李宝林
- 作品数：178 被引量：350H指数：9
- 供职机构：陕西师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 一锅法合成泰妙菌素的方法
- 本发明公开了一种一锅法合成泰妙菌素的方法，该方法是将对甲基苯磺酸截短侧耳素酯、二乙胺和环硫乙烷三者按物质的量之比为1:(1.0～1.5):(1.0～2.0)，在室温至50℃的条件下一锅反应，得到泰妙菌素。本发明操作简便，...
- 李宝林李凡石李江孙宝丽王丽丽王维佳马沙沙
- 文献传递
- 喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一类喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该衍生物的化学结构为<Image file="DDA0001329619030000011.GIF" he="361" imgContent="drawing" ...
- 李宝林侯巧丽张娅玲李夏冰王伟
- 文献传递
- 毛细管电泳法拆分2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸乙酯对映体
- 目的:探讨建立一种采用高效毛细管电泳法,对外消旋的2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸乙酯进行手性分离的方法.方法:采用浓度为15mmol/L羟丙基-β-环糊精为手性选择试剂,缓冲液为50mmol/L的三乙醇胺-磷酸(pH5....
- 杜丽丽李宝林王伟温俊峰李锦
- 关键词：毛细管电泳手性分离羟丙基-Β-环糊精
- 文献传递
- 硒化亚油酸多相脂质体的抗肿瘤作用研究被引量：14
- 1992年
- 将作者首次合成的硒化亚油酸分别制成乳剂和多相脂质体两种剂型,对移植性动物实验肿瘤进行抑瘤试验。结果:硒化亚油酸乳剂(62)对小鼠每天腹腔注射200mg/kg,对荷艾氏腹水瘤小鼠的治愈率达80％,使其生命延长率大于70％(P<0.01);对荷ARS腹水瘤小鼠的治愈率达56％,使其生命延长率大于143％(P<0.001);对小鼠S_(180)实体瘤的抑制率为28～30％;而硒化亚油酸多相脂质体(118)每天腹腔注射300mg/kg对小鼠S_(180)实体瘤的抑制率则可达51～67％(P<0.001)。这些结果提示,由人体必需的营养素硒与亚油酸合成的硒化亚油酸所组成的多相脂质体具有明显的抗肿瘤作用。
- 薛少安李宝林王仲会吕登仕陶静仪
- 关键词：硒亚油酸多相脂质体肿瘤
- 4-芳氨基-6-溴喹唑啉类化合物的合成及抗肿瘤活性的初步研究
- 2011年
- 目的设计合成新的4-芳氨基-6-溴喹唑啉类化合物,并评价其抗肿瘤活性。方法以4-氯-6-溴喹唑啉和含有不同取代基的(E)-氨基二苯乙烯或4-[2-(2-呋喃基)]乙烯基苯胺为原料,经过亲核取代反应合成了5个目标化合物。采用MTT法,以人低分化胃癌细胞(BGC-823)和人肺癌细胞(A549)为受试细胞株对目标化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果与结论所得化合物的结构利用IR、1H-NMR、13C-NMR和元素分析进行了确认。5种化合物对BGC-823和A549两种细胞模型的体外抗肿瘤活性测试结果表明,大部分化合物具有较好的抗肿瘤活性。
- 王帆刘小莉张喜全顾红梅王孝妹李娇毅李宝林
- 关键词：抗肿瘤活性
- L-焦谷氨酰胺的无溶剂一步反应合成新方法
- 2009年
- 以L-谷氨酸和尿素为原料,采用无溶剂的一步反应新方法合成了标题化合物;利用高效液相色谱(蒸发光散射检测器)对不同反应条件下合成的产品进行分析,结果表明,当L-谷氨酸与尿素的物质的量比为1:1.3时,让反应混合物在145℃下反应2h后,再在180℃下反应20min,产品收率达96.3%,产物纯度为99.67%。
- 李春艳李宝林杜娟刘小莉
- 关键词：L-谷氨酸无溶剂合成HPLC-ELSD
- 9(10)-单羟基硬脂酸的合成
- 1991年
- 本文提出以油酸为原料,经硫酸化和水解反应合成9(10)-单羟基硬脂酸的方法,着重报道了硫酸化油酸进行水解反应的最佳反应条件。产物总收率50～56％。
- 李安祥李宝林张雁萍
- 关键词：油酸硫酸化
- β-苯胺基丙烯醛缩苯胺的简便合成
- 2005年
- 以丙炔醇为原料,经三氧化铬氧化生成丙炔醛后,直接与苯胺反应简便地合成了β-苯胺基丙烯醛缩苯胺.通过正交实验的方法优化了反应条件,得出最佳反应条件为:6.3 mL(0.10 mol)丙炔醇中加入8.5 g(0.085 mol)三氧化铬的硫酸水溶液,氧化反应2 h后,有机相在冰浴(200 mL)冷却下再与25 mL(0.25 mol)苯胺和63 mL 10%盐酸反应得到β-苯胺基丙烯醛缩苯胺盐酸盐,收率为48.4%.将该盐酸盐溶于甲醇与氢氧化钠溶液作用得β-苯胺基丙烯醛缩苯胺.
- 温俊峰张艳飞李宝林王伟万正友杜丽丽
- 关键词：丙炔醇正交实验
- 2-取代-4-芳氨基吡唑并三嗪衍生物及制备抗肿瘤药物的应用
- 本发明公开了一类2‑取代‑4‑芳氨基吡唑并三嗪衍生物及在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的结构通式为：<Image file="DDA0002334753470000011.GIF" he="352" imgConten...
- 李宝林王卓阳张娅玲王伟肖绮月赵雪宋斯祺冯悦
- 文献传递
- 制备吉非替尼及其中间体的方法
- 本发明涉及一种苯胺基喹唑啉类化合物的制备方法，具体的说涉及吉非替尼及其中间体的制备方法。本发明的制备方法不仅避免了高污染卤代试剂的使用，极大减少了环境污染，而且在合成喹唑啉母环前，先连上了3-卤代丙基侧链，在合成的最后一...
- 李宝林李娇毅王留昌王帆杨玲顾红梅
