杨利敏
- 作品数：78 被引量：112H指数：6
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院重点部署项目艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 流感病毒M1蛋白及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种流感病毒M1蛋白及其编码基因和应用。本发明了M1蛋白，为如下（a）或（b）或（c）：（a）由序列表的序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）由序列表的序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（c）将（a）或...
- 刘文军范文辉李晶毕玉海杨利敏贾晓娟
- 文献传递
- 多肽片段组合物及其在制备猪繁殖与呼吸综合征疫苗中的应用
- 本发明公开了多肽片段组合物及其在制备猪繁殖与呼吸综合征疫苗中的应用。本发明提供的多肽片段组合物，为序列表的序列1所示的多肽、序列表的序列2所示的多肽、序列表的序列3所示的多肽、序列表的序列4所示的多肽、序列表的序列5所示...
- 刘文军陈才伟李晶杨利敏
- 一种具有广谱中和活性的新冠病毒抗体及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种具有广谱中和活性的新冠病毒抗体及其制备方法与应用。本发明的新冠病毒抗体的制备方法包括如下步骤：采用免疫原免疫禽类动物，得到所述抗体；所述免疫原包括蛋白质A和蛋白质B，所述蛋白质A的氨基酸序列如序列表中序列...
- 杨利敏范文辉刘文军毕玉海
- 针对鸡新城疫病毒、禽流感病毒和鸡传染性支气管炎病毒的三联卵黄抗体
- 本发明公开了一种针对鸡新城疫病毒、禽流感病毒和鸡传染性支气管炎病毒的三联卵黄抗体及其制备方法和应用。本发明提供的制备卵黄抗体的方法，包括如下步骤：（1）选取母鸡；（2）用鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、禽流感病毒三联灭...
- 刘文军李晶杨利敏李云龙伏显华
- 文献传递
- 鸡源热休克蛋白及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种鸡源热休克蛋白及其编码基因和应用。本发明所提供的蛋白为如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且...
- 刘文军瞿洪仁李晶杨利敏陈才伟
- 文献传递
- 猪用抗原呈递蛋白及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种猪用抗原呈递蛋白及其编码基因和应用。本发明的蛋白质(APP-N)，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代...
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- 登革病毒血清型特异单克隆抗体的制备和鉴定被引量：1
- 2020年
- 登革病毒(Dengue virus,DENV)是全球传播最为广泛的虫媒病毒,由于缺乏快速鉴别感染病毒血清型的诊断技术,导致异型交叉感染引起重症登革出血热病例居高不下。为实现免疫学方法快速鉴别诊断不同血清型DENV感染,本研究采用哺乳动物细胞293T表达并纯化了4种DENV血清型NS1蛋白,免疫小鼠后通过杂交瘤技术制备了针对NS1蛋白的单克隆抗体。利用酶联免疫吸附方法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)、间接免疫荧光法(Indirect immunofluorescence assay,IFA)、免疫斑点杂交试验(Dot blotting)以及蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)确认所制备的单克隆抗体能够有效识别天然病毒NS1以及重组NS1蛋白。获得的单克隆抗体包含2株可识别1–4型DENV NS1蛋白的通用型抗体及3株分别针对DENV-1、DENV-2和DENV-4的血清型特异抗体。以所制备的DENV NS1抗体为基础,采用双抗体夹心ELISA可快速鉴别不同血清型DENV。DENV血清型特异单克隆抗体的制备和甄别DENV血清型ELISA方法的建立为快速鉴别感染DENV血清型的临床诊断奠定了基础。
- 刘杨张元魏艳秋张元魏艳秋贾晓娟陈启军
- 关键词：登革病毒NS1蛋白单克隆抗体
- 一种猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测方法及其专用检测卡
- 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测方法及其专用检测卡。本发明采用荧光微球代替胶体金作为标记探针，制备了免疫荧光侧流层析试纸条，灵敏度较胶体金试纸条技术提升10倍以上。本发明提供的检测技术，既具备ELISA技术...
- 杨利敏刘文军魏艳秋孙蕾李晶范文辉
- 文献传递
- 猪γ干扰素及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种猪γ干扰素及其编码基因与应用。该猪γ干扰素，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)将序列表中SEQID №：1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺...
- 刘文军杨利敏孙蕾
- 文献传递
- 一种超高灵敏的埃博拉病毒胶体碳侧流免疫层析检测方法的建立被引量：5
- 2018年
- 埃博拉出血热(Ebola hemorrhagic fever, EHF)由于其高感染性和高致死率特点,快速鉴别诊断并实施隔离是最有效的防止疫情扩散的措施。文中建立了一种可以快速、高灵敏筛查埃博拉病毒(Ebolavirus,EBOV)感染的现场检测技术,用碳纳米颗粒标记抗EBOV基质蛋白VP40兔多克隆抗体,组装成一种可在15min内检测埃博拉病毒的胶体碳侧流免疫层析试纸条。将标记胶体碳颗粒的兔多抗喷涂于玻璃纤维素膜上制备碳标垫;以1mg/mL的抗VP40单克隆抗体(McAb,4B7F9)和羊抗兔IgG,按照2μL/cm的包被量印迹于硝酸纤维膜上,分别作为检测线与质控线,组装试纸条。该试纸条能够特异地检测EBOV重组VP40蛋白、EBOV病毒样颗粒(Virus-like particles,VLP)和灭活EBOV,而与马尔堡病毒样颗粒(MARV-VLP)、流感病毒A/PR/8 (IAV/PR/8)、黄热病毒(YFV-17D)、登革热病毒2型(DEN2)无交叉反应,显示良好的特异性,对1 500份阴性血清进行检测,假阳性率为1.3‰,仅为WHO授权ReEBOV^(TM)胶体金试纸的1/100;该胶体碳试纸条检测灭活EBOV的最低检出限为100 ng/mL (相当于10~6 copies/mL),远优于ReEBOV^(TM)胶体金试纸条检出限(10μg/mL,相当于10~8 copies/mL)。热稳定性评价显示试纸条可在室温稳定保存1年以上。文中建立的EBOV胶体碳免疫层析试纸条能够快速、超高灵敏、特异地检测EBOV,为现场快速筛查EBOV感染提供一种新方法。
- 魏艳秋段勇成毕玉海王萌李云龙王选林玮范文辉王晶刘文军杨利敏
