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李奥

作品数:7 被引量:4H指数:1
供职机构:中国医学科学院肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇多囊
  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇多囊肾
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇信号通路抑制...
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇肾囊
  • 2篇肾囊肿
  • 2篇肾脏
  • 2篇肾脏纤维化
  • 2篇通路
  • 2篇通路抑制剂
  • 2篇尿素氮
  • 2篇囊肿
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇基因

机构

  • 4篇中国医学科学...
  • 1篇烟台毓璜顶医...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 5篇李奥
  • 4篇吴冠青
  • 1篇连培文
  • 1篇付玉龙
  • 1篇李渊
  • 1篇戴宝贞
  • 1篇刘海超
  • 1篇丁振伟
  • 1篇孙春阳
  • 1篇陈远
  • 1篇李兰
  • 1篇丁镇伟

传媒

  • 2篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Shh信号通路抑制剂的用途
本发明公开了一种Shh信号通路抑制剂的新用途。本发明所提供的Shh信号通路抑制剂的新用途具体为Shh信号通路抑制剂在制备治疗常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)的产品中的应用;所述Shh信号通路抑制剂具体为Vismod...
吴冠青李奥
文献传递
新基因PKHDL1产物Fibrocystin-L的抗体制备及其亚细胞定位的初步研究被引量:3
2011年
目的:制备FPC-L蛋白的多克隆抗体,对PKHDL1基因产物进行初步的细胞生物学研究。方法:根据生物信息学分析结果,PCR扩增编码人类FPC-L的N端633L-768K的cDNA片段。将该片段克隆到GST融合蛋白表达载体上,在IPTG诱导下产生人类FPC-L抗原(hFL-N)。纯化目的蛋白并制备兔抗FPC-L蛋白多克隆抗体。Western blot鉴定抗体特异性,并以间接免疫荧光法初步分析该蛋白在细胞内定位。结果:成功地构建了hFL-N片段原核表达载体,在大肠杆菌中实现表达,并制备了hFPC-L蛋白的多克隆抗体hFL-Np。通过生化和细胞学方法证实了该抗体针对FPC-L的特异性和揭示了该蛋白的亚细胞定位。结论:成功制备了高效价并具特异性的兔抗FPC-L蛋白多克隆抗体,并揭示了该蛋白主要表达于细胞质内,为进一步研究PKHDL1基因产物的生物功能奠定了基础。
连培文付玉龙李奥戴宝贞丁振伟李兰吴冠青
关键词:多克隆抗体亚细胞定位
Shh信号通路抑制剂的新用途
本发明公开了一种Shh信号通路抑制剂的新用途。本发明所提供的Shh信号通路抑制剂的新用途具体为Shh信号通路抑制剂在制备治疗常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)的产品中的应用;所述Shh信号通路抑制剂具体为Vismod...
吴冠青李奥
文献传递
剂量依赖的异位PKD2表达可挽救Pkd2基因敲除鼠疾病表型的研究
人类常染色体显性遗传性多囊肾疾病(autosomal dominant polycystic kidneydisease,ADPKD)是一组常见的以双肾形成多个进行性增大囊肿为主要特征的单基因遗传病。ADPKD主要由PK...
李奥
关键词:PKD2基因基因治疗
小鼠多囊蛋白1氨基端多克隆抗体的制备和其生物特性分析
2013年
目的制备针对多囊蛋白1(PC1)胞外区的抗体,为分析PC1胞外区生物特性和功能提供工具。方法根据生物信息学分析结果,PCR扩增编码小鼠Pkd1的氨基端474E-640L的cDNA片段。将该片段克隆到GST融合蛋白表达载体上,在IPTG诱导下产生小鼠Pkd1抗原(mPkd1-N)。纯化浓缩目的蛋白并制备兔抗PC1氨基端多克隆抗体(mPkd1-Np),并以Westernblot法、免疫组化以及免疫荧光方法分析该兔抗PC1氨基端抗体的特异性。结果成功地构建了mPkd1-N片段真核及原核表达载体,在大肠杆菌中实现表达,并制备了抗小鼠PC1氨基端的多克隆抗体mPkd1-Np。通过生化和细胞学方法证实了该抗体针对PC1的特异性。结论成功制备了高效价、特异性的兔抗mPkd1-Np多克隆抗体。
刘海超李渊李奥陈远孙春阳丁镇伟吴冠青
关键词:PKD1基因多克隆抗体常染色体显性遗传多囊肾病
共1页<1>
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