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李志强

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇融合蛋白
  • 4篇病毒
  • 3篇抗病毒
  • 2篇功能分析
  • 2篇氨基酸残基
  • 2篇编码基因
  • 2篇病毒RNA
  • 2篇病毒感染
  • 2篇残基
  • 1篇蛋白抑制
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞免疫
  • 1篇免疫
  • 1篇抗病毒蛋白
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇降解
  • 1篇HIV
  • 1篇HIV病毒

机构

  • 4篇中国科学院

作者

  • 4篇李志强
  • 3篇高光侠
  • 1篇刘利新
  • 1篇吕凤祥
  • 1篇马静

传媒

  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
一种抗病毒的融合蛋白及其编码基因与应用
本发明公开了一种抗病毒的融合蛋白及其编码基因与应用。本发明的抗病毒融合蛋白，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)将序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸...
李志强高光侠
文献传递
基于ZAP的融合抗病毒蛋白的构建及功能分析
抗病毒锌指结构蛋白ZAP(ZincFingerAntiviralProtein)是在研究细胞与病毒相互作用的工作中发现的宿主抗病毒因子，通过在胞质中特异性降解病毒RNA从而抑制某些病毒的复制，如鼠白血病病毒(MLV)、辛...
李志强
关键词：细胞免疫融合蛋白基因表达
一种抗病毒的融合蛋白及其编码基因与应用
本发明公开了一种抗病毒的融合蛋白及其编码基因与应用。本发明的抗病毒融合蛋白，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)将序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸...
李志强高光侠
文献传递
ZAP融合蛋白抑制HIV病毒模型的构建及功能分析
2007年
ZAP是一种抗病毒因子,能够特异性结合病毒RNA并招募细胞中的RNA酶降解所结合的靶RNA,从而抑制某些病毒的复制,如鼠白血病病毒(MLV)、辛德比斯病毒(SIN).ZAP对HIV病毒抑制作用并不明显.Tat和Rev是HIV编码的两种可以特异性结合HIVRNA的蛋白质,将它们与ZAP构建成融合蛋白,使得融合蛋白通过Tat或Rev结合HIVRNA并通过ZAP降解HIVRNA,从而抑制HIV假病毒载体携带基因的表达.这一结果为抑制HIV病毒提供了一个新思路,也支持了ZAP招募mRNA降解机器降解靶RNA的模型.
李志强刘利新吕凤祥马静高光侠
关键词：HIV融合蛋白MRNA降解
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