杜振国
- 作品数：16 被引量：42H指数：5
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- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目广东省科技计划工业攻关项目广东省农科院院长基金更多>>
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- 华南地区蔬菜作物上马铃薯Y病毒属病毒发生情况和种类鉴定
- 马铃薯Y病毒属(Potyvirus)是植物病毒第二大属,该属的一些种可侵染多种蔬菜作物并引起严重损失。为了弄清Potyvirus在华南地区蔬菜作物上的发生情况,2011014年,我们对广东、广西等地蔬菜作物病毒病发生与为...
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- 关键词：马铃薯Y病毒属蔬菜作物
- 文献传递
- 侵染垂花悬铃花的木尔坦棉花曲叶病毒分子特征研究被引量：18
- 2013年
- 垂花悬铃花曲叶病是近期在广东发现的一种新病害,病株表现为叶片向上卷曲,叶脉肿大,叶脉变深绿色等症状。PCR检测结果显示,该病样中均存在菜豆金色花叶病毒属病毒。基因克隆及序列分析结果表明,该病毒分离物(GD11)DNA-A全长为2 737 nt,具有菜豆金色花叶病毒属病毒基因组典型特征,为闭合环状单链DNA,编码6个ORFs;该序列与木尔坦棉花曲叶病毒(CLCuMV)各分离物序列的相似性均大于89.0%,其中与G6、Okra06及GX1等分离物序列的相似性大于99.0%。该病毒分离物也伴有卫星DNAβ分子,其全长为1 348 nt,与CLCuMV各分离物的DNAβ序列相似性大于85.0%,其中与G6、Okra06及GX1等DNAβ的序列相似性均大于99.0%。因此,侵染广东垂花悬铃花的病毒分离物属于CLCuMV,且与入侵我国的朱槿分离物G6、黄秋葵分离物Okra06及棉花分离物GX1亲缘关系很近。本文首次报道了CLCuMV及其卫星β复合侵染垂花悬铃花。
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- 关键词：卫星DNAΒ
- 朱槿上首次发现杆状DNA病毒
- 杆状DNA病毒(Badnavirus)属于花椰菜花叶病毒科(Caulimoviridae),病毒核酸为环状双链DNA(double-stranded DNA,dsDNA).该类病毒可侵染香蕉、甘蔗、柑橘、芋头、可可树、薯...
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- 华南地区蔬菜作物上马铃薯Y病毒属病毒发生情况和种类鉴定
- 马铃薯Y病毒属(Potyvirus)是植物病毒第二大属,该属的一些种可侵染多种蔬菜作物并引起严重损失。为了弄清Potyvirus在华南地区蔬菜作物上的发生情况,2011 ～ 2014年,我们对广东、广西等地蔬菜作物病毒病...
- 杜振国汤亚飞何自福佘小漫蓝国兵
- 关键词：马铃薯Y病毒属蔬菜作物
- 一种植物病组织表面快速消毒装置
- 本实用新型涉及一种植物病组织表面快速消毒装置，包括：底座、竖杆、上转动架、下转动架、多个液体储存器、多个过滤器皿；上转动架和下转动架安装在竖杆上且绕竖杆在水平面上转动；液体储存器安装在上转动架上，过滤器皿和玻璃培养皿放置...
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- 文献传递
- 海南红麻曲叶病的病原检测与鉴定被引量：10
- 2015年
- 红麻曲叶病是2012年在海南省海口市发现的一种新病害,病株表现为叶片向上卷曲、叶脉肿大、叶脉变深绿色等症状。PCR检测结果显示,该病样中均存在菜豆金色花叶病毒属病毒。基因克隆及序列分析结果表明,该病毒分离物(HN08)基因组仅含A组分(DNA-A),其全长为2 738 nt,与木尔坦棉花曲叶病毒(CLCuMuV)各分离物的相似性均大于89.0%,其中与中国各分离物的相似性均大于99.0%。该病毒分离物也伴随有β卫星分子,其全长为1 346 nt,与CLCuMuV各分离物伴随的β卫星分子(CLCuMuB)序列相似性大于83.0%,其中与分离物Fz1的序列相似性最高,为99.7%。构建了HN08 DNA-A及其β卫星分子侵染性克隆,通过农杆菌注射接种红麻,接种后30 d,HN08 DNA-A及其β卫星分子混合接种的红麻植株新出叶片开始产生曲叶症状;接种后60 d,二者混合接种的植株大部分叶片表现为严重的曲叶症状,且与田间自然病株症状相同,而二者各自单独接种的红麻植株没有产生明显的症状。PCR及Southern blot检测进一步证实这些症状是由HN08 DNA-A及其β卫星分子的共同侵染引起的。因此,海南红麻曲叶病是由CLCuMuV及其伴随的β卫星分子(CLCuMuB)共同侵染引起的。本文首次报道了红麻是CLCuMuV自然新寄主。
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- 关键词：病原鉴定
- 木尔坦棉花曲叶病毒及其伴随的β卫星分子复合侵染引起广东棉花曲叶病被引量：10
- 2015年
- 【目的】明确引起广东棉花曲叶病的病原,为该病害的防控提供理论依据。【方法】应用PCR、滚环扩增(rolling circle amplification,RCA)、基因克隆及测序等技术获得病毒分离物GD01基因组及卫星分子的序列,并对序列进行分析;通过构建GD01及其β卫星分子的侵染性克隆p GreenⅡ049-1.6A、p GreenⅡ049-2.0β和利用农杆菌介导的注射接种方法,测定GD01及其β卫星分子对棉花的致病性;进一步通过Southern blot检测对接种植株进行分析与验证。【结果】侵染广东棉花的病毒分离物GD01基因组仅含A组分(DNA-A),其全长为2 737nt,且与在中国发现的木尔坦棉花曲叶病毒(Cotton leaf curl Multan virus,CLCu Mu V)第一个分离物朱槿分离物G6序列相似性为100%。该病毒分离物也伴随有β卫星分子,其全长为1 345 nt,与G6伴随的β卫星分子(Cotton leaf curl Multan betasatellite isolate G6,CLCu Mu B-[G6])序列相似性为99.9%。构建了GD01 DNA-A及其β卫星分子侵染性克隆p GreenⅡ049-1.6A、p GreenⅡ049-2.0β,农杆菌注射接种本氏烟,接种后15 d,二者混合接种的本氏烟植株新出的叶片表现明显的皱缩、卷曲等症状;随着时间的推移,本氏烟的症状越来越明显。农杆菌注射接种棉花,接种后30 d,二者混合接种的棉花植株新出叶片开始出现叶脉变深绿色,叶片卷曲等症状;接种后90 d,二者混合接种的植株大部分叶片表现为叶片向上卷曲、叶脉深绿色、叶脉肿大等典型棉花曲叶症状,且与田间自然病株症状相同,而二者各自单独接种的棉花植株没有产生明显的症状。Southern blot检测结果显示,表现典型曲叶症状的接种棉花植株均含有GD01 DNA-A及其β卫星分子,进一步支持这些症状是由GD01 DNA-A及其β卫星分子的共同侵染引起。【结论】病毒分离物GD01 DNA-A及其伴随的β卫星分子与入侵中国的CLCu Mu V第一个分离物朱槿分离物G6相同,CLCu Mu V-[GD01]及其伴随的CLCu Mu
- 汤亚飞何自福杜振国佘小漫蓝国兵
- 关键词：侵染性克隆
- 一种同时检测引起番茄黄化曲叶病4种病毒的方法及试剂盒
- 本发明公开了一种同时检测引起番茄黄化曲叶病4种病毒的方法及试剂盒，这4种病毒分别为番茄黄化曲叶病毒、台湾番茄曲叶病毒、广东番茄黄化曲叶病毒和广东番茄曲叶病毒，属于植物保护领域。本发明设计了4对特异引物，通过提取待检病样品...
- 何自福杜振国汤亚飞佘小漫
- 文献传递
- 番茄黄化曲叶病毒在湖北首次报道被引量：7
- 2015年
- 2014年春季,在湖北省武汉市发现种植的番茄表现植株矮缩,叶片上卷,叶缘黄化等症状。PCR检测结果显示,所有采集的病样中均存在菜豆金色花叶病毒属病毒。进一步通过滚环扩增方法获得了该病毒的湖北分离物HB01的全基因组。基因克隆及序列分析结果表明,该病毒基因组全长为2 781nt,与已报道的番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)各分离物同源性在89.0%以上,而与来自中国不同地区的TYLCV分离物的同源率均在97.0%以上。因此,HB01属于TYLCV的一个分离物。
- 汤亚飞何自福杜振国佘小漫蓝国兵罗方芳
- 关键词：番茄黄化曲叶病毒基因克隆
- 广东豇豆主要品种对枯萎病的抗性评价
- 收集了目前在广东生产上种植的19个豇豆品种，通过室内苗期人工接种，评价了这些品种对豇豆枯萎病的抗性水平，结果显示：夏宝二号对枯萎病表现为高抗，丰产二号、台湾四号、华研油青、谭岗油青、国宝油白、穗丰8号、悦宝、宝丰、农大丰...
- 罗方芳佘小漫何自福蓝国兵汤亚飞杜振国
- 关键词：豇豆枯萎病抗性评价
