李枫
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：武汉大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 肿瘤细胞中染色质修饰与代谢的相互调控
- 2019年
- 肿瘤细胞中表观遗传的改变可影响癌基因和抑癌基因的表达水平;此外,肿瘤细胞中伴有的葡萄糖消耗增加、氧化磷酸化减少以及大量乳酸生成等代谢重编程现象,为生物合成提供了更多的中间代谢产物,并重新平衡了肿瘤细胞的氧化还原状态。而表观遗传的改变和代谢重编程均是肿瘤细胞的重要标志。随着研究的不断深入,发现肿瘤细胞代谢和表观遗传(主要是染色质修饰)之间存在着重要的双向调节机制。代谢重编程可影响染色质修饰酶所需的辅助因子,产生的肿瘤代谢产物作为染色质修饰酶的激动剂或拮抗剂,影响染色质修饰;反之,染色质修饰可以直接调控代谢酶的表达,或者改变参与细胞代谢控制的级联信号转导来调节细胞代谢。因此,代谢与表观遗传通过相互调控影响着细胞增殖、转移和多能性,并在肿瘤发生、发展中发挥关键作用。在这篇综述中,我们总结了肿瘤细胞中染色质修饰和代谢相关的最新发现及相互调控机制,以期揭示其在肿瘤发生、发展中的潜在作用,为发展基于肿瘤表观遗传修饰和代谢的靶向治疗方案提供新策略。
- 向莹熊洁李枫
- 关键词：肿瘤
- 靶向敲除ck2α基因及其功能分析被引量：1
- 2018年
- 运用CRISPR-Cas9基因编辑技术,在人结肠癌细胞株HCT116中敲除蛋白激酶基因ck2α,利用敲除细胞系研究CK2参与结肠癌调控的分子机制.通过构建PX459-g CK2α载体成功转染HCT116细胞,筛选出基因完全敲除的细胞系,考察其是否参与癌细胞增殖和迁移能力.结果显示,利用CRISPR-Cas9基因编辑技术可成功获得ck2α完全敲除的HCT116细胞系,ck2α敲除后细胞的增殖率和迁移能力显著降低,细胞的衰老进程加快.
- 敖英张杰李枫金美玲
- 关键词：基因敲除蛋白激酶CK2细胞衰老
