杨志伟
- 作品数：4 被引量：16H指数：1
- 供职机构：福建农林大学更多>>
- 发文基金：福建省教育厅资助项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 甘薯NPR1基因半定量RT-PCR检测方法的建立被引量：15
- 2007年
- 为进一步研究甘薯病原微生物的侵染对甘薯病程相关非表达子1基因(NPR1)表达的影响,以甘薯肌动蛋白(β-ac-tin)基因为内参照基因,提取甘薯叶片总RNA,反转录为cDNA,同批异管对该2个基因进行PCR扩增.通过对循环数的优化和对体系重复性、准确性的分析,建立了一个稳定、方便的半定量RT-PCR体系.
- 陈观水潘大仁周以飞林生高丽华杨志伟
- 关键词：甘薯基因表达半定量RT-PCR
- 利用RNA干扰抑制细丝蛋白A基因的表达
- 2008年
- 目的:构建细丝蛋白A(FLNa)基因的小干扰RNA(siRNA)表达载体,并观察其对FLNa基因表达的抑制作用。方法:利用RNA干扰(RNAi)技术设计并合成1条针对FLNa的siRNA,将其克隆到siRNA表达载体pSilencer4.1-CMV-hygro中;将重组质粒pSilencer-FLNa、pSilencer-negative(阴性对照)转染293T人胚肾细胞,通过Western印迹检测FLNa的表达;通过潮霉素筛选建立干扰FLNa表达的前列腺癌细胞。结果:PCR鉴定证明构建了FLNa基因RNAi载体;Western印迹表明构建的FLNa基因干扰载体能够有效地抑制FLNa基因的表达;建立了稳定干扰FLNa表达的前列腺癌C4-2细胞。结论:构建了FLNa基因RNAi载体,该载体能够有效地抑制FLNa基因的表达。
- 杨志伟王健谢棒祥钱晓龙潘大仁周建光
- 关键词：细丝蛋白ARNA干扰
- PC-1转基因鼠模型构建及相关基因FilaminA功能研究
- 1999年,周建光研究员筛选并克隆了PC-1基因。前期的研究表明,该基因在雄激素非依赖、可转移的前列腺癌细胞C4-2中高表达,而在雄激素依赖、不转移的前列腺癌细胞LNCaP中低表达;主要在前列腺组织特异性表达;表达受雄激...
- 杨志伟
- 关键词：PC-1基因MPP转基因鼠
- 文献传递
- 前列腺癌鼠模型被引量：1
- 2008年
- 前列腺癌鼠模型是研究前列腺癌的重要工具,目前常见以下4类:自发和诱发鼠模型,异种移植鼠模型,转基因鼠模型和基因敲除鼠模型。简要综述了前列腺癌鼠模型的研究进展。
- 杨志伟王健潘大仁周建光
- 关键词：前列腺癌鼠模型异种移植基因敲除
