性与缺血性脑卒中关系的Meta分析被引量：6
- 2016年
- 目的评价我国人群基质金属蛋白酶-9（MMP-9）基因C-1562T多态性与缺血性脑卒中的关系。方法对2015年11月前公开发表的关于中国人缺血性脑卒中MMP-9基因C-1562T多态性的病例对照研究进行Meta分析。结果共纳入8个病例对照研究。Meta分析结果表明,MMP-9基因C-1562T多态性与中国人缺血性脑卒中的发病相关,差异有统计学意义（等位基因模型：OR=1.47,95%CI：1.25-1.74,P〈0.01;显性遗传模型：OR=1.37,95%CI：1.14-1.65,P〈0.01）。敏感性分析显示结果稳定,倒漏斗图及Begg检验提示存在发表偏倚可能性小。结论 MMP-9基因C-1562T多态性与中国人缺血性脑卒中相关,可能是缺血性脑卒中发病的危险因素。
- 刘旭李瞿张健朱瑞霞何志义
- 关键词：MMP-9缺血性脑卒中基因多态性META分析
- 染色体10q21上的1746048、rs501120单苷酸多态性与缺血性卒中关系研究
- 目的全基因组扫描发现位于10q11.21,在CXCL-12基因下游附近rs1/46048、rs501120和动脉粥样硬化病理过程相关,并能增加心血管疾病发病风险。CXCL-12是一个有效的血小板激动剂,可活化血小板,促进...
- 朱瑞霞何志义
- Visfatin基因启动子区域的遗传变异与中国北方汉族人群缺血性卒中发病风险研究被引量：1
- 2020年
- 目的内脂素(Visfatin)是最近发现的一种与动脉粥样硬化相关的促炎性脂肪分子。本研究探讨中国汉族人群中内脂素rs61330082基因多态性与缺血性脑卒中易感性的关系。方法我们采用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)方法检测368个缺血性脑卒中患者及381个健康对照rs61330082基因分型,统计学方法比较两组间基因型及等位基因分布差异。结果我们发现rs61330082基因型和等位基因频率在病例组与对照组中无明显的统计学差异,在分层分析中,在rs61330082基因型和等位基因频率在男性及女性病例组与对照组中无明显的统计学差异。结论因此,在中国北方汉族人群中Visfatin rs61330082单核苷酸多态性与缺血性卒中的发病风险无关。
- 朱瑞霞王倩雯刘旭何志义
- 关键词：缺血性卒中
- 神经纤维瘤病I型合并烟雾病致脑室出血一例被引量：1
- 2013年
- 神经纤维瘤病（neurofibromatosis，NF）是一种渐进性、可侵害全身符系统的常染色体显性遗传性疾病，分为胁种类型，其中NFI型较为常见，主要表现为累及全身皮肤的多发性神经纤维瘤、牛奶咖啡班等。
- 朱瑞霞何志义王慕一张慧媛
- 关键词：神经纤维瘤病I型脑室出血常染色体显性遗传性疾病烟雾病多发性神经纤维瘤渐进性
