李荣贵
- 作品数：129 被引量：549H指数：12
- 供职机构：青岛大学更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 迷迭香酸亚铁与迷迭香酸镁的制备方法及其抗菌活性应用
- 本发明涉及一种迷迭香酸亚铁与迷迭香酸镁的制备方法及其抗菌活性应用，将迷迭香酸与FeCl<Sub>2</Sub>·4H<Sub>2</Sub>O或MgCl<Sub>2</Sub>溶液按等摩尔的比例充分混合，在pH4.5-5...
- 李荣贵杜桂彩杨宏
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- 一种重组减蛋综合症病毒纤维蛋白抗原的制备方法
- 本发明涉及一种重组减蛋综合症病毒纤维蛋白抗原的制备方法。首先利用PCR技术从减蛋综合症病毒基因组中克隆纤维蛋白C-末端的编码基因并进行序列分析；然后将该基因克隆到表达载体pET-15b，转化大肠杆菌后构建工程菌，异丙基-...
- 李荣贵李莹孙志豪周立桥李金华
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- 利用蓝藻蛋白RbrA直观检测目的蛋白表达纯化的方法
- 本发明公开了一种利用蓝藻含铁紫红色蛋白RbrA直观检测目的蛋白表达纯化的方法，首先构建目的蛋白基因与蓝藻rbrA基因或其同源基因的融合基因，并将含该融合基因的表达载体转入表达菌种中进行表达，通过观察表达菌液破碎后的上清液...
- 郑正高李西莹董春霞李荣贵
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- SARS病毒基因工程嵌合疫苗的研制及其蛋白质纯化工作站的建立
- 王斌钱冬萌闫志勇丁守怡宋旭霞王静李荣贵侯伟赵百慧付强
- 该研究组的研究工作是使用DNAStar软件对SARS病毒的S蛋白进行了亲水性、抗原性及二级结构的分析，构建原核重组表达载体并在原核表达系统中进行了表达。同时克隆和表达了编码人类白细胞介素21（IL-21）的编码基因并在此...
- 关键词：
- 关键词：SARS冠状病毒疫苗
- 一种编码双齿围沙蚕半胱氨酸蛋白酶抑制剂的基因序列及其氨基酸序列与应用
- 本发明涉及一种编码双齿围沙蚕半胱氨酸蛋白酶抑制剂的基因序列及其氨基酸序列以及利用该基因生产的重组蛋白的抗虫活性，所述的基因序列和编码蛋白的氨基酸序列分别如序列表中序列1和序列2所示，其中编码双齿围沙蚕半胱氨酸蛋白酶抑制剂...
- 李荣贵杜桂彩
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- 一株具有杀松材线虫活性细菌的筛选和鉴定被引量：2
- 2013年
- 为了筛选对松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)具有较高杀线活性的细菌,作者从腌制芥菜的表面分离出了一株对松材线虫具有较高杀灭活性的细菌,命名LZ-01。经形态学观察、生理生化分析及对该菌16SrDNA序列分析,将该菌鉴定为Bacillus cereus LZ-01。利用该菌培养滤液对松材线虫的杀灭活性进行了检测,结果表明:处理10h时松材线虫的校正死亡率可达100%。
- 郝颖岳同卿李荣贵
- 关键词：蜡状芽孢杆菌松材线虫杀线活性
- 冬瓜蛋白酶的分离纯化及其部分性质研究(英文)
- 2010年
- 冬瓜的果肉中发现了丰富的蛋白水解酶。用硫酸铵将冬瓜果肉汁分级盐析,得到粗酶液。再经DEAE-Sepharose FF离子交换层析和Superdex-75柱层析等步骤得到一种电泳纯的冬瓜蛋白酶。SDS-PAGE测得其分子量为64 kDa。以酪蛋白做底物时,该酶的最适反应温度为70℃,最适作用pH为6.5,在pH4.5～10.5,40～70℃范围内较稳定。PMSF强烈抑制该蛋白酶的活性。另外,Hg2 +对该酶有强烈的抑制作用,Mn2+离子对其有保护作用,Zn2+、Ca2+和Cu2+等离子对其活性没有影响。
- 孔令营杜桂彩郭道森李荣贵
- 关键词：冬瓜蛋白酶纯化
- 一种崂山百合的离体快速繁殖技术被引量：1
- 2011年
- 以崂山百合的鳞茎为外植体,通过植物组织培养技术成功获得了再生植株,建立了该植物的快速无性繁殖体系。整个组织培养过程分为芽的诱导、根的诱导和移栽三个阶段。适合芽诱导的最佳外植体是:鳞茎基部,最适培养基是:1/2 MS+0.5 mg/LNAA+0.8 mg/L KT+3%蔗糖。用于生根的最佳培养基是:1/2 MS+0.4 mg/L IBA+3%蔗糖。最适培养温度为25℃.不同基质对组培苗移栽的成活率有一定影响,其中在珍珠岩上的移栽成活率为98%。
- 韩怡任强郭道森刘毓李荣贵
- 关键词：快速繁殖
- 质粒pACYC184电转化松材线虫携带的荧光假单胞菌GcM5－1A被引量：2
- 2009年
- 以质粒pACYC184为材料,研究了松材线虫携带的荧光假单胞菌的最适电转化条件.结果表明,荧光假单胞菌GcM5-1A培养至D600nm为0.5时制备感受态细胞,以300mmol/L蔗糖溶液为电击缓冲液,质粒DNA终浓度为0.01ng/μL,在25μF电容、9kV/cm电场强度、200Ω电阻的电击条件下电击一次,可得最大的电转化效率,即5.5×106/μg(DNA).SDS-PAGE分析显示,转化质粒pACYC184的氯霉素抗性基因在受体细胞内得到了表达.本方法的建立为松材线虫携带的荧光假单胞菌的基因导入提供技术支持,为进一步通过基因敲除的方法,选择性地失活特定功能基因,进而确定这些基因在松材线虫病病理进程中的作用奠定基础.
- 汪靖超连福明郭道森李荣贵赵博光
- 关键词：电转化松材线虫
- 蓝细菌Synechococcus sp. PCC 7002 petH基因的高效表达及其产物的纯化被引量：2
- 1998年
- 铁氧还蛋白ＮＡＤＰ＋氧还酶（ＦＮＲ）是光合电子传递中的关键酶之一。蓝细菌Ｓｙｎｅｃｈｏｃｏｃｕｓｓｐ．ＰＣＣ７００２中编码ＦＮＲ的ｐｅｔＨ基因被克隆到表达载体ｐＥＴ３ｄ上，在大肠杆菌中得到了高效表达，其表达量占大肠杆菌总蛋白的５０％以上。高效表达的产物以可溶性和包含体两种形式存在。可溶性部分具有ＦＮＲ的酶活性，在经过离子交换和凝胶层析后产生了电泳纯的ＦＮＲ。包含体形式的部分经６７ｍｏｌ／Ｌ尿素变性后，可在有黄素腺嘌呤二核苷酸（ＦＡＤ）存在条件下重新折叠成有活性的ＦＮＲ。这两种方式的ＦＮＲ其吸收光谱与从蓝细菌分离的ＦＮＲ的相同，吸收峰位置在２７３ｎｍ、３８５ｎｍ和４５６ｎｍ。氨基末端氨基酸序列分析表明此表达产物确为ｐｅｔＨ所编码。高效表达的ＦＮＲ能催化从Ｐ７００到ＮＡＤＰ＋的电子传递。其黄递酶的酶活性最适ｐＨ为８０，最适温度为３０℃。
- 李荣贵赵进东吴光耀吴相钰
- 关键词：FNR电子传递蓝细菌纯化
